ishikawa細胞係（人子宮內(nei) 膜癌細胞係）

Ishikawa（石川細胞）人子宮內(nei) 膜癌細胞係是從(cong) 一名39歲女性的分化型子宮內(nei) 膜腺癌中分離建立。ishikawa細胞在無胸腺裸鼠體(ti) 內(nei) 能夠誘導形成分化良好的腺癌，在細胞係的管理過程中，ECACC通過BM細胞周期蛋白成功去除了ishikawa細胞係中的支原體(ti) 汙染。在發現身份驗證問題後，Ishikawa細胞曾短暫從(cong) 網站上撤下，經過與(yu) 領域內(nei) 主要研究人員的合作，ECACC確認該細胞係確實為(wei) Ishikawa。Ishikawa細胞被廣泛應用於(yu) 子宮內(nei) 膜腺癌研究。

ishikawa細胞係特性特征

• 受體(ti) 表達：Ishikawa 細胞係表達雌激素受體(ti) （ER）和孕激素受體(ti) （PR），在細胞培養(yang) 和誘導的腫瘤中均得到了證實。
  

• 激素反應：ishikawa細胞對類固醇激素有反應，能夠產(chan) 生促腎上腺皮質激素釋放激素、胎盤堿性磷酸酶和絨毛膜促性腺激素。

• 基因表達：Ishikawa 細胞係的基因組特征使其成為(wei) 研究子宮內(nei) 膜腺癌的良好模型，尤其是在激素相關(guan) 的癌症機製研究中。
  

• 研究領域：Ishikawa 細胞係已被廣泛應用於(yu) 研究 1,25-二羥基維生素D3 對細胞質 pH 調節和糖酵解通量的影響，以及子宮內(nei) 膜腺癌的發病機製。

ishikawa細胞係參數表

ishikawa人子宮內膜癌細胞係培養教程

Ishikawa細胞複蘇步驟

• 快速融化：將冷凍的Ishikawa細胞管從(cong) 液氮罐中取出，立即放入37°C水浴中，輕輕搖動至Ishikawa細胞懸液完全融化。

• 離心分離：將融化的Ishikawa細胞懸液轉移至裝有10 mL預溫培養(yang) 基的離心管中，在4°C下以1000 rpm離心5分鍾。

• 重懸細胞：小心吸去上清液，用5 mL預溫培養(yang) 基重新懸浮Ishikawa細胞，並將其轉移到培養(yang) 瓶中。

• 培養(yang) ：將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C、5% CO2的培養(yang) 箱中進行Ishikawa細胞的培養(yang) 。

常規傳代步驟

• 觀察匯合度：當Ishikawa細胞貼壁生長至80-90%匯合時，棄去舊培養(yang) 基，用PBS緩衝(chong) 液輕輕洗滌Ishikawa細胞1-2次。

• 酶消化：加入0.25%胰酶-EDTA消化液，37°C下消化3-5分鍾，直至Ishikawa細胞脫落。

• 終止消化：加入等量的培養(yang) 基終止胰酶消化，輕輕吹打Ishikawa細胞以形成單細胞懸液。

• 離心收集：在4°C下以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液後，用預溫培養(yang) 基重新懸浮Ishikawa細胞。

• 傳(chuan) 代接種：按1:3或1:4的比例將Ishikawa細胞接種於(yu) 新的培養(yang) 瓶中，置於(yu) 培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

注意事項

• 預熱培養(yang) 基：所有培養(yang) 基和胎牛血清在使用前需預熱至37°C，以確保Ishikawa細胞的最佳生長狀態。

• 無菌操作：嚴(yan) 格遵守無菌操作規程，防止Ishikawa細胞的交叉汙染。

• 支原體(ti) 檢測：定期檢查Ishikawa細胞是否存在支原體(ti) 汙染，以確保實驗的可靠性。