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人鼻咽癌HNE1細胞株貨號:STM-CL-5536 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

人鼻咽癌HNE1細胞株

  • 來源:
  • 細胞特征:貼壁細胞,上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:1640+10% FBS+10% P/S
  • 其他:HNE1細胞中某些特定基因(如AXL)的表達水平較高
Tags: 鼻咽癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,300.00
提供STR鑒定報告

HNE1細胞株源自人類鼻咽癌患者的腫瘤組織,屬於(yu) 低分化鱗狀細胞癌。電鏡觀察顯示細胞內(nei) 存在橋粒結構。傳(chuan) 代次數超過100次,且EBV(Epstein-Barr病毒)檢測結果為(wei) 陰性。

HNE1細胞係是在中國建立的,主要用於(yu) 研究鼻咽癌的生物學特征及其對治療的反應。作為(wei) 一種惡性上皮細胞係,它具有典型的上皮細胞特性,貼壁生長能力強,廣泛應用於(yu) 鼻咽癌的基礎研究和藥物篩選。HNE1細胞係在一定程度上對放療和化療敏感,因此經常用於(yu) 評估不同治療方法對鼻咽癌細胞的增殖抑製和生存率影響。

人鼻咽癌HNE1細胞株特性特征

  • EB病毒狀態:HNE1細胞係在EB病毒檢測中呈陰性,這在鼻咽癌研究中是一個(ge) 重要的分子特征,因為(wei) 許多鼻咽癌細胞係都與(yu) EB病毒感染相關(guan) 。

  • STR圖譜:HNE1細胞係的STR(短串聯重複序列)圖譜與(yu) HeLa細胞相似,但與(yu) HNE-2幾乎相同,這為(wei) 其身份鑒定提供了依據。

  • AXL表達:研究表明,AXL在HNE1細胞係中高表達,可能與(yu) 腫瘤的侵襲性和轉移性相關(guan) 。AXL是一種受體(ti) 酪氨酸激酶,其表達受到轉錄因子ETS1的調控,ETS1通過結合AXL啟動子區域影響其轉錄水平。

  • 基因表達:HNE1細胞係中某些基因(如AXL)的高表達與(yu) 鼻咽癌的惡性進展密切相關(guan) ,這些基因可能參與(yu) 調控細胞增殖、遷移和侵襲等生物學過程

人鼻咽癌HNE1細胞係參數表

細胞名稱HNE1人鼻咽癌細胞株
別稱HNE-1, HNE1
種屬來源
組織來源鼻咽組織
疾病特征低分化鱗狀細胞癌
細胞形態上皮細胞樣
生長特性貼壁生長
傳代次數超過100次
傳代方法1:2至1:6,每周2-3次
培養基1640+10% FBS+10% P/S
生長條件溫度:37℃;氣相:空氣95%,二氧化碳5%
凍存條件90% 完全培養基 + 10% DMSO,液氮儲存
支原體檢測陰性
EB病毒狀態檢測呈陰性
電鏡觀察特征存在橋粒結構
凍存細胞密度不低於1x10^6 cells/mL

培養教程

人鼻咽癌HNE1細胞係培養教程

HNE1細胞複蘇步驟

  • 快速解凍:將凍存的HNE1細胞從(cong) 液氮中取出,迅速放入37℃水浴中,輕輕搖晃使細胞均勻解凍,直至完全液化(約1-2分鍾)。

  • 移液稀釋:將解凍後的HNE1細胞懸液迅速移至含有4 mL預熱培養(yang) 基的無菌離心管中,輕輕混勻。

  • 離心:以1000 rpm的速度離心3分鍾,棄去上清液。加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基重新懸浮HNE1細胞,輕輕吹勻。

  • 轉移培養(yang) :將HNE1細胞懸液轉移至培養(yang) 瓶中,加入適量培養(yang) 基,使細胞在37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中孵育過夜。

  • 換液觀察:約24小時後,更換培養(yang) 基,檢查HNE1細胞的貼壁情況與(yu) 增殖狀態,若細胞密度合適,後續可每2-3天更換一次培養(yang) 基。

HNE1細胞傳代操作

  • 傳(chuan) 代時機: 當HNE1細胞鋪滿培養(yang) 瓶80%-90%時,即可進行傳(chuan) 代操作。

  • 去除舊培養(yang) 基:棄去培養(yang) 瓶中的舊培養(yang) 基,用無鈣、無鎂的PBS緩衝(chong) 液洗滌HNE1細胞1-2次,去除殘留培養(yang) 基。

  • 細胞消化:加入0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化液,T25培養(yang) 瓶使用1-2 mL,T75培養(yang) 瓶使用2-3 mL,確保所有HNE1細胞浸潤在消化液中。

  • 觀察消化過程:將培養(yang) 瓶放入37℃的培養(yang) 箱中消化約3-5分鍾,觀察HNE1細胞是否變圓脫落。如大部分細胞脫落,立即加入含有胎牛血清的培養(yang) 基終止消化。

  • 收集細胞:將消化後的HNE1細胞懸液移入無菌離心管中,以1000 rpm離心5分鍾,棄去上清液,重新加入1-2 mL培養(yang) 基輕輕吹勻。

  • 細胞分配:按照1:2或1:3比例將HNE1細胞懸液分配至新的培養(yang) 瓶中,補充6-8 mL培養(yang) 基後繼續放入培養(yang) 箱中培養(yang) 。

HNE1細胞凍存步驟

  • HNE1細胞凍存時機:當HNE1細胞生長至70%-80%融合時,可進行細胞凍存。

  • 收集細胞:按照上述傳(chuan) 代操作收集HNE1細胞,離心後棄去上清液。

  • 製備凍存液:用無血清凍存液(含10%DMSO)製備HNE1細胞懸液,使細胞濃度達到5×10^6至1×10^7/mL。

  • 裝管與(yu) 標記:每支凍存管加入1 mL HNE1細胞懸液,做好凍存管的標識。

  • 凍存過程:將凍存管置於(yu) -80℃冷凍24小時後,轉移至液氮罐中長期保存。

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參考文獻

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