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貨號：STM-CL-5427 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
NCI-H1755細胞（人肺癌細胞） （暫不提供）
- 來源：非小細胞肺癌；肺腺癌；肝轉移；4期
- 細胞特征：貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基：1640+10% FBS+1% P/S
- 其他：NCI-H1755細胞株攜帶多種基因突變,如TP53、KRAS、EGFR等
NCI-H1755細胞係源自一名65歲白人女性患者的肺腺癌，患者患有非小細胞肺癌並在其肝部形成了轉移瘤，患者在生活中每年吸煙量約為(wei) 60包。NCI-H1755細胞係於(yu) 1987年由美國國立癌症研究所（NCI）建立，並由美國細胞庫（ATCC，編號 CRL-5892）保存。NCI-H1755細胞顯示上皮形態，屬於(yu) 第四期非小細胞肺癌（NSCLC），且攜帶多種關(guan) 鍵基因突變，如TP53、KRAS和EGFR。NCI-H1755細胞係是研究肺癌病理及開發新的治療方法的重要工具。
NCI-H1755細胞參數表
| 細胞名稱 | NCI-H1755細胞（人肺癌細胞） |
| 別稱 | H1755, H-1755, NCIH1755 |
| 細胞來源 | 65歲白人女性肺腺癌肝轉移瘤 |
| 疾病 | 腺癌, 非小細胞肺癌, 第4期 |
| 細胞類型 | 腫瘤細胞 |
| 形態 | 上皮樣, 圓形 |
| 生長特性 | 貼壁, 懸浮混合生長 |
| 生物安全等級 | 1 |
| 培養基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| 培養條件 | 37°C, 5% CO2, 95% 空氣 |
| 傳代比例 | 1:2 - 1:4 |
| 傳代方法 | 胰酶消化 |
| 傳代時間 | 2-3分鍾 |
| 換液周期 | 2-3天 |
| 倍增時間 | 40-54小時 |
| 凍存條件 | 90% FBS + 10% DMSO |
| 基因突變 | TP53, KRAS, EGFR等 |
| 應用 | 肺癌研究, 藥物篩選, 3D細胞培養 |
| 保存條件 | 低溫避光 |
| 純度規格 | 1×10^6 cells/T25培養瓶 |
| 保藏機構 | ATCC, CRL-589 |
培養教程
NCI-H1755人肺癌細胞培養教程
H1755細胞培養步驟
從(cong) 液氮罐中取出H1755細胞凍存管，立即放入37°C水浴中，輕輕搖動以快速解凍。
解凍後，將細胞懸液轉移至含有10 ml完全培養(yang) 基的離心管中，輕輕混勻。
以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液以去除凍存液。
將H1755細胞沉澱重懸於(yu) 5-10 ml完全培養(yang) 基中，輕輕吹打混勻。
將重懸的細胞轉移至T25培養(yang) 瓶中，補充培養(yang) 基至10-12 ml。
將H1755細胞培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中，靜置培養(yang) 。
每2-3天檢查H1755細胞的生長狀態，並更換培養(yang) 基。使用吸管輕輕吸去舊培養(yang) 基，加入新培養(yang) 基。
H1755細胞傳代
當H1755細胞生長至70%-80%匯合時進行傳(chuan) 代。
吸去培養(yang) 基，使用PBS輕輕洗滌細胞，以去除殘留的培養(yang) 基。
加入1-2 ml胰酶，輕輕搖晃培養(yang) 瓶，使胰酶均勻覆蓋H1755細胞。
將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化2-3分鍾，觀察細胞是否開始脫落。
當H1755細胞間隙增大但細胞未完全脫落時，加入2-3 ml完全培養(yang) 基以終止消化。
輕輕吹打混勻細胞，並將細胞懸液轉移至離心管中。
以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液。
加入新鮮培養(yang) 基輕輕重懸H1755細胞，並將其分配至新的培養(yang) 瓶中。
H1755細胞凍存
凍存液配方: 90%胎牛血清 + 10% DMSO
消化並離心後，將H1755細胞沉澱與(yu) 凍存液混合，輕輕重懸細胞。
將細胞懸液分裝至標記好的凍存管中。
將凍存管置於(yu) -80°C冰箱中過夜，然後轉移至液氮罐中長期保存。
注意事項
注意控製胰酶消化時間，以避免過度消化造成H1755細胞損傷(shang) 。
在傳(chuan) 代和重懸H1755細胞時，應避免產(chan) 生氣泡，以保持細胞的健康狀態。
定期檢查H1755細胞的生長情況，確保細胞處於(yu) 良好的生長狀態。
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