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DC2.4小鼠骨髓來源樹突狀細胞貨號：STM-CL-6024 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

DC2.4小鼠骨髓來源樹突狀細胞

  • 來源：骨髓；樹突狀細胞
  • 細胞特征：貼壁細胞 ，上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：：RPMI-1640+10%FBS+10ng/ml murineGM-CSF+1% P/S
  • 其他：DC2.4細胞表現出樹突狀細胞的特征，包括細胞形態和樹突狀細胞特異性標記物的表達
Tags： DC2.4細胞    
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價(jia) 格：￥ 4,300.00

DC2.4小鼠骨髓來源樹突狀細胞是通過用表達小鼠粒細胞-巨噬細胞-CSF（GM-CSF）和myc和raf致癌基因的逆轉錄病毒載體(ti) 轉導C57BL/6小鼠的骨髓分離物而產(chan) 生的永生化小鼠樹突狀細胞。

DC2.4細胞表現出樹突狀細胞的特征，包括細胞形態和樹突狀細胞特異性標記物的表達，以及吞噬和在MHC I類和II類分子上呈遞外源抗原的能力。

DC2.4小鼠骨髓來源樹突狀細胞產品參數表

細胞名稱DC2.4小鼠樹突狀細胞
細胞來源DC2.4；
組織來源小鼠骨髓
細胞來源C57BL/6小鼠的骨髓分離物；小鼠骨髓來源樹突狀細胞
轉導方法逆轉錄病毒載體轉導
載體攜帶小鼠粒細胞-巨噬細胞-CSF（GM-CSF）、myc和raf致癌基因的逆轉錄病毒
永生化是
細胞特性上皮細胞樣、貼壁生長
標記物表達樹突狀細胞特異性標記物
功能特征吞噬外源抗原並在MHC I類和II類分子上呈遞
培養基1640培養基 + 10% FBS + murine GM-CSF
培養條件氣相：95%空氣 + 5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲存；凍存液基礎培養基 + 20%FBS + 10%DMSO
細胞代數10代以內
細胞汙染檢測HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性
致瘤性是，在裸鼠中形成腺癌
生物安全等級2
收錄機構Millipore

培養教程

培養(yang) 基：

  • 基礎培養(yang) 基為(wei) RPMI-1640

  • 培養(yang) 基中添加10% FBS（胎牛血清）

培養(yang) 條件：

  • 將DC2.4細胞培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C的細胞培養(yang) 箱中。

  • 維持氣相為(wei) 95%空氣和5%二氧化碳的環境。

傳(chuan) 代方法：

  • 當DC2.4細胞生長至80-90%的密度時，使用PBS或生理鹽水洗滌細胞，以去除細胞培養(yang) 液中的代謝產(chan) 物和廢物。

  • 使用0.25%的胰蛋白酶-EDTA溶液將DC2.4細胞從(cong) 培養(yang) 瓶表麵解離，使其形成單細胞懸浮狀態。

  • 加入足夠的培養(yang) 基並勻懸動，以稀釋和分散細胞。

  • 將DC2.4細胞按照1:2的比例傳(chuan) 代到新的培養(yang) 瓶中，以確保細胞在適宜的密度下繼續生長和擴增。

  • 繼續在37°C的細胞培養(yang) 箱中培養(yang) ，定期更換培養(yang) 基。


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參考文獻

《中國熱帶醫學》 2020年03期
摘要：目的應用原核載體表達PbTIP胞外重組蛋白片段(rPbTIP)並在體外刺激樹突狀細胞DC2...
《天津醫科大學》 2009年
摘要：目的:比較C57BL/_6小鼠髓源性樹突狀細胞(dendritic cell,DC)和經過...
《皖南醫學院》 2015年
摘要：目的:研究擬康氏木黴胞外多糖對小鼠樹突狀細胞係DC2.4分化成熟的影響以及NF-κB信號通...
《2016全國中西醫結合皮膚性病學術年會論文匯編》 2016年
摘要：目的:構建攜帶小鼠SOCS1基因沉默重組慢病毒載體,鑒定其在小鼠樹突狀細胞係(DC2.4)...
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