
Hs 895.T人皮膚黑色素瘤細胞
- 來源:皮膚黑色素瘤
- 細胞特征:貼壁細胞 , 成纖維細胞
- 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:Hs 895.T黑色素瘤細胞係與(yu) 正常皮膚成纖維細胞Hs 895.Sk來源於(yu) 同一患者。
Hs 895.T人皮膚黑色素瘤細胞是從(cong) 一名48歲的白種女性患者的黑色素瘤皮膚中分離。
Hs 895.T細胞具有貼壁生長的特性,形態上類似成纖維細胞。Hs 895.T黑色素瘤細胞係與(yu) 正常皮膚成纖維細胞Hs 895.Sk(ATCC CRL-7636)來源於(yu) 同一患者。
Hs 895.T人皮膚黑色素瘤細胞參數表
細胞名稱 | Hs 895.T人皮膚黑色素瘤細胞 |
英文名稱 | Hs 895.T cells |
中文名稱 | 人黑色素瘤細胞 |
別稱 | HS895T細胞; HS-895-T細胞; Hs895.T細胞; HS 895 T細胞 |
細胞類型 | 成纖維細胞樣 |
組織來源 | 皮膚黑色素瘤 |
疾病 | 黑色素瘤 |
年齡 | 48歲 |
種族 | 白種人 |
性別 | 女性 |
生長方式 | 貼壁生長 |
細胞形態 | 成纖維細胞樣 |
完全培養基 | 高糖DMEM + 10% FBS + 1% 雙抗 |
生長條件 | 37°C, 5% CO2 |
運輸方式 | T25方瓶常溫運輸 或 凍存管幹冰運輸 |
支原體檢測 | 陰性 |
應用 | 癌症研究; 3D細胞培養 |
附加信息 | NBL Collection 成員; ATCC 接受標準質保 |
衍生物 | Hs 895.Sk (ATCC CRL-7636),來源於同一患者的正常皮膚成纖維細胞 |
存儲條件 | 液氮氣相存儲 |
培養教程
Hs 895.T人皮膚黑色素瘤細胞培養教程
複蘇Hs 895.T細胞
取出含有1mL Hs 895.T細胞懸液的凍存管,迅速置於(yu) 37℃水浴中輕輕搖動解凍。
解凍後,立即將Hs 895.T細胞懸液轉移到15mL離心管中,並加入9mL完全培養(yang) 基。
在1000rpm條件下離心5分鍾,棄去上清液,補加4-6mL完全培養(yang) 基後吹勻。
將所有Hs 895.T細胞懸液轉移到T25培養(yang) 瓶或6cm培養(yang) 皿中,並在37℃培養(yang) 箱中過夜培養(yang) 。
第二天,更換培養(yang) 基並檢查Hs 895.T細胞密度。
傳代Hs 895.T細胞
當Hs 895.T細胞密度達到80%-90%時,可以進行細胞傳(chuan) 代。
收集Hs 895.T細胞,以1000rpm離心8-10分鍾,棄去上清液。
補加1-2mL新鮮的完全培養(yang) 基,輕輕吹勻。
將Hs 895.T細胞懸液按照1:2到1:5的比例分到新的含有8mL完全培養(yang) 基的培養(yang) 皿或培養(yang) 瓶中。
凍存Hs 895.T細胞
當Hs 895.T細胞生長至覆蓋培養(yang) 瓶80%麵積時,移除培養(yang) 液,用PBS洗滌Hs 895.T細胞一次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yang) 瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待Hs 895.T細胞回縮變圓後加入完全培養(yang) 液終止消化。
輕輕吹打Hs 895.T細胞使之脫落,將懸液轉移至15mL離心管中,以1000rpm離心5分鍾。
用適量的凍存液(FBS:DMSO=9:1)重懸Hs 895.T細胞,並放置於(yu) 凍存管中。
首先在-20℃冷凍1.5小時,然後移至-80℃保存。
注意事項
所有操作需在嚴(yan) 格的無菌條件下進行,以確保Hs 895.T細胞的無菌性和活力。
細胞的解凍、傳(chuan) 代和凍存過程中,應盡量避免Hs 895.T細胞受到過多的壓力和創傷(shang) ,以維持其正常生長狀態和功能。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11 |
D2S1338 | 17,19 |
D3S1358 | 17,18 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 10,12 |
D8S1179 | 13,15 |
D13S317 | 12 |
D16S539 | 12,14 |
D18S51 | 12,15 |
D19S433 | 12,13 |
D21S11 | 30,31 |
FGA | 19,25 |
Penta D | 11,12 |
Penta E | 7,17 |
TH01 | 6,7 |
TPOX | 8,11 |
vWA | 18 |
參考文獻
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