
人鼻咽癌HNE1細胞株
- 來源:鼻
- 細胞特征:貼壁細胞,上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:1640+10% FBS+10% P/S
- 其他:HNE1細胞中某些特定基因(如AXL)的表達水平較高
HNE1細胞株源自人類鼻咽癌患者的腫瘤組織,屬於(yu) 低分化鱗狀細胞癌。電鏡觀察顯示細胞內(nei) 存在橋粒結構。傳(chuan) 代次數超過100次,且EBV(Epstein-Barr病毒)檢測結果為(wei) 陰性。
HNE1細胞係是在中國建立的,主要用於(yu) 研究鼻咽癌的生物學特征及其對治療的反應。作為(wei) 一種惡性上皮細胞係,它具有典型的上皮細胞特性,貼壁生長能力強,廣泛應用於(yu) 鼻咽癌的基礎研究和藥物篩選。HNE1細胞係在一定程度上對放療和化療敏感,因此經常用於(yu) 評估不同治療方法對鼻咽癌細胞的增殖抑製和生存率影響。
人鼻咽癌HNE1細胞株特性特征
EB病毒狀態:HNE1細胞係在EB病毒檢測中呈陰性,這在鼻咽癌研究中是一個(ge) 重要的分子特征,因為(wei) 許多鼻咽癌細胞係都與(yu) EB病毒感染相關(guan) 。
STR圖譜:HNE1細胞係的STR(短串聯重複序列)圖譜與(yu) HeLa細胞相似,但與(yu) HNE-2幾乎相同,這為(wei) 其身份鑒定提供了依據。
AXL表達:研究表明,AXL在HNE1細胞係中高表達,可能與(yu) 腫瘤的侵襲性和轉移性相關(guan) 。AXL是一種受體(ti) 酪氨酸激酶,其表達受到轉錄因子ETS1的調控,ETS1通過結合AXL啟動子區域影響其轉錄水平。
基因表達:HNE1細胞係中某些基因(如AXL)的高表達與(yu) 鼻咽癌的惡性進展密切相關(guan) ,這些基因可能參與(yu) 調控細胞增殖、遷移和侵襲等生物學過程
人鼻咽癌HNE1細胞係參數表
細胞名稱 | HNE1人鼻咽癌細胞株 |
別稱 | HNE-1, HNE1 |
種屬來源 | 人 |
組織來源 | 鼻咽組織 |
疾病特征 | 低分化鱗狀細胞癌 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 |
傳代次數 | 超過100次 |
傳代方法 | 1:2至1:6,每周2-3次 |
培養基 | 1640+10% FBS+10% P/S |
生長條件 | 溫度:37℃;氣相:空氣95%,二氧化碳5% |
凍存條件 | 90% 完全培養基 + 10% DMSO,液氮儲存 |
支原體檢測 | 陰性 |
EB病毒狀態 | 檢測呈陰性 |
電鏡觀察特征 | 存在橋粒結構 |
凍存細胞密度 | 不低於1x10^6 cells/mL |
培養教程
人鼻咽癌HNE1細胞係培養教程
HNE1細胞複蘇步驟
快速解凍:將凍存的HNE1細胞從(cong) 液氮中取出,迅速放入37℃水浴中,輕輕搖晃使細胞均勻解凍,直至完全液化(約1-2分鍾)。
移液稀釋:將解凍後的HNE1細胞懸液迅速移至含有4 mL預熱培養(yang) 基的無菌離心管中,輕輕混勻。
離心:以1000 rpm的速度離心3分鍾,棄去上清液。加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基重新懸浮HNE1細胞,輕輕吹勻。
轉移培養(yang) :將HNE1細胞懸液轉移至培養(yang) 瓶中,加入適量培養(yang) 基,使細胞在37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中孵育過夜。
換液觀察:約24小時後,更換培養(yang) 基,檢查HNE1細胞的貼壁情況與(yu) 增殖狀態,若細胞密度合適,後續可每2-3天更換一次培養(yang) 基。
HNE1細胞傳代操作
傳(chuan) 代時機: 當HNE1細胞鋪滿培養(yang) 瓶80%-90%時,即可進行傳(chuan) 代操作。
去除舊培養(yang) 基:棄去培養(yang) 瓶中的舊培養(yang) 基,用無鈣、無鎂的PBS緩衝(chong) 液洗滌HNE1細胞1-2次,去除殘留培養(yang) 基。
細胞消化:加入0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化液,T25培養(yang) 瓶使用1-2 mL,T75培養(yang) 瓶使用2-3 mL,確保所有HNE1細胞浸潤在消化液中。
觀察消化過程:將培養(yang) 瓶放入37℃的培養(yang) 箱中消化約3-5分鍾,觀察HNE1細胞是否變圓脫落。如大部分細胞脫落,立即加入含有胎牛血清的培養(yang) 基終止消化。
收集細胞:將消化後的HNE1細胞懸液移入無菌離心管中,以1000 rpm離心5分鍾,棄去上清液,重新加入1-2 mL培養(yang) 基輕輕吹勻。
細胞分配:按照1:2或1:3比例將HNE1細胞懸液分配至新的培養(yang) 瓶中,補充6-8 mL培養(yang) 基後繼續放入培養(yang) 箱中培養(yang) 。
HNE1細胞凍存步驟
HNE1細胞凍存時機:當HNE1細胞生長至70%-80%融合時,可進行細胞凍存。
收集細胞:按照上述傳(chuan) 代操作收集HNE1細胞,離心後棄去上清液。
製備凍存液:用無血清凍存液(含10%DMSO)製備HNE1細胞懸液,使細胞濃度達到5×10^6至1×10^7/mL。
裝管與(yu) 標記:每支凍存管加入1 mL HNE1細胞懸液,做好凍存管的標識。
凍存過程:將凍存管置於(yu) -80℃冷凍24小時後,轉移至液氮罐中長期保存。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 10,11 |
D2S1338 | 17,23 |
D3S1358 | 15,18 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 10,12 |
D8S1179 | 12,16 (PubMed=18196576) |
12,17 (PubMed=25877200) | |
D13S317 | 10,12,13.3 |
D16S539 | 9,10 (PubMed=18196576) |
9,10,11 (PubMed=25877200) | |
D18S51 | 13,16 |
D19S433 | 13 |
D21S11 | 27,30 |
FGA | 18,21 |
Penta D | 9,12 |
Penta E | 17,20 |
TH01 | 6,7,9 (PubMed=18196576) |
6,9 (PubMed=25877200) | |
TPOX | 8,12 |
vWA | 14,16 |