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C666-1細胞（人鼻咽癌細胞係）貨號：STM-CL-5090 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

C666-1細胞（人鼻咽癌細胞係）

  • 來源：鼻咽癌
  • 細胞特征：貼壁細胞 ， 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他：持續表達EBV編碼的RNA；細胞角蛋白陽性；表達EBNA1蛋白、LMP1和LMP2轉錄物；
Tags： C666-1細胞     人鼻咽癌細胞    
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價(jia) 格：￥ 1,750.00

C666-1細胞是C666細胞係的一個(ge) 亞(ya) 克隆，起源於(yu) 中國南方的鼻咽癌異種移植物。C666-1細胞以粘附生長為(wei) 特征，表現出缺乏接觸抑製的特性，並持續表達EBV編碼的RNA和細胞角蛋白。

C666-1細胞表達EBV核抗原1（EBNA1）、潛伏膜蛋白1（LMP1）和潛伏膜蛋白2（LMP2）轉錄物，類似於(yu) EBV潛伏期II模式。該病毒EBV基因型為(wei) EBV-1，具有潛伏膜蛋白1基因羧基末端30bp的缺失。

C666-1細胞是亞(ya) 二倍體(ti) ，其染色體(ti) 模式數為(wei) 45。在鼻咽癌細胞係中，C666-1細胞獨特地攜帶EBV，C666-1細胞在無胸腺裸小鼠中的致瘤性。

C666-1細胞特性

  • C666-1細胞是C666細胞係的亞(ya) 克隆，源自中國南方的NPC異種移植。

  • C666-1細胞粘附生長，缺乏接觸抑製。

  • C666-1細胞持續表達EBV編碼的RNA和細胞角蛋白陽性。

  • C666-1細胞表達EBNA1蛋白、LMP1和LMP2轉錄物，類似於(yu) EBV潛伏期II模式。

  • C666-1細胞的EBV基因型為(wei) EBV-1，其潛伏膜蛋白1基因存在30bp的羧基末端缺失。

  • C666-1細胞是鼻咽癌細胞係中唯一攜帶EBV的。

  • C666-1細胞在無胸腺裸小鼠中具有致瘤性。

C666-1細胞參數表

細胞名稱C6661細胞 （人鼻咽癌細胞株）
別稱c666-1; C6661
組織來源人鼻咽癌
細胞形態上皮細胞樣
生長特性貼壁生長
細胞代數≤ 10代
細胞規格1×10^6 cells/T25培養瓶或1mL凍存管
STR鑒定正確
支原體檢測陰性
培養基RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S
培養條件氣相：95%空氣 + 5%CO2；溫度：37℃
凍存條件60%基礎培養基 + 30% FBS + 10% DMSO，液氮儲存
生物安全等級2
致瘤性是，在無胸腺裸小鼠中
主要特征

源自中國南方的NPC異種移植；粘附生長；缺乏接觸抑製；持續表達EBV編碼的RNA

；細胞角蛋白陽性；表達EBNA1蛋白、LMP1和LMP2轉錄物；類似於(yu) EBV潛伏期II模式；

病毒基因型為(wei) EBV-1；染色體(ti) 模式數為(wei) 45；亞(ya) 二倍體(ti) 狀態。

內毒素含量＜10 EU/mL
PH7.2-7.4
儲存條件2℃-8℃，避光儲存
運輸條件冰袋/快遞運輸
品質檢測細菌、真菌、支原體檢測陰性


培養教程

C666-1人鼻咽癌細胞係培養教程

細胞複蘇

  • 從(cong) -80℃冰箱中取出C6661細胞凍存管，快速置於(yu) 37℃水浴中解凍，直至無結晶。

  • 將解凍後的C6661細胞懸液轉移至含5ml完全培養(yang) 基的15ml離心管中。

  • 在1000rpm條件下離心5分鍾，棄去上清液，重懸C6661細胞用5ml完全培養(yang) 基。

細胞傳代

  • 當C6661細胞密度達到80%-90%時，進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

  • 棄去培養(yang) 瓶中上清液，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

  • 加入1-2ml 0.25%胰蛋白酶-0.53mM EDTA消化液，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。

  • 觀察C6661細胞消化情況，大部分細胞變圓並脫落後，加入足量完全培養(yang) 基終止消化。

  • 輕輕吹打C6661細胞層，吸出懸液，離心5分鍾後棄去上清液，補充1-2ml完全培養(yang) 基後吹勻。

  • 將C6661細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含6ml培養(yang) 基的新皿中或者瓶中。

細胞凍存

  • C6661細胞生長至覆蓋培養(yang) 瓶80%麵積時，棄去T25培養(yang) 瓶中的培養(yang) 液，用PBS清洗C6661細胞一次。

  • 加入1ml 0.25%胰蛋白酶消化液至T25培養(yang) 瓶中，觀察C6661細胞回縮變圓後加入5ml完全培養(yang) 液終止消化。

  • 吹打C6661細胞使其脫落，將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5分鍾。

  • 棄上清，加入1ml雅吉生物無血清凍存液，混勻後分裝入凍存管中。

  • 將C6661細胞凍存管放入-80℃冰箱保存。

相關資料

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STR鑒定及相關

AmelogeninX,Y
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Penta D9,10
Penta E11,15
TH016,8
TPOX8,11
vWA17,18
str鑒定圖

參考文獻

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