細胞培養(yang) 
細胞工程 
細胞生物學 
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品牌價(jia) 值 
貨號：STM-CL-5635 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
Tu686細胞（人喉癌細胞） （暫不提供）
- 來源：喉部
- 細胞特征：貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基：1640+10% FBS+1% P/S
- 其他：表達腫瘤相關(guan) 抗原，如CEA（癌胚抗原）和CA19-9
TU686人喉癌細胞係是源自一名喉部鱗狀細胞癌患者的腫瘤組織。Tu686細胞係專(zhuan) 門用於(yu) 探討喉癌的生物學特征及其潛在的治療策略。TU686細胞呈現出上皮細胞樣的形態，具有典型的貼壁生長特性，符合鱗狀細胞癌的組織學特征。
Tu686細胞主要由鱗狀上皮細胞組成，與(yu) 喉癌的組織類型相符。細胞的分離與(yu) 培養(yang) 過程包括對腫瘤組織進行酶解和細胞培養(yang) ，以保證細胞在體(ti) 外能夠存活並維持其原有的生物學特性。
Tu686細胞特性特征
基因表達：TU686細胞係可能表達與(yu) 腫瘤發生相關(guan) 的基因，例如p53、EGFR等，這些基因在喉癌的發展中起重要作用。
蛋白質標誌物：可能表現出特定的腫瘤標誌物，如角蛋白（KRT）和其他上皮細胞相關(guan) 蛋白
Tu686細胞參數表
| 細胞名稱 | Tu686細胞（人喉癌細胞） |
| 別稱 | Tu-686; Tu686 |
| 種屬來源 | 人類 |
| 組織來源 | 喉部 |
| 疾病特征 | 喉癌（鱗狀細胞癌） |
| 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞規格 | 1×10^6 cells/T25或1 mL凍存管 |
| 培養基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| 培養條件 | 氣相：95%空氣 + 5% CO2；溫度：37℃ |
| 傳代方法 | 1:2至1:6，每周2-3次 |
| 傳代密度 | 當細胞密度達到80%-90%時進行傳代 |
| 凍存條件 | 90% 完全培養基 + 10% DMSO；液氮儲存 |
| 支原體檢測 | 陰性 |
| 細胞代數 | 10代以內 |
| 藥物篩選濃度 | 建議使用4.0 μg/ml；藥物篩選濃度為8.0 μg/ml |
| 運輸方式 | 凍存發貨需加幹冰運輸費用 |
培養教程
Tu686人喉癌細胞培養教程
細胞複蘇
從(cong) 液氮中取出凍存管，迅速置於(yu) 37℃水浴中，輕輕搖晃解凍，直至Tu686細胞完全解凍且無結晶。
將解凍的細胞懸液轉移至含4-6 mL完全培養(yang) 基的離心管中，輕輕混勻。
在1000 RPM下離心3-5分鍾，棄去上清液。
用1-2 mL完全培養(yang) 基重懸Tu686細胞，然後將細胞懸液加入含6-8 mL完全培養(yang) 基的T25或T75培養(yang) 瓶中。
將培養(yang) 瓶放入37℃的培養(yang) 箱中，培養(yang) 過夜，第二天檢查Tu686細胞的生長情況和密度。
細胞傳代
當Tu686細胞密度達到80%-90%時，可進行傳(chuan) 代操作。
棄去培養(yang) 瓶中的培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS洗滌Tu686細胞1-2次，以去除殘留培養(yang) 基。
加入0.25%胰蛋白酶-0.02% EDTA消化液（T25瓶1-2 mL，T75瓶2-3 mL），放置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-3分鍾，觀察細胞是否大部分變圓並脫落。
一旦Tu686細胞大部分脫落，輕敲培養(yang) 瓶幾下後立即加入3-4 mL含10% FBS的完全培養(yang) 基以終止消化過程。
輕輕混勻後，將Tu686細胞懸液轉移至無菌離心管中，在1000 RPM下離心5分鍾，棄去上清液。
用1-2 mL完全培養(yang) 基重懸Tu686細胞，然後按1:2或1:3的比例分配到新的T25或T75培養(yang) 瓶中，並加入6-8 mL完全培養(yang) 基。
細胞凍存
Tu686細胞生長狀態良好時，準備進行凍存。
收集Tu686細胞及其培養(yang) 液，轉移至無菌離心管中，在1000 RPM下離心4分鍾，棄去上清液，並用PBS清洗一次。
根據Tu686細胞數量加入無血清凍存液，使最終細胞濃度為(wei) 5×10^6至1×10^7/mL，輕輕混勻。
每支凍存管中裝入1 mL Tu686細胞懸液，並做好標識。
將凍存管放入-80℃冰箱冷凍24小時後，再轉入液氮罐進行長期儲(chu) 存。
相關資料
STR鑒定及相關
參考文獻
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