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貨號：STM-CL-5154 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
HCC94細胞－人子宮鱗癌細胞(高分化)
- 來源：子宮鱗癌
- 細胞特征：貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：HCC 94 細胞株更接近宮頸癌的早期階段
HCC94細胞 [HCC941122] 源自1995年建係的人子宮鱗癌細胞，由高度分化的子宮鱗癌裸小鼠移植瘤HCC 94V的第2代瘤組織獲得。
HCC 94細胞在BALB/c-nu/nu裸鼠的皮下移植具有明顯的致瘤性，用於(yu) 腫瘤生物學實驗模型。
HCC94細胞特性
HCC94細胞特征：腫瘤細胞，具有上皮細胞樣。
貼壁生長，適合在培養(yang) 皿表麵黏附生長。
HCC94細胞在裸小鼠（BALB/c-nu/nu）的皮下移植具有致瘤性。
首次傳(chuan) 代發生在接種後的第38天。
HCC94細胞參數表
| 細胞名稱 | HCC94細胞[HCC941122]人子宮鱗癌細胞(高分化) |
| 別稱 | HCC-94; HCC94; HCC941122 |
| 種屬 | 人類 |
| 組織來源 | 子宮鱗癌 |
| 年齡（性別） | 女性，37歲 |
| 細胞類型 | 腫瘤細胞 |
| 形態特征 | 上皮細胞樣 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 培養基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| 培養環境 | 37°C，5% CO2，飽和濕度的空氣 |
| 首次傳代時間 | 38天 |
| 推薦傳代比例 | 1:3 - 1:4 |
| 推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
| 培養方法 | 消化2-3分鍾 |
| 凍存液配方 | RPMI 1640 + 10% FBS + 10% DMSO |
| 致瘤性 | 在裸小鼠（BALB/c-nu/nu）皮下移植具有致瘤性 |
| 生物安全等級 | 1級（安全級別） |
| 使用限製 | 僅限於科學研究 |
培養教程
HCC94人子宮鱗癌細胞培養
細胞複蘇
將含有1mL HCC94細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速解凍。
加入4-6mL完全培養(yang) 基（DMEM/F12培養(yang) 基，含10%胎牛血清），混合均勻。
1000rpm離心3-5分鍾，棄去上清液。
加入完全培養(yang) 基重懸細胞。
將細胞懸液加入含6-8mL完全培養(yang) 基的培養(yang) 瓶（或皿）中，37°C，5% CO2培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜。
第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
細胞傳代
當細胞密度達80%-90%時，即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
加入0.25%（w/v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA消化細胞1-2分鍾（難消化的細胞可適當延長消化時間）。
加入含10%胎牛血清的培養(yang) 基終止消化。
離心3-5分鍾，棄去上清液。
按1:2的比例將細胞懸液分到新培養(yang) 瓶中。
添加6-8mL完全培養(yang) 基。
細胞凍存
收集消化好的HCC94細胞，按每1mL凍存液含1×10^6~1×10^7個(ge) 活細胞/mL的比例分配到凍存管中。
使用程序降溫盒將細胞置於(yu) -80°C冰箱中過夜，之後轉入液氮容器中儲(chu) 存。
注意事項
細胞複蘇時，應快速解凍，避免細胞凍融循環次數過多，導致細胞活力下降。
細胞傳(chuan) 代時，應在細胞處於(yu) 對數生長期時進行，此時細胞分裂旺盛，狀態良好。
細胞凍存時，應使用新鮮的凍存液，並分裝成小容量的凍存管，以利於(yu) 快速冷凍。
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STR鑒定及相關
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 12 |
| D2S1338 | 23,24 |
| D3S1358 | 15,17 |
| D5S818 | 10 |
| D7S820 | 9,11 |
| D8S1179 | 14,15 |
| D13S317 | 8,11 |
| D16S539 | 11,13 |
| D18S51 | 14,19 |
| D19S433 | 13 |
| D21S11 | 29,30 |
| FGA | 22,24.2 |
| TH01 | 7,9 |
| TPOX | 8 |
| vWA | 14,17 |
參考文獻
- 中國藥學雜誌 > 2020年6期
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