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CNE1細胞(人鼻咽癌細胞)貨號:STM-CL-5006 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

CNE1細胞(人鼻咽癌細胞) (暫不提供)

  • 來源:鼻咽癌
  • 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:CNE1細胞在某些研究中可能與(yu) 其他細胞係(如HeLa細胞)存在交叉汙染的情況
Tags: 鼻咽癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,400.00
提供STR鑒定報告

CNE-1人鼻咽癌細胞是由中國醫學科學院腫瘤研究所在1970年建立的,來源於(yu) 一名58歲女性鼻咽癌患者的腫瘤組織。CNE-1細胞在鼻咽癌研究中被廣泛應用。

需注意的是,EXPASY細胞庫和相關(guan) RNA測序(參考文獻:PubMed=24991015)顯示CNE-1細胞存在交叉汙染問題,STR分析結果表明其與(yu) CNE-2細胞係一致,且可能是HeLa細胞和未知來源細胞的雜交體(ti) 。因此,在使用CNE-1細胞進行研究時,必須進行細胞鑒定,以確保實驗數據的可靠性和準確性。

CNE1人鼻咽癌細胞參數表

細胞名稱CNE1細胞(人鼻咽癌細胞)
別稱CNE;CNE1;人鼻咽癌細胞
來源取材於一位58歲女性鼻咽癌患者
種屬來源
組織來源鼻咽
細胞形態上皮細胞樣
生長特性貼壁生長
細胞代數10代以內
STR鑒定與CNE2細胞相同,可能存在與HeLa細胞及其他未知來源細胞係的雜交特征
細胞規格1×10^6 cells/T25培養瓶或1mL凍存管包裝
支原體檢測
培養基90% RPMI-1640 + 10% FBS + PS
培養條件氣相:95%空氣 + 5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲存
傳代密度細胞密度達80%-90%時進行傳代
傳代比例首次傳代建議1:2(即1個T25瓶傳2個T25瓶)
供應限製僅限於科學研究,不可用於治療產品
RNASeq數據基因表達譜與其他細胞係存在相似性,進一步證實了與HeLa細胞的關係

培養教程

CNE1人鼻咽癌細胞培養教程

CNE1細胞收貨

  • 檢查CNE1細胞狀態:收到CNE1細胞後,首先觀察其狀態。如果CNE1細胞為(wei) 貼壁細胞而在運輸過程中呈現懸浮或部分懸浮狀態,應將培養(yang) 瓶靜置在培養(yang) 箱內(nei) 約4小時,使CNE1細胞穩定貼壁。

  • 處理凍存CNE1細胞:若收到的是凍存管CNE1細胞,應立即轉入液氮凍存,或直接進行CNE1細胞複蘇並開始培養(yang) 。

CNE1細胞傳代

  • 傳(chuan) 代時機:當CNE1細胞生長密度達到80%-90%時,即可進行傳(chuan) 代操作。

  • 傳(chuan) 代比例:首次傳(chuan) 代建議按1:2的比例進行,即1個(ge) T25瓶的CNE1細胞傳(chuan) 代到2個(ge) T25瓶。

  • 棄去CNE1細胞培養(yang) 上清,用PBS輕輕潤洗CNE1細胞1-2次以去除殘留的培養(yang) 基。

  • 加入0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化液,在37℃下消化1-3分鍾,觀察CNE1細胞大部分變圓並脫落後,立即加入含血清的培養(yang) 基終止消化。

  • 輕輕吹打混勻CNE1細胞懸液,以1000 rpm離心5分鍾。

  • 棄去上清後,加1-2 mL培養(yang) 基重懸CNE1細胞。

  • 按1:2的比例將CNE1細胞接種到新培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中,加入適量新鮮培養(yang) 基。

凍存CNE1細胞複蘇

  • 在37℃水浴中迅速解凍凍存管CNE1細胞。

  • 解凍後,立即加入4 mL培養(yang) 基混勻CNE1細胞懸液,並以1000 rpm離心3分鍾。

  • 棄去上清後,加1-2 mL培養(yang) 基重懸CNE1細胞懸液。

  • 將CNE1細胞接種到培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中,並加入適量培養(yang) 基。

相關資料

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STR鑒定及相關

AmelogeninX
CSF1PO10,11
D2S133817,23
D3S135815,18
D5S81811,12
D7S82010,12
D8S117912,16
D13S31710,12,13.3
D16S5399,10
D18S5113,16
D19S43313
D21S1127,30
FGA18,21
TH016,7,9
TPOX8,12
vWA14,16

參考文獻

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