
CNE1細胞(人鼻咽癌細胞) (暫不提供)
- 來源:鼻咽癌
- 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:CNE1細胞在某些研究中可能與(yu) 其他細胞係(如HeLa細胞)存在交叉汙染的情況
CNE-1人鼻咽癌細胞是由中國醫學科學院腫瘤研究所在1970年建立的,來源於(yu) 一名58歲女性鼻咽癌患者的腫瘤組織。CNE-1細胞在鼻咽癌研究中被廣泛應用。
需注意的是,EXPASY細胞庫和相關(guan) RNA測序(參考文獻:PubMed=24991015)顯示CNE-1細胞存在交叉汙染問題,STR分析結果表明其與(yu) CNE-2細胞係一致,且可能是HeLa細胞和未知來源細胞的雜交體(ti) 。因此,在使用CNE-1細胞進行研究時,必須進行細胞鑒定,以確保實驗數據的可靠性和準確性。
CNE1人鼻咽癌細胞參數表
細胞名稱 | CNE1細胞(人鼻咽癌細胞) |
別稱 | CNE;CNE1;人鼻咽癌細胞 |
來源 | 取材於一位58歲女性鼻咽癌患者 |
種屬來源 | 人 |
組織來源 | 鼻咽 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 |
STR鑒定 | 與CNE2細胞相同,可能存在與HeLa細胞及其他未知來源細胞係的雜交特征 |
細胞規格 | 1×10^6 cells/T25培養瓶或1mL凍存管包裝 |
支原體檢測 | 無 |
培養基 | 90% RPMI-1640 + 10% FBS + PS |
培養條件 | 氣相:95%空氣 + 5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
傳代密度 | 細胞密度達80%-90%時進行傳代 |
傳代比例 | 首次傳代建議1:2(即1個T25瓶傳2個T25瓶) |
供應限製 | 僅限於科學研究,不可用於治療產品 |
RNASeq數據 | 基因表達譜與其他細胞係存在相似性,進一步證實了與HeLa細胞的關係 |
培養教程
CNE1人鼻咽癌細胞培養教程
CNE1細胞收貨
檢查CNE1細胞狀態:收到CNE1細胞後,首先觀察其狀態。如果CNE1細胞為(wei) 貼壁細胞而在運輸過程中呈現懸浮或部分懸浮狀態,應將培養(yang) 瓶靜置在培養(yang) 箱內(nei) 約4小時,使CNE1細胞穩定貼壁。
處理凍存CNE1細胞:若收到的是凍存管CNE1細胞,應立即轉入液氮凍存,或直接進行CNE1細胞複蘇並開始培養(yang) 。
CNE1細胞傳代
傳(chuan) 代時機:當CNE1細胞生長密度達到80%-90%時,即可進行傳(chuan) 代操作。
傳(chuan) 代比例:首次傳(chuan) 代建議按1:2的比例進行,即1個(ge) T25瓶的CNE1細胞傳(chuan) 代到2個(ge) T25瓶。
棄去CNE1細胞培養(yang) 上清,用PBS輕輕潤洗CNE1細胞1-2次以去除殘留的培養(yang) 基。
加入0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化液,在37℃下消化1-3分鍾,觀察CNE1細胞大部分變圓並脫落後,立即加入含血清的培養(yang) 基終止消化。
輕輕吹打混勻CNE1細胞懸液,以1000 rpm離心5分鍾。
棄去上清後,加1-2 mL培養(yang) 基重懸CNE1細胞。
按1:2的比例將CNE1細胞接種到新培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中,加入適量新鮮培養(yang) 基。
凍存CNE1細胞複蘇
在37℃水浴中迅速解凍凍存管CNE1細胞。
解凍後,立即加入4 mL培養(yang) 基混勻CNE1細胞懸液,並以1000 rpm離心3分鍾。
棄去上清後,加1-2 mL培養(yang) 基重懸CNE1細胞懸液。
將CNE1細胞接種到培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中,並加入適量培養(yang) 基。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 10,11 |
D2S1338 | 17,23 |
D3S1358 | 15,18 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 10,12 |
D8S1179 | 12,16 |
D13S317 | 10,12,13.3 |
D16S539 | 9,10 |
D18S51 | 13,16 |
D19S433 | 13 |
D21S11 | 27,30 |
FGA | 18,21 |
TH01 | 6,7,9 |
TPOX | 8,12 |
vWA | 14,16 |