MUTZ1細胞（人骨髓增生異常綜合征細胞）

MUTZ-1細胞係最初被認為(wei) 來源於(yu) 一名5歲患有骨髓增生異常綜合征（MDS）的土耳其女孩，具體(ti) 診斷為(wei) 難治性貧血伴大量原始細胞（refractory anemia with excess of blasts）。該女孩還患有Fanconi貧血，這是一種遺傳(chuan) 性疾病，影響骨髓的造血功能。MUTZ-1細胞係於(yu) 1994年從(cong) 外周血樣本中分離建立，並被廣泛用於(yu) MDS病理機製的研究、藥物篩選以及探索骨髓微環境與(yu) 疾病的相互作用。

有研究表明，MUTZ-1細胞係與(yu) Namalwa細胞係之間存在汙染（PubMed=19344951），STR鑒定結果顯示MUTZ-1細胞係與(yu) 國家細胞資源庫中的Namalwa細胞係完全匹配，這引發了對其來源的質疑。

盡管如此，MUTZ-1細胞係仍被廣泛用於(yu) MDS的研究，尤其是在兒(er) 童MDS模型的構建中。MUTZ-1細胞係也是研究造血係統疾病的一個(ge) 經典模型，助力更深入了解兒(er) 童與(yu) 成人MDS的病理差異和治療策略。

MUTZ1細胞特性特征

• 免疫表型：MUTZ1細胞表達多種髓係標誌物，包括CD10、CD19和細胞質IgM，顯示出前B細胞表麵標誌的特征。這些標誌物的表達支持了其作為(wei) 髓係前體(ti) 細胞的身份。

• 染色體(ti) 異常：MUTZ1細胞係具有高度重排和不穩定的核型，表現出高頻率的自發染色體(ti) 斷裂和重排。具體(ti) 異常包括：5號染色體(ti) 缺失（del(5q)）、其他涉及5號染色體(ti) 的重排（如der(15)t(5;15)）

• 基因重排：MUTZ1細胞表現出顯著的基因重排現象。
  

• 致病機製：MDS的轉化事件可能發生在未成熟的多能祖細胞中，這為(wei) 理解MDS的發展提供了重要線索

MUTZ1細胞（人骨髓增生異常綜合征細胞）參數表

MUTZ1人骨髓增生異常綜合征細胞培養教程

細胞複蘇

• 所有操作應在無菌環境下進行，使用生物安全櫃確保無菌操作。
  

• 預先準備完全培養(yang) 基：RPMI-1640培養(yang) 基，加入10%胎牛血清（根據需求調整血清濃度，通常不超過20%）。

• 從(cong) 液氮罐中取出凍存的MUTZ1細胞，將凍存管迅速放入37℃水浴中，輕輕搖動，約1-2分鍾使細胞完全解凍。
  

• 將解凍的細胞懸液轉移至10ml完全培養(yang) 基的離心管中，輕輕混勻。

• 以1000 rpm離心5分鍾，去除含有二甲基亞(ya) 碸（DMSO）的上清液。

• 小心去除上清液，用新鮮的完全培養(yang) 基重懸MUTZ1細胞，並將細胞轉移至培養(yang) 瓶中開始培養(yang) 。

日常培養

• 每2至3天需更換一次培養(yang) 基，保持MUTZ1細胞的生長環境新鮮。
  

• 定期檢查MUTZ1細胞的形態和生長狀態，確保其處於(yu) 良好生長狀態。
  

• 若培養(yang) 基pH值顯著下降至7.2以下，建議及時更換培養(yang) 基。

傳代操作

• MUTZ1細胞屬於(yu) 懸浮生長細胞，傳(chuan) 代時無需胰酶消化

• 將培養(yang) 瓶中的MUTZ1細胞懸液輕輕混勻後，取出部分懸液用於(yu) 傳(chuan) 代。

• 在新的培養(yang) 瓶中加入適量完全培養(yang) 基，按1:2至1:3的比例稀釋MUTZ1細胞懸液。

• 輕輕混勻細胞懸液，並置於(yu) 培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

• 通常，當MUTZ1細胞密度達到適當濃度（約為(wei) 2-5×10⁵ cells/mL）時應進行傳(chuan) 代。傳(chuan) 代比例可根據MUTZ1細胞生長情況調整，建議1:2至1:3的傳(chuan) 代比例。

細胞凍存

• 當MUTZ1細胞生長至80%密度時，可進行細胞凍存，以備後續實驗使用。

• 將MUTZ1細胞懸液收集到離心管中，以1000 rpm離心5分鍾，去除培養(yang) 基。
  

• 使用含有10% DMSO的冷凍保存液重懸MUTZ1細胞。

• 將重懸的MUTZ1細胞分裝至凍存管中，每管加入適量細胞懸液。

• 逐步降溫至−80℃，然後將凍存管轉移至液氮罐中長期保存。

注意事項

• 所有培養(yang) 操作必須在無菌條件下進行，避免MUTZ1細胞受到汙染。

• 定期監控MUTZ1細胞的生長狀態，特別注意pH值和細胞密度。

• 若MUTZ1細胞生長緩慢或狀態異常，可適當調整血清濃度或優(you) 化培養(yang) 條件。

• 在凍存和複蘇過程中，MUTZ1細胞對DMSO較為(wei) 敏感，因此操作應快速規範，以減少DMSO對MUTZ1細胞的毒性影響。