細胞培養(yang) 
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貨號：STM-CL-5160 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
HEC-1-A細胞（人子宮內(nei) 膜腺癌細胞）
- 來源：腺癌；子宮；子宮內(nei) 膜炎
- 細胞特征：貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：McCoy’s 5A＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：HEC-1-A 細胞係應用於(yu) 婦科癌症研究，特別是研究子宮內(nei) 膜癌
HEC-1-A細胞及其亞(ya) 株HEC-1-B細胞是由H·Kuramoto等於(yu) 1968 年從(cong) IA期子宮內(nei) 膜癌患者身上分離。HEC-1-A細胞表達腫瘤基因c-fos，並對血小板活化因子（PAF） 誘導表達。
HEC-1-A細胞特性
HEC-1-A細胞是一種亞(ya) 二倍體(ti) 到超二倍體(ti) 細胞係，模態數為(wei) 47。
HEC-1-A細胞是致瘤的，在裸鼠中形成中等分化的腺癌，類似於(yu) 子宮內(nei) 膜癌（II 級），在可的鬆治療的倉(cang) 鼠頰袋中形成典型的乳頭狀腺瘤。
腫瘤基因表達：c-fos 陽性。
PAF（血小板活化因子）可以誘導HEC-1-A細胞c-fos表達。
抗原表達：B型血；Rh+
同工酶表達：AK-1, 1；ES-D, 1；G6PD, B；GLO-I, 2；Me-2, 1；PGM1, 1；PGM3, 1-2。
HEC-1-A細胞用於(yu) 婦科癌症，特別是子宮內(nei) 膜癌的研究。
HEC-1-A細胞參數表
| 細胞名稱 | HEC-1-A細胞（人子宮內膜腺癌細胞） |
| 別稱 | Hec-1-A; HEC-1A; HEC1-A; HEC1A; Hec1A |
| 種屬 | 人 |
| 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
| 生長特性 | 貼壁細胞 |
| 背景描述 | HEC-1-A 細胞及其亞(ya) 株 HEC-1-B 細胞是 H·Kuramoto 及其同事於(yu) 1968 年從(cong) 一位 I A 期子 宮內(nei) 膜癌患者身上分離得到的。 |
| 年齡（性別） | 女性；71 歲 |
| 組織來源 | 腺癌；子宮；子宮內膜炎 |
| 細胞類型 | 腫瘤細胞 |
| 腫瘤類型 | 子宮內膜腺癌 |
| 生物安全等級 | BSL-1 |
| 倍增時間 | ~27-36 小時 |
| 致瘤性 | 是的，在裸鼠中（細胞形成與(yu) 子宮內(nei) 膜癌（II級）一致的中等分化腺癌）。是的，在可的鬆治 療的倉(cang) 鼠的頰袋中（細胞形成典型的乳頭狀腺瘤）。 |
| 受體表達情況 | 血小板活化因子 (PAF) |
| 抗原表達情況 | Blood Type B; Rh+ |
| 基因表達情況 | c-fos+ |
| 同工酶 | AK-1, 1；ES-D, 1；G6PD, B；GLO-I, 2；Me-2, 1；PGM1, 1；PGM3, 1-2 |
| 凍存條件 | 凍存液：55% 基礎培養基+40% FBS+5% DMSO；溫度：液氮 |
| 培養基 | McCoy’s 5A＋10% FBS＋1% P/S |
| 培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5%；溫度：37℃ |
| 推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
| 推薦換液頻率 | 2-3 次/周 |
| 保藏機構 | ATCC; HTB-112; BCRC; 60552; JCRB; JCRB1117; JCRB; NIHS0388 |
培養教程
HEC-1-A人子宮內膜腺癌細胞培養教程
細胞複蘇
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍。
加入5 mL培養(yang) 基混合均勻。
在1000 RPM條件下離心5分鍾，棄去上清液。
補加4-6 mL培養(yang) 基後吹勻。
將所有細胞懸液加入培養(yang) 瓶中或6 cm培養(yang) 皿中培養(yang) 過夜。
第二天換液並檢查細胞密度。
細胞傳代
當HEC-1-A細胞密度達80%-90%時，可進行傳(chuan) 代。
棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
加1-2 mL消化液（0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA）於(yu) 培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。
觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓並脫落，迅速取出培養(yang) 瓶。
加5 mL以上含10%血清的培養(yang) 基終止消化。
輕輕吹打HEC-1-A細胞使其脫落，吸出細胞懸液，在1000 RPM條件下離心8-10分鍾，棄去上清液。
補加1-2 mL培養(yang) 基後吹勻，按5-6 mL/瓶補加培養(yang) 基。
將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的培養(yang) 皿或培養(yang) 瓶中。
細胞凍存
傳(chuan) 代至80%-90%密度，棄去培養(yang) 基，用PBS潤洗細胞1-2次。
加入消化液消化細胞，消化後加入含10% FBS的培養(yang) 基終止消化。
吸出細胞懸液，在1000 RPM條件下離心5分鍾，棄去上清液。
將細胞重懸於(yu) 凍存液中（55%培養(yang) 基＋40% FBS＋5% DMSO），分裝至凍存管中。
將凍存管放入程序降溫盒中，置於(yu) -80℃凍存24小時後移入液氮中長期保存。
相關資料
STR鑒定及相關
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 10,12 (ATCC=HTB-112; Technion Genomics Center BCF; IdentiCell) |
| 10,13 (JCRB=JCRB1117) | |
| D1S1656 | 18.3,19 |
| D2S441 | 11,13 |
| D2S1338 | 18,19 |
| D3S1358 | 15 |
| D5S818 | 11,12,15,16 (JCRB=JCRB1117) |
| 11,14,15 (ATCC=HTB-112) | |
| 11,15 (Technion Genomics Center BCF; IdentiCell) | |
| D7S820 | 9,11 |
| D8S1179 | 13,14 |
| D10S1248 | 12,14 |
| D12S391 | 19 |
| D13S317 | 9,11,14 (IdentiCell) |
| 11 (Technion Genomics Center BCF) | |
| 11,14 (JCRB=JCRB1117) | |
| 11,12 (ATCC=HTB-112) | |
| D16S539 | 12 (Technion Genomics Center BCF; IdentiCell) |
| 12,13 (ATCC=HTB-112; JCRB=JCRB1117) | |
| D18S51 | 16,21 |
| D19S433 | 13 |
| D21S11 | 30,31 |
| D22S1045 | 11,15 |
| FGA | 21,22 |
| Penta D | 9,12 |
| Penta E | 11 |
| TH01 | 6,7 |
| TPOX | 8,11 |
| vWA | 18,19 (ATCC=HTB-112; Technion Genomics Center BCF) |
| 18,19,20 (IdentiCell) | |
| 19,23 (JCRB=JCRB1117) |