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TU212細胞(人喉癌細胞)貨號:STM-CL-5609 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

TU212細胞(人喉癌細胞)

  • 來源:頭頸鱗癌
  • 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:90%IMDM+10%FBS +1%P/S
  • 其他:TU212細胞係中與(yu) 癌症相關(guan) 的基因表達上調,包括某些生長因子和轉錄因子
Tags: 喉癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,300.00
提供STR鑒定報告

TU-212人喉癌細胞係是從(cong) 一名喉癌患者的頭頸部鱗狀細胞癌組織中分離並擴增的,廣泛用於(yu) 喉癌的生物學特性及治療研究。作為(wei) 頭頸鱗癌(HNSCC)模型,TU212細胞為(wei) 癌症機製的探索及潛在治療方案的開發提供了有力的工具。TU212細胞可能與(yu) 其他細胞係(如T404、T406、Tu138、Tu158LN等)有相似性,因此在使用該細胞係進行實驗時,確保細胞來源的純度和鑒定準確性至關(guan) 重要。

TU212細胞特性特征

  • 致瘤性:TU212細胞具有一定的致瘤性,適合用於(yu) 腫瘤生物學研究。

  • 基因表達:TU212細胞係中與(yu) 癌症相關(guan) 的基因表達上調,包括某些生長因子和轉錄因子,這為(wei) 研究喉癌的發生機製提供了重要信息。

  • 研究表明,TU-212細胞係可能與(yu) 其他細胞係(如T404、T406、Tu 138、Tu 158LN等)存在交叉汙染現象。

TU212細胞參數表

細胞名稱TU212細胞(人喉癌細胞)
細胞別稱Tu-212; Tu212; TU212
組織來源頭頸鱗狀細胞癌
細胞形態上皮細胞樣
細胞類型腫瘤細胞
生長特性貼壁生長
生物安全等級1
致瘤性
培養基90% IMDM + 10% FBS + 1% P/S
培養條件溫度:37℃;氣相:95%空氣 + 5% CO₂
濕度飽和濕度
換液周期每2-3天
培養基體積T25瓶:10-12 mL;10 cm皿:12-15 mL
傳代比例1:2 - 1:4(視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法胰酶消化法,輕柔吹打以避免氣泡產生
凍存液配方92% FBS + 8% DMSO
凍存規格200-300萬/mL,1 mL每管
凍存方法將細胞懸液輕輕重懸於凍存液中,轉入凍存管,放入-80℃冰箱過夜,後轉入液氮保存。
無菌檢測細菌、酵母、支原體檢測均為陰性
病原體檢查HIV、乙型肝炎、丙型肝炎檢查均為陰性
運輸方式冷凍發貨或複蘇發貨
交叉汙染問題TU-212可能與其他細胞係(如T404、T406等)存在交叉汙染現象

培養教程

TU212人喉癌細胞培養教程

TU212細胞複蘇

  • 從(cong) 液氮罐中取出TU212細胞凍存管,迅速放入37℃水浴中輕輕搖晃,使凍存液在1分鍾內(nei) 完全融化。

  • 將解凍後的TU212細胞轉移至無菌離心管中,加入4 mL新鮮培養(yang) 基,混勻。

  • 在1000 rpm離心3-5分鍾,棄去上清。

  • 用1 mL新鮮培養(yang) 基重懸TU212細胞,並輕輕混勻。

  • 將TU212細胞懸液轉移至含有6-8 mL新鮮培養(yang) 基的培養(yang) 皿或T25培養(yang) 瓶中,輕輕搖晃,使TU212細胞均勻分布。

  • 將培養(yang) 皿或培養(yang) 瓶放入37℃、5% CO₂培養(yang) 箱中靜置過夜。

TU212細胞傳代

  • 棄去舊培養(yang) 基,用PBS輕柔清洗TU212細胞1-2次,確保清除培養(yang) 基殘留。

  • 加入1-2 mL胰酶,置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾,觀察TU212細胞開始圓形化和脫落。可適當拍打培養(yang) 瓶,加速細胞脫落。

  • 當TU212細胞大部分脫落後,加入3-4 mL新鮮培養(yang) 基終止消化反應。

  • 在900 rpm下離心3-5分鍾,棄去上清。

  • 用新鮮培養(yang) 基重懸TU212細胞,然後按1:2或1:4的比例分裝至新的培養(yang) 瓶中,加入適量培養(yang) 基。將新瓶放入37℃ CO₂培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

TU212細胞凍存

  • 按比例配製凍存液,放置在冰上冷卻備用。

  • 當TU212細胞密度達到80%-90%時,按照傳(chuan) 代步驟收集細胞。

  • 將TU212細胞用凍存液重懸,按2×10⁶ cells/mL的濃度分裝到凍存管中,每管1 mL。

  • 將裝有TU212細胞的凍存管放入程序化降溫盒中,逐步降溫至-80℃,過夜後轉移至液氮中長期保存。

相關資料

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參考文獻

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