全國客服電話
021-52237832
網站首頁 > 細胞係 > 人源細胞係 > 人體(ti) 組織 > 皮膚 > CCD-1095Sk細胞(人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞)
CCD-1095Sk細胞(人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞)貨號:STM-CL-5119 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

CCD-1095Sk細胞(人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞)

  • 來源:乳腺皮膚
  • 細胞特征:貼壁細胞 , 成纖維細胞樣
  • 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
  • 其他:CCD-1095Sk細胞在大約36次群體(ti) 倍增後衰老
Tags: 乳腺癌旁皮膚細胞    
相關(guan) 附件下載:
價(jia) 格:¥ 1,450.00

CCD-1095Sk人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞是從(cong) 左乳房活檢時取的正常皮膚上建立,患者患有浸潤性導管癌並伴有乳頭佩吉特病。

CCD-1095Sk細胞在大約36次群體(ti) 倍增後衰老。

CCD-1095Sk細胞特性

  • CCD-1095Sk細胞大約36次群體(ti) 倍增後衰老。

  • CCD-1095Sk細胞已經過多次傳(chuan) 代,最多可再進行10次傳(chuan) 代。

  • CCD-1095Sk細胞可以用於(yu) 3D細胞培養(yang) 。

  • 這一代次的CCD-1095Sk細胞已經過兩(liang) 次數目倍增,約可再進行10次數目倍增。

  • 在本庫通過STR鑒定無誤。

CCD-1095Sk細胞參數表

細胞名稱CCD-1095Sk (人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞)
別稱CCD1095Sk
來源皮膚;37歲女性;有限細胞係
細胞形態成纖維細胞樣
細胞類型腫瘤細胞
生長特性貼壁細胞
生物安全等級1
培養基

- DMEM + 10% FBS + 1% P/S

- MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S + 1 mM NaP

培養環境37℃;5% CO2;飽和濕度
細胞簡介

- CCD-1095Sk細胞從(cong) 左乳房的活體(ti) 組織切片的正常皮膚建立,病人患有乳腺浸潤性導管癌

並患有乳頭濕疹樣癌本病。

- 這一代次的細胞已經過兩(liang) 次數目倍增,約可再進行10次數目倍增。

- CCD-1095Sk細胞是有限細胞係,在大約36個(ge) 代後衰老,目前保存的CCD-1095Sk細胞

已經過多次傳(chuan) 代,最多可再進行10次傳(chuan) 代,適用於(yu) 3D細胞培養(yang) 。

細胞用途提供用於科研的穩定細胞係,適用於3D細胞培養
傳代比例1:3 - 1:4
換液頻率2~3次/周
凍存條件55% 基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO,液氮保存
培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%;溫度:37℃
支原體檢測陰性
細胞純度98%
收錄ATCC, 編號 CRL-2122

培養教程

CCD-1095Sk人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞培養

解凍過程

  • 盡快在收到時解凍CCD-1095Sk細胞並啟動培養(yang) 。如需繼續凍存,應存放在液氮蒸氣相中,而非-70°C,後者會(hui) 導致細胞失活。

  • 在37°C水浴中輕輕搖動解凍凍管。為(wei) 減少汙染可能性,確保O形圈和蓋子不接觸水。解凍應迅速(約2分鍾)完成。

  • 解凍後立即從(cong) 水浴中取出凍管,使用70%乙醇消毒。此後所有操作需在嚴(yan) 格無菌條件下進行。

接種過程

  • 將解凍後的CCD-1095Sk細胞懸浮液加入含9.0 mL完全培養(yang) 基的離心管中,以125 x g離心5至7分鍾,棄去上清液。

  • 用推薦的完全培養(yang) 基重新懸浮CCD-1095Sk細胞沉澱,並移至25 cm2或75 cm2培養(yang) 瓶中。重要提示:在細胞恢複期間,避免培養(yang) 基過堿性。建議在加入細胞懸液前,培養(yang) 容器中的完全培養(yang) 基放入孵育箱至少15分鍾,使培養(yang) 基達到正常pH(7.0至7.6)。

  • 在37°C的孵育箱中培養(yang) CCD-1095Sk細胞,推薦使用5% CO2的空氣氣氛。

傳代步驟

  • 丟(diu) 棄培養(yang) 基,用1X的無鈣鎂-DPBS(或0.25% Trypsin-EDTA溶液)輕輕衝(chong) 洗細胞單層。

  • 加入2.0至3.0 mL的Trypsin-EDTA溶液至培養(yang) 瓶中,並在倒置顯微鏡下觀察細胞單層,直至細胞分散(通常需5至15分鍾)。

  • 為(wei) 避免細胞團聚,不要在等待細胞脫離過程中撞擊或搖晃培養(yang) 瓶。難以分離的細胞可以放置在37°C條件下促進分散。

  • 加入6.0至8.0 mL完全培養(yang) 基,並輕輕吸取細胞懸液。

  • 將適量的細胞懸液移至新的培養(yang) 容器中。

  • 在37°C的孵育箱中培養(yang) CCD-1095Sk細胞。

相關資料

查看完整內容 >

STR鑒定及相關

AmelogeninX
CSF1PO11
D2S133819,20
D3S135814,16
D5S81810,12
D7S82010,11
D8S117913
D13S31712
D16S53910,11
D18S5113,19
D19S43312,13
D21S1130,31
FGA23,25
Penta D9
Penta E11,13
TH019.3
TPOX8
vWA14,18

參考文獻

查看完整內容 >