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貨號：STM-CL-5290 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
Panc 03.27人胰腺癌細胞
- 來源：胰腺
- 細胞特征：貼壁細胞， 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：RPMI-1640＋15% FBS+10ug/ml Insulin＋1% P/S
- 其他：攜帶KRAS基因的突變（p.Gly12Val）
Panc 03.27細胞係是一種源自人類胰腺癌的上皮細胞係，於(yu) 1995年從(cong) 一名65歲白人女性的胰腺頭部原發性腺癌中分離。Panc 03.27細胞係在癌症研究中，特別是研究胰腺癌。
Panc 03.27人胰腺癌細胞特性特征
致瘤性：Panc 03.27細胞在裸小鼠或SCID小鼠體(ti) 內(nei) 能夠形成腫瘤，具有顯著的致瘤性
基因突變：攜帶KRAS基因的突變（p.Gly12Val）
抗原表達：MHC I類陽性（+）、MHC II類陰性（-）
血型：A型，Rh陽性
基因表達：表達細胞角蛋白7（cytokeratin 7）、表達細胞角蛋白18（cytokeratin 18）
Panc 03.27細胞的鍍覆效率達到80%，表現出良好的生長能力。
Panc 03.27人胰腺癌細胞
| 細胞名稱 | Panc 03.27人胰腺癌細胞 |
| 細胞別稱 | Panc 03.27; Panc 3.27; Panc-03.27; PANC-03-27; Panc_03_27; Panc-3_27; PANC3.27; Panc3.27; Panc3_27; PANC 327; Panc327; Panc-327; PANC0327; Panc0327; PL11; PL-11 |
| 細胞類型 | 人胰腺腺癌細胞 |
| 來源 | 胰腺頭部原發性腫瘤；65歲白人女性；1995年建立 |
| 細胞形態生長 | 上皮細胞樣；貼壁生長 |
| 基因突變 | KRAS基因突變（p.Gly12Val） |
| 抗原表達 | MHC I類陽性，MHC II類陰性 |
| 蛋白表達 | 表達細胞角蛋白7和18；血型：A型，Rh陽性 |
| 致瘤性 | 在裸小鼠或SCID小鼠中可形成腫瘤 |
| 生物安全等級 | BSL-1 |
| 培養基 | RPMI-1640 (15% FBS) 或 MEM (10% FBS) + 15% FBS (RPMI-1640) 或 10% FBS (MEM) + 10μg/ml 胰島素 + 1% 青黴素/鏈黴素 |
| 培養環境 | 37℃，5% CO2 |
| 傳代換液 | 傳代比例：1:3至1:6；換液頻率：2~3次/周 |
| 鍍覆效率 | 80% |
| 倍增時間 | 37.5小時 (PubMed=9612602) 或 51小時 (PubMed=25984343) |
| STR鑒定 | 已完成 |
| 用途 | 胰腺癌研究，藥物篩選，基因研究； |
| 保藏機構 | ATCC（CRL-2549） |
培養教程
Panc 03.27人胰腺癌細胞培養教程
Panc 03.27細胞複蘇
從(cong) 液氮中取出凍存管，在37°C水浴中快速解凍，約1分鍾。
將解凍的Panc 03.27細胞懸液轉移到含有5 ml預熱完全培養(yang) 基的15 ml離心管中。
以1000 rpm離心5分鍾。
棄去上清液，用2 ml完全培養(yang) 基重懸Panc 03.27細胞。
將Panc 03.27細胞懸液轉移到T25培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中。
24小時後觀察Panc 03.27細胞貼壁情況，並更換新鮮培養(yang) 基。
Panc 03.27細胞傳代
當Panc 03.27細胞密度達到80-90%時進行傳(chuan) 代。
吸除舊培養(yang) 基，並用PBS輕輕衝(chong) 洗Panc 03.27細胞一次。
加入1 ml 0.25%胰酶，在37°C培養(yang) 箱中消化2-3分鍾。
在顯微鏡下觀察，確保Panc 03.27細胞變圓並開始脫落。
加入等體(ti) 積的完全培養(yang) 基以終止消化。
輕輕吹打以使Panc 03.27細胞完全脫落，形成單細胞懸液。
按1:3到1:4的比例將Panc 03.27細胞接種到新的培養(yang) 瓶中。
Panc 03.27細胞凍存
將Panc 03.27細胞懸浮在凍存液中，調整濃度至1-2×10^6 cells/ml。
將Panc 03.27細胞懸液分裝到凍存管中，每管1 ml。
使用程序降溫盒或梯度降溫法。
最終將Panc 03.27細胞轉移到液氮中保存。
注意事項
無菌操作：始終保持無菌操作以防止Panc 03.27細胞汙染。
細胞形態觀察：定期觀察Panc 03.27細胞形態和生長狀態。
過度生長預防：避免Panc 03.27細胞過度生長或傳(chuan) 代次數過多。
細胞鑒定：定期進行Panc 03.27細胞鑒定，以確保細胞係的純度和特性。
DMSO處理：複蘇後的Panc 03.27細胞應盡快去除DMSO，避免過長時間暴露。
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STR鑒定及相關
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 10,11 |
| D2S1338 | 17,26 |
| D3S1358 | 15,16 |
| D5S818 | 12,13 |
| D7S820 | 8,13 |
| D8S1179 | 13,14 |
| D13S317 | 11,12 |
| D16S539 | 12 |
| D18S51 | 18 |
| D19S433 | 15 |
| D21S11 | 29,30 |
| FGA | 22,26 |
| Penta D | 10,15 |
| Penta E | 7,11 |
| TH01 | 6 |
| TPOX | 8,9 |
| vWA | 16,17 |
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