NCI-H1688細胞係（人經典小細胞肺癌細胞係）

NCI-H1688細胞係是一種經典的小細胞肺癌（SCLC）細胞係，最初於(yu) 1982年由Carney D和Gazdar AF等人建立。NCI-H1688細胞源自一位小細胞肺癌患者的肝轉移灶，而非最初的胸腔積液樣本。盡管這些細胞在形態學上與(yu) 典型的小細胞肺癌有所不同，但它們(men) 在生化特性和形態上展現了小細胞肺癌的變異特征。NCI-H1688細胞係為(wei) 小細胞肺癌的研究提供了寶貴的模型，尤其是在了解癌症轉移和生物學特性方麵。

NCI-H1688人經典小細胞肺癌細胞特性特征

• NCI-H1688細胞的增殖速度較慢，從(cong) 複蘇到達到50%密度可能需要2周或更長時間。細胞在消化時難以完全分散，且在培養(yang) 過程中常伴隨細胞碎片的產(chan) 生。

• 基因特征：NCI-H1688細胞係在分子水平上表現出典型的小細胞肺癌特征，包括對某些化療藥物的敏感性和耐藥性研究的潛力。
  

• 表達特征：NCI-H1688細胞係可能表達小細胞肺癌相關(guan) 的標誌物，如神經內(nei) 分泌標誌物（例如CD56、Synaptophysin等）。

NCI-H1688細胞係參數表

NCI-H1688人經典小細胞肺癌細胞係培養教程

細胞複蘇

• 準備RPMI-1640培養(yang) 基，添加20%胎牛血清（FBS）和1%青黴素-鏈黴素（P/S），為(wei) NCI-H1688細胞培養(yang) 做好準備。
  

• 從(cong) 液氮中取出NCI-H1688細胞凍存管，並迅速將其放入37℃的水浴中，輕輕搖動以加速解凍過程。

• 將NCI-H1688細胞的凍存管中的細胞懸液在37℃水浴中快速解凍，解凍時間約為(wei) 1-2分鍾，直至細胞完全解凍。
  

• 向解凍的NCI-H1688細胞懸液中加入4 mL預熱的培養(yang) 基，輕輕混勻。
  

• 以1000 rpm的速度離心3分鍾，棄去上清液。

• 加入1-2 mL培養(yang) 基，輕輕吹打以重懸NCI-H1688細胞。
  

• 將重懸的NCI-H1688細胞懸液轉移至含有適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶（如T25瓶），並在培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜。
  

• 第二天檢查NCI-H1688細胞的狀態，並適時更換培養(yang) 基。
  

細胞傳代

• 當NCI-H1688細胞達到80%-90%匯合度時，可以進行傳(chuan) 代。
  

• 棄去培養(yang) 上清液，用不含鈣、鎂的PBS洗滌NCI-H1688細胞1-2次。
  

• 加入1 mL消化液（0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA），使其覆蓋所有NCI-H1688細胞。
  

• 棄去消化液，將培養(yang) 瓶放入37℃培養(yang) 箱中消化1分鍾。

• 觀察細胞狀態，若大部分NCI-H1688細胞變圓並脫落，輕輕敲擊培養(yang) 瓶，然後加入少量培養(yang) 基終止消化。

• 加入6-8 mL培養(yang) 基，輕輕混勻後轉移至無菌離心管中，1000 rpm離心4分鍾，棄去上清液。
  

• 補加1-2 mL培養(yang) 基，輕輕吹勻細胞沉澱。

• 將NCI-H1688細胞懸液按照1:2比例分配到新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中，加入適量培養(yang) 基，並放入培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。
  

細胞凍存

• 收集NCI-H1688細胞及其培養(yang) 液，轉入無菌離心管中，1000 rpm離心4分鍾，棄去上清液，用PBS清洗細胞並棄去PBS。
  

• 計數NCI-H1688細胞，確保其密度為(wei) 5×10^6 cells/mL。
  

• 向NCI-H1688細胞懸液中加入適量無血清凍存液（如DMSO），輕輕混勻。
  

• 將混合好的NCI-H1688細胞懸液分裝至凍存管中，標記並放置於(yu) -80℃冰箱中進行初步凍存，隨後轉移至液氮中長期保存。
  

注意事項

• NCI-H1688細胞的增殖可能較慢，從(cong) 複蘇到細胞密度達到50%可能需要2周或更長時間。

• 在使用胰蛋白酶消化NCI-H1688細胞時，細胞可能不會(hui) 完全分散，建議盡量減少大細胞團的比例。

• 細胞培養(yang) 過程中，尤其在傳(chuan) 代後，出現NCI-H1688細胞碎片是正常現象。