PANC-1人胰腺癌細胞

PANC-1細胞是一種人類胰腺癌細胞係，於(yu) 1972年由M.Lieber等人首次從(cong) 一名患有胰腺癌的56歲白人男性的胰腺頭部腫瘤導管組織中分離。
PANC-1細胞係源自胰腺癌導管細胞，具有上皮細胞樣的形態特征，屬於(yu) 上皮樣癌細胞，貼壁生長。

細胞特征和來源：

• PANC-1細胞係的來源是一名患有胰腺癌的56歲白人男性的胰腺頭部腫瘤導管組織。

• 細胞具有上皮細胞樣的形態特征，屬於(yu) 上皮樣癌細胞。

• 染色體(ti) 核型為(wei) 超三倍體(ti) ，細胞中存在不同形態學模式，包括小細胞、中間細胞和大細胞。

• 染色體(ti) 特征：細胞染色體(ti) 數目為(wei) 63，包括3個(ge) 獨特標記的染色體(ti) 和1個(ge) 小環狀染色體(ti) 。

• 生長特性：PANC-1細胞具有貼壁生長的特性。

• 敏感性：生長可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑製。

• 腫瘤形成能力：在軟瓊脂上能生長，並且能在裸鼠體(ti) 內(nei) 形成腫瘤。

• STR鑒定正確：經過STR鑒定確保細胞係的準確性

PANC-1人胰腺癌細胞是一種合適的轉染宿主。PANC-1細胞生長受到1單位/mL L-天冬酰胺酶的抑製。PANC-1細胞可在軟瓊脂中生長，可用於(yu) 癌症的研究。

PANC-1人胰腺癌細胞產品參數表

PANC-1人胰腺癌細胞應用

• PANC-1細胞在胰腺癌研究中具有廣泛的應用價(jia) 值。其能夠在無胸腺裸鼠體(ti) 內(nei) 形成腫瘤，因此成為(wei) 了胰腺癌研究的重要體(ti) 外模型。

• 在胰腺癌的腫瘤形成和遷移過程中，PANC-1細胞發揮了重要作用，特別是在中間絲(si) 角蛋白重組和SSTR2受體(ti) 的存在下，成為(wei) 研究的焦點。

• PANC-1細胞也適用於(yu) 神經內(nei) 分泌化療和肽受體(ti) 放射性核素治療的胰腺癌研究，為(wei) 相關(guan) 治療策略的開發提供了重要參考。

• 除了在胰腺癌研究中的應用，PANC-1細胞還被廣泛用於(yu) 其他癌症相關(guan) 的實驗研究。

PANC-1人胰腺癌細胞培養(yang) 教程

一、準備工作

1.1 準備培養(yang) 基和補充物

• 準備DMEM（高糖）培養(yang) 基、10% FBS（胎牛血清）和1% P/S（抗生素/抗菌素）。

1.2 準備器具和試劑

• 細胞培養(yang) 箱、離心機、PBS緩衝(chong) 液、胰酶/EDTA消化液、顯微鏡和細胞培養(yang) 皿。

二、傳(chuan) 代PANC-1人胰腺癌細胞

2.1 無菌操作取出細胞

• 使用PBS緩衝(chong) 液輕輕洗滌PANC-1細胞，去除殘留培養(yang) 基。

2.2 胰酶/EDTA消化

• 加入適量胰酶/EDTA消化液，37°C培養(yang) 箱中消化2-5分鍾。

• 通過顯微鏡觀察細胞是否完全脫離培養(yang) 皿。

三、培養(yang) PANC-1人胰腺癌細胞

3.1 細胞懸液製備

• 向含有預熱的培養(yang) 基的離心管中加入PANC-1細胞懸液，輕輕混合。

3.2 離心

• 在1500 rpm下離心3-5分鍾，沉澱細胞。

3.3 換液

• 棄去上清液，保留貼壁的PANC-1細胞。

• 加入適量新鮮培養(yang) 基，將細胞重新懸浮。

3.4 計數和密度調整

• 使用細胞計數儀(yi) 或血球計數板計數。

• 調整PANC-1細胞密度至所需濃度。

3.5 轉移至培養(yang) 皿

• 將PANC-1細胞懸液轉移到新的細胞培養(yang) 皿中，確保覆蓋培養(yang) 皿表麵。

四、培養(yang) 條件和觀察

4.1 提供適當培養(yang) 條件

• 放回37°C培養(yang) 箱，維持適宜溫度、濕度和CO2濃度。

4.2 定期觀察

• 一至二天觀察一次，使用顯微鏡檢查PANC-1細胞形態、健康程度和汙染情況。

4.3 定期更換培養(yang) 基

• 根據細胞密度和生長情況，每兩(liang) 到三天更換培養(yang) 基。

4.4 注意任何變化

• 留意培養(yang) 過程中的變化，及時采取相應措施，如細胞凍存、除汙染等。

五、細胞傳(chuan) 代

5.1 傳(chuan) 代時機

• 當PANC-1細胞達到80%至90%密度時，進行傳(chuan) 代以避免過度生長。

5.2 繼續實驗或研究

• 將PANC-1細胞按照步驟3重新培養(yang) ，繼續實驗或研究。