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hdfa人皮膚成纖維細胞【kaiyun网站安全】貨號:STM-CE-1005 規格:5×10⁵cells/T25細胞培養(yang) 瓶

hdfa人皮膚成纖維細胞【kaiyun网站安全】

  • 來源:皮膚組織
  • 細胞特征:貼壁 ,成纖維細胞樣
  • 培養(yang) 基:kaiyun网站安全專(zhuan) 用培養(yang) 基
  • 其他:商品化成纖維無血清培養(yang) 基和含胎牛血清的成纖維專(zhuan) 用培養(yang) 基都支持成纖維細胞的生長;可傳(chuan) 20-40 代左右;10 代以內(nei) 狀態最佳
Tags: 人真皮成纖維細胞    
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價(jia) 格:¥ 6,200.00
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相關(guan) 培養(yang) 基&試劑

原代人皮膚成纖維細胞係Primary Dermal Fibroblast; Normal, Human, Adult (HDFa) 是一種非常常用的皮膚細胞,應用於(yu) 病原體(ti) 應對、皮膚老化、傷(shang) 口愈合、基因傳(chuan) 遞以及多種皮膚疾病的研究。

在特定培養(yang) 條件下,如含有成纖維細胞基礎培養(yang) 基和成纖維細胞生長試劑盒組分的培養(yang) 基中,HDFa能夠培養(yang) 真皮成纖維細胞,無論是在無血清還是低血清條件下都表現出良好的生長狀態。

真皮成纖維細胞是皮膚組織中的重要組成部分,具有構造和維持組織形態、合成和釋放細胞外基質以及修複損傷(shang) 組織等功能。成纖維細胞源自中胚層,具有貼壁生長的特性。

人皮膚成纖維細胞特性

  • HDFa是一種皮膚細胞,用於(yu) 研究病原體(ti) 應對、皮膚老化、傷(shang) 口愈合、基因傳(chuan) 遞和皮膚疾病等。

  • HDFa在含有成纖維細胞基礎培養(yang) 基和成纖維細胞生長試劑盒組分的培養(yang) 基中培養(yang) ,可在無血清或低血清條件下培養(yang) 真皮成纖維細胞。

  • 無血清培養(yang) 基和含有2%胎牛血清的低血清培養(yang) 基都支持成纖維細胞的生長。

  • 皮膚成纖維細胞是皮膚組織中的重要細胞類型,具有多樣化且重要的功能,包括構造和維持組織形態、合成和釋放細胞外基質、及時修複損傷(shang) 組織等。

  • 成纖維細胞屬於(yu) 由中胚層分化而來的間質細胞,具有貼壁生長的特性。

HDFa人皮膚成纖維細胞係參數表

名稱原代人皮膚成纖維細胞Primary Dermal Fibroblast; Normal, Human, Adult (HDFa)
來源人體皮膚組織
培養基條件含有成纖維細胞基礎培養基和成纖維細胞生長試劑盒組分的培養基中,支持無血清或低血清條件下培養真皮成纖維細胞
生長特性貼壁生長,適應於真皮成纖維細胞的生長
生長曲線在無血清培養基和含有胎牛血清的培養基中均有良好的生長曲線和正常形態
功能構造和維持組織形態,合成和釋放細胞外基質,修複損傷組織
細胞來源皮膚組織中的真皮層
細胞特性成纖維細胞屬於中胚層分化而來的間質細胞,具有貼壁生長特性,形態上呈現出典型的成纖維細胞樣態
細胞功能合成和釋放細胞外基質,修複損傷組織
特性大小較大,形態呈突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,細胞核呈規則的卵圓形,具有明顯的蛋白質合成和分泌活動
功能對細胞變性、壞死和組織缺損的修複有重要作用
生長狀態30min細胞開始貼壁,6h後細胞基本貼壁完全,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,細胞融合成網狀等
細胞質和細胞核細胞質透明,細胞核較大且呈橢圓形
細胞融合特征細胞之間彼此連接成網狀,呈突起的紡錘形或星形的扁平分布
應用用於病原體應對、皮膚老化、傷口愈合、基因傳遞、皮膚疾病研究,包括硬皮病等
胎牛血清含量含有2%胎牛血清的低血清培養基支持更豐富的生長

培養教程

人皮膚成纖維細胞(HDFa) 培養教程

一、驗貨

  • 檢查培養(yang) 瓶上的標簽是否清晰,確保標明 HDFa。

  • 檢查培養(yang) 瓶完好性,確保無破損或滲漏。

  • 檢查瓶口是否有漏液。

二、處理步驟

  • 使用 75% 酒精對培養(yang) 瓶進行消毒。

    將消毒後的培養(yang) 瓶放入 37℃,5% CO2 的培養(yang) 箱中靜置培養(yang) 2-4 小時。

  • 靜置後進行顯微觀察和拍照,作為(wei) 售後維權依據。

三、注意事項

  • 在運輸過程中,貼壁細胞可能會(hui) 發生脫落,這是正常現象,靜置後可恢複貼壁。

人皮膚成纖維細胞培養

1. 培養(yang) 基配方

  • RPMI-1640培養(yang) 基 89%+胎牛血清(FBS) 10+青黴素-鏈黴素(P/S) 1%

2. 細胞複蘇

  • 解凍凍存管:將凍存管浸入 37℃ 水浴中,迅速完成解凍。

  • 離心:噴灑 75% 酒精消毒後,用無菌技術打開凍存瓶,在含有 1 mL 完全培養(yang) 基的 10 mL 離心管中離心。

  • 培養(yang) :棄去上清液,加入 2 mL 完全培養(yang) 基,將細胞懸液轉移至含有 3 mL 完全培養(yang) 基的 T25 培養(yang) 瓶中,在 37℃,5% CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) 。

  • 每日觀察細胞生長狀態,並拍照記錄。

3. 傳(chuan) 代

  • 當 HDFa 細胞密度達到 80%-90% 時開始傳(chuan) 代。

  • 清洗:吸出培養(yang) 基,用 37℃ 預熱的 PBS 清洗一次。

  • 消化:加入 1 mL 0.25% 胰蛋白酶消化液,室溫(或37℃)消化,觀察細胞變圓並脫落後,加入 1 mL 完全培養(yang) 基終止消化。

  • 離心:將懸液轉移至 10 mL 離心管中,1500 rpm 離心 3-5 min。

  • 培養(yang) :棄去上清液,加入 1 mL 完全培養(yang) 基懸起細胞,轉移至 T25 培養(yang) 瓶中,按 1:2-1:3 比例添加完全培養(yang) 基,培養(yang) 。

注意事項

  • 為(wei) 了保護細胞的穩定性,HDFa 細胞傳(chuan) 代次數不宜過多。

  • 在實驗前請確認 HDFa 細胞狀態良好。

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參考文獻

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