
大鼠骨髓瘤細胞Y3-Ag 1.2.3
- 來源:Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細胞是一種來源於(yu) 大鼠骨髓瘤的淋巴母細胞樣細胞係。該細胞係是由著名科學家C. Milstein建立的骨髓瘤細胞株S210的衍生株
- 細胞特征:該細胞為(wei) 懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液,不要直接倒掉細胞培養(yang) 液
- 培養(yang) 基:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%;溫度:37°C;濕度:70%-80%
- 其他:基因表達:免疫球蛋白
Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細胞是一種來源於(yu) 大鼠骨髓瘤的淋巴母細胞樣細胞係。該細胞係是由著名科學家C. Milstein建立的骨髓瘤細胞株S210的衍生株。S210細胞係最初源自大鼠,Lou品係,是B淋巴母細胞。Y3-Ag 1.2.3細胞具有8-氮鳥嘌呤抗性,對HAT(含有嘌呤類抑製劑hypoxanthine和thymidine、以及氨基乙酸)敏感。
Y3-Ag 1.2.3 大鼠骨髓瘤細胞對8-氮雜鳥嘌呤具有耐藥性,對HAT敏感,可作為(wei) 大鼠B細胞的結合部分備製大鼠雜交瘤。經檢測結果為(wei) 牛痘病毒陰性。Y3-Ag 1.2.3 細胞表達的基因為(wei) 免疫球蛋白。
Y3-Ag 1.2.3 大鼠骨髓瘤細胞產品參數表
細胞名稱 | Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細胞 |
別稱 | Y3.AG.1.2.3; Y3-Ag1.2.3; Y3-Ag1, 2, 3; Y3Ag1.2.3; 210RCY3-Ag1.2.3; Y3-Ag123; Y3; Y3M |
來源 | 大鼠漿細胞瘤;骨髓瘤;品係Lou |
細胞類型 | B淋巴母細胞 |
形態 | 淋巴母細胞樣 |
生長情況 | 懸浮生長 |
完全培養基配方 | DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)養基,10%胎牛血清,1%雙抗 |
生長培養基 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%;溫度:37°C;濕度:70%-80% |
凍存條件 | 凍存液:55%基礎培養基+40% FBS+5% DMSO溫度:液氮 |
用途 | 細胞生物學、癌症研究、免疫學研究、3D細胞培養、藥物篩選等 |
傳代密度 | (3-10)x10^5cell/ml |
基因表達 | 免疫球蛋白 |
生長曲線 | 周期約為2至3天一次,根據培養情況調整 |
複蘇後細胞數 | >1x10^6個/瓶 |
汙染檢測 | 支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 |
生物安全等級 | 1 |
保藏機構 | ATCC;CRL-1631 |
備注 | 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液,不要直接倒掉細胞培養液 |
產品使用 | 僅限於科學研究,不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 |
Y3-Ag 1.2.3細胞係已被廣泛用於多項研究中,包括但不限於:
免疫球蛋白的表達和功能研究
癌症免疫療法的研發與(yu) 評估
細胞生物學的基礎研究
腫瘤生物學及藥物篩選實驗
此外,該細胞還被用於(yu) 3D細胞培養(yang) 和免疫係統紊亂(luan) 相關(guan) 的研究。由於(yu) 其源自具有漿細胞瘤和骨髓瘤的原發組織,Y3-Ag 1.2.3細胞在模擬這些疾病的細胞模型中具有重要意義(yi) 。
培養教程
Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細胞培養(yang) 方法
培養(yang) 基準備和培養(yang) 環境
將培養(yang) 基在37℃水浴鍋預熱,準備一個(ge) 15mL無菌的離心管,加入9mL預熱培養(yang) 基。
培養(yang) 環境為(wei) 空氣95%和二氧化碳5%,溫度為(wei) 37℃,培養(yang) 箱濕度為(wei) 70%-80%。
細胞複蘇培養(yang) 操作要點
從(cong) 液氮罐中取出Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細胞,迅速放入37℃水浴鍋中複溫,確保細胞在1~2分鍾內(nei) 完全解凍。
將凍存管輕輕晃動,使細胞盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。
用75%酒精擦拭凍存管,轉移細胞至準備好的離心管中,並用新鮮培養(yang) 基洗滌細胞。
離心細胞懸液,棄上清,加入新鮮培養(yang) 基,製成細胞懸液。
將細胞懸液轉移到T25細胞瓶中,補充適量的培養(yang) 基,並在溫箱中培養(yang) 。
觀察Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細胞生長情況,當細胞長至80~90%或懸浮細胞的培養(yang) 基顏色偏黃時,進行正常傳(chuan) 代。
細胞凍存操作步驟
用凍存液輕輕重懸Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細胞沉澱,盡快移入已標記的凍存管中。
轉入程序凍存盒,放入-80℃冰箱過夜,第二天轉入液氮保存。
注意事項
Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細胞複蘇、培和凍存操作需在無菌條件下進行。
嚴(yan) 格控製傳(chuan) 代時間,避免細胞過密聚團和狀態改變。
在培養(yang) 過程中避免產(chan) 生過多氣泡,以免影響細胞狀態。
根據細胞生長速度調整傳(chuan) 代比例和接種密度,一般為(wei) 1:3-1:4。
凍存後及時檢查細胞凍存活性,如有異常應調整實驗方案。
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STR鑒定及相關

參考文獻
- J Parasitol . 1984 Dec;70(6):1005-7.
- 摘要:No abstract available
- Nucleic Acids Res . 1989 Oct 11;17(19):7992. doi: 10.1093/nar/17.19.7992.
- 摘要:No abstract available
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