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大鼠臍靜脈血管內(nei) 皮細胞（原代臍靜脈內(nei) 皮細胞）貨號：STM-CE-3107 規格：5×10⁵cells/T25細胞培養(yang) 瓶

大鼠臍靜脈血管內(nei) 皮細胞（原代臍靜脈內(nei) 皮細胞）

  • 來源：臍靜脈/血管內(nei) 皮
  • 細胞特征：貼壁 , 內(nei) 皮細胞樣
  • 培養(yang) 基：kaiyun网站安全專(zhuan) 用培養(yang) 基
  • 其他：臍靜脈將氧氣和營養(yang) 物質從(cong) 胎盤運送給胎兒(er)
Tags： 大鼠臍靜脈血管內(nei) 皮細胞    
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價(jia) 格：￥ 4,300.00

大鼠臍靜脈內(nei) 皮細胞分離自大鼠臍帶組織，是臍靜脈的重要結構組成細胞之一。

子宮中，母體(ti) 的子宮動脈毛細血管與(yu) 胎盤中的胎兒(er) 毛細血管相鄰，母體(ti) 和胎兒(er) 的血液在此處進行二氧化碳和氧氣、代謝廢物和營養(yang) 物質的交換。臍動脈將胎兒(er) 產(chan) 生的廢物運送至胎盤，而臍靜脈將氧氣和營養(yang) 物質從(cong) 胎盤運送給胎兒(er) 。

臍靜脈內皮細胞及相關特性

  • 臍帶是哺乳類連接胎兒(er) 和胎盤的管狀結構，臍帶中有臍動脈和臍靜脈，以及卵黃囊的血管。

  • 子宮中母體(ti) 和胎兒(er) 的血液進行CO2和O2、代謝廢物和營養(yang) 物質的交換。

  • 臍動脈運送廢物至胎盤，臍靜脈運送O2和營養(yang) 物質給胎兒(er) 。

大鼠臍靜脈內皮細胞參數表

產品名稱大鼠臍靜脈內皮細胞（kaiyun网站安全）
組織來源SD大鼠孕鼠（懷孕20-24天）1隻, 臍帶組織
規格5×10^5 cells/T25細胞培養瓶, 1 mL凍存管
細胞形態內皮細胞樣
細胞汙染HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性
細胞鑒定血小板-內皮細胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色陽性，純度高於90%
生長特性貼壁生長
培養條件氣相：95%空氣 + 5% CO2, 溫度：37°C
培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等, 大鼠臍靜脈內皮細胞專用培養基
換液頻率每2-3天換液一次
傳代特性可傳3代左右
消化液0.25%胰蛋白酶
發貨方式複蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加幹冰運輸費用）
供應範圍僅限於科研實驗使用，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
細胞來源說明臍帶是哺乳類連接胎兒和胎盤的管狀結構，通過尿膜的臍動脈和臍靜脈，及卵黃囊的臍腸係膜動脈和臍腸係膜靜脈交換物質

培養教程

大鼠臍靜脈血管內皮細胞培養

細胞分離試劑盒

該試劑盒用於(yu) 溫和且有效地分離培養(yang) 中附著的人類kaiyun网站安全，同時適用於(yu) 動物kaiyun网站安全和細胞係。其組成成分包括：HepesBSS (30 mM Hepes)、胰蛋白酶/EDTA溶液（0.04 % / 0.03 %）、胰蛋白酶中和溶液（TNS）。

細胞傳代步驟

  • 當細胞密度達80%-90%時即可進行傳(chuan) 代。

  • 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

  • 加2ml消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）於(yu) 培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，觀察細胞消化情況。

  • 細胞大部分變圓並脫落後，迅速拿回操作台，輕敲培養(yang) 瓶後加少量培養(yang) 基終止消化。

  • 按6-8ml/瓶補加培養(yang) 基，輕輕混勻後吸出，在1000RPM離心4分鍾，棄去上清液，補加1-2mL培養(yang) 液後吹勻。

  • 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yang) 基的新皿中或瓶中。

細胞複蘇步驟

  • 將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍。

  • 加入4mL培養(yang) 基混合均勻，在1000RPM離心4分鍾，棄去上清液，補加1-2mL培養(yang) 基後吹勻。

  • 將所有細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜，第二天換液並檢查細胞密度。

細胞凍存步驟

  • 細胞生長狀態良好時進行細胞凍存。

  • 棄去培養(yang) 基後，PBS清洗瓶底1-2次後加入1ml胰酶，細胞變圓脫落後加入2ml完全培養(yang) 基終止消化，計數。

  • 1000RPM離心5分鍾去掉上清，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為(wei) 10%，迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，做好標識。

  • 將凍存管置於(yu) 程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2小時後轉入液氮罐儲(chu) 存。

運輸和保存

凍存細胞懸液裝於(yu) 1.8ml的凍存管中，置於(yu) 裝滿幹冰的泡沫保溫盒中進行運輸。收到細胞後請盡快解凍複蘇細胞進行培養(yang) ，如無法立刻進行複蘇操作，凍存細胞可在-80℃條件下保存1個(ge) 月。


相關資料

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STR鑒定及相關

參考文獻

《畜牧獸醫科學(電子版)》 2021年06期
摘要：大鼠肺微血管內皮細胞是微血管內壁附著的單層扁平細胞,是血管內物質交換的屏障,也是炎症反應的...
《南方醫科大學》 2016年
摘要：...用體外細胞學實驗方法,分別采用不同濃度水平的PGE2處理大鼠NR8383巨噬細胞株,...
《重慶醫科大學》 2011年
摘要：目的 研究人乳腺癌MDA-MB-231細胞源exosomes (M-Exo)對人臍靜脈內皮...
《武漢大學》 2017年
摘要：...同時間段RPE細胞中HGF和VEGF的表達及外源性HGF蛋白對人臍靜脈血管內皮細胞(...
《昆明醫科大學學報》 2014年12期
摘要：...化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,o...
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