貨號：STM-CL-5608 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

TU138細胞（人喉癌細胞）

來源：喉
細胞特征：貼壁細胞 , 上皮細胞樣
培養(yang) 基：1640+10% FBS+1% P/S
其他：關(guan) 鍵蛋白表達：表皮生長因子受體(ti) （EGFR）、轉錄因子：如OTX1和OTX2，可能參與(yu) 細胞的增殖和分化過程

Tags：喉癌細胞

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價(jia) 格：￥ 1,300.00

提供STR鑒定報告

TU138人喉癌細胞係是一種從(cong) 喉癌患者的喉部腫瘤組織中分離獲得的kaiyun网站安全係，呈現典型的上皮細胞形態。TU138細胞具有較強的增殖能力，適合貼壁生長，廣泛用於(yu) 喉癌的生物學機製研究以及相關(guan) 治療策略的開發，但僅(jin) 限於(yu) 科研用途，禁止應用於(yu) 臨(lin) 床治療。

TU138細胞特性特征

基因表達：p53、EGFR（表皮生長因子受體(ti) ）。
TGF-β信號通路：TU138細胞可能在腫瘤微環境中發揮作用，與(yu) 腫瘤細胞的遷移和侵襲相關(guan) 。
PI3K/Akt通路：與(yu) 細胞存活、增殖及代謝調節有關(guan)

TU138細胞參數表

細胞名稱	TU138細胞（人喉癌細胞）
細胞別稱	Tu-138; Tu138
來源	人類喉部腫瘤組織
細胞形態	上皮細胞樣
生長特性	貼壁生長
細胞代數	10代以內
細胞規格	1×10^6 cells/T25培養瓶或1mL凍存管
培養基	RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S
專用培養基	TU-138細胞專用培養基
培養條件	溫度：37℃；氣相：95%空氣 + 5%二氧化碳
凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
運輸方式	幹冰運輸
支原體檢測	無

培養教程

TU138人喉癌細胞培養教程

TU138細胞複蘇步驟

將裝有凍存TU138細胞的凍存管置於(yu) 37℃水浴中，快速搖勻解凍，確保細胞完全融化。
將解凍後的TU138細胞懸液轉移至15 mL離心管，加入4-6 mL完全培養(yang) 基，輕輕混勻。
以1000 rpm離心3-5分鍾，棄去上清。
用6-8 mL的完全培養(yang) 基重懸離心後的TU138細胞沉澱。
將重懸的TU138細胞轉移到培養(yang) 瓶中，並加入適量完全培養(yang) 基後，放入培養(yang) 箱中過夜。
第二天使用顯微鏡觀察TU138細胞的狀態和貼壁生長情況，確保細胞健康並準備進入傳(chuan) 代階段。

TU138細胞傳代

當TU138細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代操作，以保持細胞的活性和增殖能力。
棄去TU138細胞培養(yang) 瓶中的舊培養(yang) 基，用無菌PBS清洗細胞1-2次以去除殘留培養(yang) 基成分。
添加0.25%胰蛋白酶消化液至培養(yang) 瓶中，約1 mL，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。
在顯微鏡下觀察TU138細胞形態，當大部分細胞變圓、脫落時，迅速加入3-4 mL含10% FBS的培養(yang) 基以終止消化。
輕輕吹打TU138細胞使其完全脫落，轉移至15 mL離心管中，1000 rpm離心5分鍾。
棄去上清，用1-2 mL完全培養(yang) 基重懸沉澱的TU138細胞。
按1:2的比例進行傳(chuan) 代，將重懸的TU138細胞移至新的T25或T75培養(yang) 瓶，加入6-8 mL新鮮培養(yang) 基。

TU138細胞凍存

TU138細胞生長狀態良好，且培養(yang) 瓶中細胞密度達到80%時，可以進行細胞凍存操作。
棄去TU138細胞培養(yang) 基，使用PBS清洗一次以去除殘留培養(yang) 液。
加入1 mL 0.25%胰蛋白酶，消化TU138細胞，待細胞回縮並變圓時，加入培養(yang) 基終止消化。
將TU138細胞懸液轉移至離心管中，1000 rpm離心5分鍾，棄去上清。
用凍存液（90% FBS + 10% DMSO）重懸TU138細胞，將細胞轉移至凍存管。
將凍存管先放置在-20℃ 1.5小時，然後移至-80℃冰箱過夜，最後存儲(chu) 於(yu) 液氮中長期保存。

STR鑒定及相關

Amelogenin	X
CSF1PO	12,13
D5S818	12
D7S820	10
D13S317	12
D16S539	8,9
TH01	8
TPOX	10,11
vWA	15,16

參考文獻

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