
原代人肺微血管內(nei) 皮細胞HPMVEC
- 來源:肺組織
- 細胞特征:貼壁,內(nei) 皮細胞樣
- 培養(yang) 基:原代內(nei) 皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基
- 其他:微血管內(nei) 皮細胞構成半選擇性屏障,調節氣體(ti) 交換和血液與(yu) 肺間質液體(ti) 的流動。在炎症和損傷(shang) 中發揮重要作用,可導致低氧血症和肺水腫等症狀的出現。
人肺微血管內(nei) 皮細胞是從(cong) 肺組織中分離提取的。
肺位於(yu) 胸腔內(nei) ,左右各一,共有五個(ge) 葉,覆蓋於(yu) 心髒之上。它通過肺係(例如氣管、支氣管等)與(yu) 喉、鼻相連,因此被稱為(wei) “肺之門戶”。
微血管內(nei) 皮細胞形態多樣,呈梭形或多角形,形成單層排列,密切參與(yu) 生理和炎症反應,如再生、發育、傷(shang) 口愈合等。這些細胞構成了半選擇性屏障,對肺氣體(ti) 交換和調節血液與(yu) 肺間質液體(ti) 和可溶物的流動至關(guan) 重要。在肺損傷(shang) 和肺炎等情況下,肺微血管內(nei) 皮細胞成為(wei) 活性氧類的靶細胞之一。受神經體(ti) 液介質和氧化劑作用影響,細胞間隙滲透性增加,導致低氧血症和肺水腫等症狀的出現。
人肺微血管內皮細胞特性
人肺微血管內(nei) 皮細胞是從(cong) 肺組織中分離提取的。
肺是人體(ti) 的呼吸器官,位於(yu) 胸腔,左右各一,覆蓋於(yu) 心之上,有左右五葉,與(yu) 喉、鼻相連。
微血管內(nei) 皮細胞在生理和炎症反應中發揮重要作用,形態為(wei) 梭形或多角形,形成單層排列。
細胞構成半選擇性屏障,對肺氣體(ti) 交換和調節血液與(yu) 肺間質液體(ti) 和可溶物的流動至關(guan) 重要。
在肺損傷(shang) 和肺炎中,細胞是活性氧類的靶細胞之一,其間隙滲透性增加導致低氧血症和肺水腫等症狀。
人肺微血管內皮細胞參數表
細胞名稱 | 人肺微血管內皮細胞 |
種屬來源 | 人 |
組織來源 | 肺 |
生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態 | 上皮細胞樣;單層排列,鋪路石狀 |
生長條件 | 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% ; 溫度:37℃ |
傳代方法 | 1:2至1:6,每周2次 |
培養基 | DMEM培養基,90%;FBS,10% |
細胞規格 | 1×10⁶cells/T25培養瓶 |
凍存條件 | 90% 完全培養基+10% DMSO,液氮儲存 |
細胞特性 | 細胞來源於人正常肺組織。 |
細胞鑒定 | 血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性;經鑒定細胞純度高於90%。 |
支原體檢測 | 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。 |
細胞簡介 | 人肺微血管內(nei) 皮細胞分離自肺組織,構成半選擇性屏障,對氣體(ti) 交換及液體(ti) 調節有重要作用。 同時在肺損傷(shang) 和炎症中起關(guan) 鍵作用。微血管內(nei) 皮細胞形態為(wei) 梭形或多角形,形成單層排列。 微血管內(nei) 皮細胞參與(yu) 生理和炎症反應,如再生、發育、傷(shang) 口愈合等。 在肺損傷(shang) 和肺炎等情況下,細胞是活性氧類的靶細胞之一,導致低氧血症和肺水腫等症狀的出現。 |
基因表達 | 表達CD31、CD34、凝血調節蛋白、第Ⅷ因子和選擇素等特征 |
培養教程
微血管內皮細胞培養指南
分離和純化
微血管內(nei) 皮細胞的分離方法主要包括酶消化法、機械分離法和磁珠分離法。其中,酶消化法可獲得較高純度的細胞,但可能對部分蛋白造成破壞;機械分離法和磁珠分離法可以避免酶對細胞的損傷(shang) ,但可能伴隨其他細胞的汙染。純化方法包括利用生長特性選擇、局部消化、差速黏附和免疫磁珠法等。
細胞培養條件
微血管內(nei) 皮細胞的培養(yang) 需要特殊的培養(yang) 基和條件。一般選擇DMEM培養(yang) 基,添加10%胎牛血清,並在5%CO2、37℃的環境中培養(yang) 。此外,添加內(nei) 皮細胞生長因子和其他必要的營養(yang) 物質對細胞的生長和穩定起到重要作用。
細胞凍存和運輸
細胞的凍存條件為(wei) 完全培養(yang) 基搭配10% DMSO,並置於(yu) 液氮中保存。在運輸過程中,可選擇將凍存細胞裝於(yu) 泡沫保溫盒中,並加入幹冰進行運輸;或者將細胞培養(yang) 瓶充滿培養(yang) 基後,常溫運輸。收到細胞後,請立即將其放入培養(yang) 箱中觀察其生長狀態,必要時進行傳(chuan) 代操作。
注意事項
在進行微血管內(nei) 皮細胞的培養(yang) 過程中,需要避免細胞的汙染,並在二級生物安全台內(nei) 操作。收到細胞後,請仔細檢查幹冰是否揮發幹淨、細胞瓶蓋是否完好,以及細胞是否受到汙染。在培養(yang) 前,將細胞培養(yang) 瓶擦拭消毒,並放置於(yu) 培養(yang) 箱中靜置一段時間,以保持細胞的穩定狀態。
相關資料
STR鑒定及相關
參考文獻
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- 複旦學報(醫學版) > 2013年6期
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