
HCC1833細胞(人肺癌腺癌細胞)
- 來源:肺癌;腺癌
- 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:HCC1833細胞呈現上皮樣,通常為(wei) 多邊形,具備明顯的細胞異質性
HCC-1833細胞係是1998年由美國MD Anderson癌症中心的研究人員從(cong) 一位69歲女性肺腺癌患者的肺部腫瘤組織中建立。HCC1833細胞係為(wei) 肺癌研究提供了重要的實驗模型。
HCC-1833細胞具有良好的增殖能力,倍增時間約為(wei) 46.8小時,呈上皮樣形態,細胞多為(wei) 多邊形,表現出明顯的異質性。是研究肺腺癌的發病機製、探索治療靶點,尤其是與(yu) 吸煙、環境因素及遺傳(chuan) 易感性相關(guan) 的研究提供了重要基礎。
HCC1833細胞特性特征
基因組特征:HCC-1833細胞係表現出非整倍體(ti) 和多倍體(ti) 的特征,這意味著其基因組中存在大量的基因拷貝數變化,可能與(yu) 腫瘤的惡性程度相關(guan) 。
染色體(ti) 異常:HCC1833細胞係中觀察到染色體(ti) 數量和結構的異常,這些異常可能與(yu) 細胞的錨著獨立性、生長增殖優(you) 勢及成瘤性等惡性特性密切相關(guan) 。
腫瘤標記物:HCC-1833細胞係可能表達多種與(yu) 肺腺癌相關(guan) 的腫瘤標記物,這些標記物在研究中可用於(yu) 評估腫瘤的生物學行為(wei) 和治療反應。
信號通路:HCC1833細胞係可用於(yu) 研究與(yu) 肺癌相關(guan) 的信號通路,如EGFR、KRAS等,這些通路在肺腺癌的發生和發展中起著重要作用
HCC1833細胞參數表
細胞名稱 | HCC1833細胞(人肺癌腺癌細胞) |
別名 | HCC-1833 |
來源 | 一位69歲女性肺腺癌患者的肺部腫瘤組織 |
建立時間 | 1998年 |
細胞類型 | 人肺腺癌細胞 |
性別 | 女性 |
年齡 | 69歲 |
診斷 | 肺腺癌 |
培養基 | DMEM(含10%胎牛血清和1%青黴素-鏈黴素) |
培養溫度 | 37°C |
CO₂濃度 | 5% |
傳代比例 | 1:2至1:3 |
倍增時間 | 約46.8小時 |
細胞形態 | 上皮樣,多邊形,細胞異質性明顯 |
染色體特征 | 非整倍體和多倍體特征,存在染色體異常 |
基因突變 | KRAS、EGFR等基因存在突變 |
信號通路 | EGFR、KRAS等信號通路活化 |
腫瘤標記物 | CEA、CA19-9等表達上調 |
軟瓊脂克隆形成 | 能在軟瓊脂中形成克隆 |
裸鼠成瘤性 | 可在裸鼠皮下形成腫瘤 |
生長特性 | 能夠在體外穩定生長,連續傳代 |
應用領域 | 腫瘤生物學研究、藥物篩選、分子機製研究 |
培養教程
HCC1833人肺癌腺癌細胞培養教程
細胞複蘇步驟
將細胞凍存管從(cong) 液氮罐中取出,迅速放入37°C的水浴中融化,避免過度加熱。
融化後將細胞懸液轉移到15 mL離心管中,加入5 mL預熱的完全培養(yang) 基(DMEM高糖培養(yang) 基+10% FBS)。
以1000 rpm離心5分鍾,棄去上清,重新加入5 mL新鮮培養(yang) 基並輕輕重懸細胞。
將細胞懸液接種到T25培養(yang) 瓶中,放入培養(yang) 箱中進行培養(yang) 。
次日更換培養(yang) 基,去除浮遊細胞和死亡細胞碎片,以促進細胞健康生長。
細胞傳代步驟
當細胞貼壁生長至80%-90%匯合時,棄去培養(yang) 基,並用無鈣鎂的PBS溶液洗滌細胞2次。
加入0.25%胰酶-EDTA溶液,消化5-10分鍾,直至細胞開始從(cong) 培養(yang) 瓶底部分離。
加入等量完全培養(yang) 基終止胰酶消化,並通過吹打混合成單細胞懸液。
以1000 rpm離心5分鍾,棄去上清,重新用新鮮培養(yang) 基重懸細胞。
按1:2至1:3的比例將細胞接種到新的培養(yang) 瓶中,繼續培養(yang) 。
每2-3天更換培養(yang) 基,以確保細胞處於(yu) 良好的生長狀態。
細胞凍存步驟
當細胞處於(yu) 對數生長期時,用0.25%胰酶消化細胞並製備成單細胞懸液。
以1000 rpm離心5分鍾,棄去上清,加入凍存液(10% DMSO + 90% FBS)重懸細胞。
將細胞懸液分裝至凍存管中,並置於(yu) -80°C冰箱中冷凍過夜。
次日,將凍存管轉移至液氮罐中進行長期保存。
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