
小鼠真皮微血管內(nei) 皮細胞(kaiyun网站安全)
- 來源:皮膚組織
- 細胞特征:貼壁 , 內(nei) 皮細胞樣
- 培養(yang) 基:原代內(nei) 皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基
小鼠真皮微血管內(nei) 皮細胞源自小鼠真皮組織。
真皮是皮膚中位於(yu) 表皮深層的重要組織,與(yu) 皮下組織相連。其由乳頭層和網狀層組成,內(nei) 含豐(feng) 富的結締組織細胞以及膠原蛋白和彈性纖維,賦予皮膚彈性和韌性。微血管內(nei) 皮細胞在真皮中尤其在炎症反應、腫瘤生長和創麵愈合中發揮重要作用。
真皮資料相關
真皮是位於(yu) 皮膚深層的組織,由乳頭層和網狀層構成,膠原蛋白和彈性纖維是其主要組成成分。
結締組織細胞和大量膠原纖維彈性纖維使真皮具有彈性和韌性,是皮膚結構的重要支撐。
真皮微血管內(nei) 皮細胞在炎症反應、腫瘤生長和創麵愈合中發揮關(guan) 鍵作用,對維持組織健康至關(guan) 重要。
小鼠真皮微血管內皮細胞參數表
細胞類型 | 小鼠真皮微血管內皮細胞(kaiyun网站安全) |
來源 | 真皮組織 |
位置 | 位於皮膚深層,與皮下組織相連 |
組織結構 | 真皮由乳頭層和網狀層組成,含有豐富的結締組織細胞、膠原蛋白和彈性纖維 |
真皮功能 | 參與炎症反應、腫瘤生長和創麵愈合;維持組織健康 |
培養技術挑戰 | 體外培養技術困難,相比之下,表皮細胞和真皮成纖維細胞的培養技術更成熟 |
培養基 | 真皮微血管內皮細胞專用培養基 |
包被條件 | PLL (0.1mg/ml)、明膠(0.1%) |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 內皮細胞樣 |
傳代特性 | 可傳2-3代 |
傳代比例 | 1:2 |
消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
純度 | 經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等 |
培養教程
小鼠真皮微血管內皮細胞培養步驟
取出T25細胞培養(yang) 瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% CO2、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置3-4小時,以穩定細胞狀態。
貼壁細胞消化
吸出T25細胞培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基,用PBS清洗細胞一次。
添加1mL 0.25%胰蛋白酶消化液至T25培養(yang) 瓶中,輕輕轉動培養(yang) 瓶至消化液覆蓋整個(ge) 培養(yang) 瓶底後,吸出多餘(yu) 胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3分鍾。倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓後,再加入5mL完全培養(yang) 基終止消化。
用吸管輕輕吹打混勻,按傳(chuan) 代比例(1:2)接種T25培養(yang) 瓶傳(chuan) 代,然後補充新鮮的完全培養(yang) 基至5mL,置於(yu) 37℃、5% CO2、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置培養(yang) 。
細胞實驗
因kaiyun网站安全貼壁特殊性,貼壁的kaiyun网站安全在消化後轉移至其他實驗器皿時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗。常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)、多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml)、明膠(0.1%),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
注意事項
培養(yang) 基於(yu) 4℃條件下可保存3-6個(ge) 月。
在細胞培養(yang) 過程中,請注意保持無菌操作。
傳(chuan) 代培養(yang) 過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會(hui) 影響細胞貼壁及其生長狀態。
相關資料
STR鑒定及相關
參考文獻
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- 摘要:目的:建立體外分離及培養人真皮微血管內皮細胞的方法,為進一步開展創麵愈合及相關領域的細胞和...
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- 摘要:目的獲取純度較高的人真皮微血管內皮細胞(HDMEC)。方法取手術切除的多餘包皮剪碎,通過兩...
- 上海第二醫科大學學報 > 2004年9期
- 摘要:目的觀察高糖環境對人真皮微血管內皮細胞(HDMEC)功能的影響,探討清除自由基對高糖所致H...
- 《中國免疫學雜誌》 2018年05期
- 摘要:目的:探討CXCL4對人真皮微血管內皮細胞(HDMEC)增殖能力、血管形成能力及相關因子表...
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