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小鼠肺微血管內(nei) 皮細胞（kaiyun网站安全）貨號：STM-CE-2010 規格：5×10⁵cells/T25細胞培養(yang) 瓶

小鼠肺微血管內(nei) 皮細胞（kaiyun网站安全）

  • 來源：小鼠肺組織
  • 細胞特征：貼壁 , 內(nei) 皮細胞樣；梭形或多角形，單層排列
  • 培養(yang) 基：原代內(nei) 皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基
  • 其他：小鼠肺微血管內(nei) 皮細胞形態為(wei) 梭形或多角形，形成單層排列，構成半選擇性屏障。
Tags： 小鼠肺微血管內(nei) 皮細胞    
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價(jia) 格：￥ 3,800.00

小鼠肺微血管內(nei) 皮細胞是來源於(yu) 小鼠肺組織的kaiyun网站安全，小鼠肺微血管內(nei) 皮細胞通常具有梭形或多角形的形態，形成單層排列。

小鼠肺微血管內(nei) 皮細胞還具有代謝功能，可以執行一定的非呼吸功能。

小鼠肺微血管內皮細胞特性

  • 小鼠肺微血管內(nei) 皮細胞分離自小鼠肺組織。

  • 微血管內(nei) 皮細胞參與(yu) 生理及炎症反應，如再生、發育、傷(shang) 口愈合等。

  • 小鼠肺微血管內(nei) 皮細胞形態為(wei) 梭形或多角形，形成單層排列，構成半選擇性屏障。

  • 在肺損傷(shang) 中，肺微血管內(nei) 皮細胞是活性氧類的重要靶細胞之一。

  • 在肺炎過程中，細胞間隙滲透性增加，導致低氧血症和非心源性肺水腫。

小鼠肺微血管內皮細胞參數表

細胞名稱小鼠肺微血管內皮細胞
組織來源小鼠肺組織
生長特性貼壁生長
細胞形態梭形或多角形，單層排列
細胞來源小鼠正常肺組織
包被條件PLL(0.1mg/ml)，明膠(0.1%)
細胞鑒定CD31免疫熒光染色陽性；血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色陽性；細胞純度高於90%
不含病原體HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母、真菌
培養基小鼠肺微血管內皮細胞完全培養基
培養條件氣相：95%空氣 + 5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率每2-3天換液一次
消化液0.25%胰蛋白酶
細胞規格5x10^5 cells/T25或1mL凍存管

培養教程

小鼠肺微血管內皮細胞分離與培養

分離方法

  • 酶消化法、機械分離法、磁珠分離法。
    酶消化法可得到更多分離的細胞，但可能會(hui) 破壞一些蛋白質，需用血清停止酶活性。
    機械分離法和磁珠分離法可減少酶的傷(shang) 害，但可能引入其他細胞的汙染。

細胞純化方法

  • 通過尼龍網或不鏽鋼網篩過濾細胞懸液、物理刮除、根據生長特性選擇、局部消化、差速粘附、免疫磁珠法等方法。

細胞傳代培養

  • 0.5g/L胰蛋白酶+0.2g/L EDTA 進行消化，鏡下觀察，當細胞間連接疏鬆時立即加入ECM培養(yang) 基。傳(chuan) 代比例為(wei) 1:1。

細胞純化過程

  • 可通過機械刮擦和ECM培養(yang) 基的定向分選功能進行純化。

培養基成分

  • 包含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等的小鼠肺微血管內(nei) 皮細胞完全培養(yang) 基。

培養條件

  • 氣相：95%空氣 + 5%二氧化碳；溫度：37℃。

換液頻率

  • 每2-3天換液一次。

消化液

  • 使用0.25%胰蛋白酶進行消化。


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STR鑒定及相關

參考文獻

《畜牧獸醫科學(電子版)》 2021年06期
摘要：大鼠肺微血管內皮細胞是微血管內壁附著的單層扁平細胞,是血管內物質交換的屏障,也是炎症反應的...
臨床麻醉學雜誌 > 2011年5期
摘要：目的 觀察人肺微血管內皮細胞在磁扭力刺激後肌動蛋白骨架的變化.方法 人工合成整合素胞外保守...
海南醫學 > 2016年14期
摘要：...胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)在腫瘤壞死因子-α(TNF-α)誘導人肺微血管...
中華麻醉學雜誌 > 2015年6期
摘要：...的 評價β-抑製蛋白-1在鹽酸戊乙奎醚抑製內毒素誘導人肺微血管內皮細胞NF-κB激活...
複旦學報（醫學版） > 2013年6期
摘要：目的 在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導的人肺微血管內皮細胞(h...
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