MUG-Chor1人骶骨脊索瘤細胞

MUG-Chor1細胞是一種人類骶骨脊索瘤細胞係，於(yu) 2009年從(cong) 一位57歲患脊索瘤的白人女性患者的骶骨組織中分離。脊索瘤是一種罕見且生長緩慢的間充質腫瘤，通常位於(yu) 脊柱底部或顱底部位。MUG-Chor1細胞在體(ti) 外培養(yang) 中表現出生長緩慢的特點，形態多樣化，具有粘液樣細胞間質和脂肪細胞特征，符合脊索瘤的典型表現。
在實驗室中，MUG-Chor1細胞展示了典型的腫瘤細胞形態，包括不規則的外觀和一定的增殖能力。為(wei) 了維持細胞的生物學特性和活性，建議將其存儲(chu) 在低溫避光條件下。MUG-Chor1細胞係的建立為(wei) 深入研究脊索瘤的分子機製提供了重要資源。

MUG-Chor1細胞特性特征

• 形態：該細胞係呈現間充質樣形態，通常表現為(wei) 長梭形和不規則形狀，具有異質性，由漿液細胞和粘液性細胞間質組成。

• 生長特征：MUG-Chor1細胞生長相對緩慢，倍增時間約為(wei) 一周，通常以貼壁生長的方式存在。

• 轉錄因子T（Brachyury）：MUG-Chor1細胞中轉錄因子T的擴增是脊索瘤最特異的標誌物，表明這些細胞與(yu) 脊索瘤的病理特征密切相關(guan) 。
  

• 基因缺失：該細胞係存在PTEN基因的缺失，這一缺失與(yu) 多種腫瘤的發展相關(guan) 。

• 基因表達：MUG-Chor1細胞的基因表達模式顯示出與(yu) 脊索瘤相關(guan) 的特征，特別是轉錄因子T的高表達，這在脊索瘤的發生和發展中扮演重要角色
  

MUG-Chor1人骶骨脊索瘤細胞參數表

MUG-Chor1人骶骨脊索瘤細胞培養教程

細胞複蘇

• 將MUGCHOR1細胞凍存管從(cong) 液氮罐中取出，迅速放入37°C水浴中，輕輕晃動至凍存液完全融化（不超過2分鍾）。

• 使用75%酒精消毒凍存管表麵後，在生物安全櫃中將MUGCHOR1細胞轉移至含有5 mL完全培養(yang) 基（IMDM + RPMI-1640, 4:1，含10%胎牛血清）的離心管。

• 以200×g離心5-10分鍾，棄去上清液。

• 加入5 mL新鮮培養(yang) 基重懸MUGCHOR1細胞，並將細胞懸液轉移至T25培養(yang) 瓶中。

• 將培養(yang) 瓶放入5% CO₂、37°C培養(yang) 箱中培養(yang) 。次日檢查MUGCHOR1細胞的貼壁情況，如果有未貼壁的細胞，輕輕吹打培養(yang) 瓶以幫助細胞貼壁。

• 初代培養(yang) ：2-3天後，根據MUGCHOR1細胞的生長情況更換培養(yang) 基。

• MUGCHOR1細胞通常表現為(wei) 較慢的增殖速度，因此在更換培養(yang) 基時應注意維持適當的營養(yang) 環境。

細胞傳代

• 當MUGCHOR1細胞生長至80-90%匯合時，可進行傳(chuan) 代。
  

• 棄去舊培養(yang) 基後，用無鈣鎂的PBS輕輕衝(chong) 洗MUGCHOR1細胞1-2次。
  

• 加入適量0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA消化液，放入培養(yang) 箱中消化約1-2分鍾。

• 在顯微鏡下觀察MUGCHOR1細胞狀態，當大部分細胞變圓、開始脫落時，立即加入完全培養(yang) 基終止消化。

• 使用移液器輕輕吹打以形成單細胞懸液，並將其轉移至離心管中。

• 1000 rpm離心5分鍾，棄去上清，用新鮮完全培養(yang) 基重懸MUGCHOR1細胞。

• 按照1:2至1:4的比例接種至新T25培養(yang) 瓶中，置於(yu) 培養(yang) 箱繼續培養(yang) ，通常每2-3天更換培養(yang) 基一次。

細胞凍存

• 在MUGCHOR1細胞生長狀態良好時，用胰酶消化並收集細胞。
  

• 以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清。

• 用凍存液（90%胎牛血清 + 10%DMSO）重懸MUGCHOR1細胞，調整密度至1×10^6至1×10^7 cells/mL。
  

• 將MUGCHOR1細胞懸液分裝至凍存管，先在-80°C冰箱中過夜保存。

• 次日將MUGCHOR1細胞凍存管轉移至液氮罐長期保存。