NCI-H1581細胞（人非小細胞肺癌細胞）

NCI-H1581細胞係是一種源自一名44歲白人男性患者的非小細胞肺癌（NSCLC）細胞係，該患者被診斷為(wei) 第四期肺癌。NCI-H1581細胞係顯示出上皮樣大細胞的形態特征，是研究非小細胞肺癌生物學特性及藥物反應的重要工具。NCI-H1581細胞最早由美國國家癌症研究所（NCI）提供。
NCI-H1581細胞係的獨特生長方式以圓形細胞簇為(wei) 主，部分細胞附著於(yu) 培養(yang) 基表麵，形成浮動聚集體(ti) 。盡管細胞係整體(ti) 活力較高，個(ge) 別細胞活力較低，但其仍被廣泛用於(yu) 癌症研究，尤其是晚期非小細胞肺癌的藥物開發和治療反應研究。

NCI-H1581細胞特性特征

基因突變：NCI-H1581細胞係可能包含與(yu) 非小細胞肺癌相關(guan) 的基因突變，例如EGFR和KRAS等。

抗原表達：NCI-H1581細胞係可能表達某些腫瘤相關(guan) 抗原。

蛋白質表達：NCI-H1581細胞係可能表達與(yu) 肺癌相關(guan) 的多種蛋白質，包括生長因子、受體(ti) 及其下遊信號通路成分，這些蛋白質在腫瘤的增殖、遷移和侵襲中發揮重要作用

NCI-H1581細胞參數表

NCI-H1581人非小細胞肺癌細胞培養教程

NCI-H1581細胞複蘇

• 將凍存的NCI-H1581細胞管迅速置於(yu) 37℃的水浴中來回輕輕晃動，通常2分鍾內(nei) 細胞解凍完成。確保管口始終在水麵之上，以避免水浴中的汙染物進入管內(nei) 。
  

• 解凍後，用70%酒精擦拭凍存管表麵，進行外部消毒。

• 將凍存管內(nei) 的NCI-H1581細胞懸液轉移至裝有5 mL預熱至37℃完全培養(yang) 基的離心管中。
  

• 以200×g離心5-10分鍾，棄去上清液。

• 用1-2 mL完全培養(yang) 基重新懸浮NCI-H1581細胞，確保培養(yang) 基預熱至37℃。
  

• 將細胞懸液轉移至新的培養(yang) 瓶中，並置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜。

NCI-H1581細胞傳代

• 傳(chuan) 代時機：當NCI-H1581細胞生長達到80%-90%融合時，開始進行傳(chuan) 代操作。

• 棄去舊的培養(yang) 基，使用無鈣鎂離子的PBS緩衝(chong) 液輕輕洗滌NCI-H1581細胞1-2次，去除代謝產(chan) 物和死細胞殘留。

• 加入適量0.25%胰蛋白酶（含0.53 mM EDTA），使其均勻覆蓋NCI-H1581細胞表麵，放置在37℃下孵育2-5分鍾，觀察細胞逐漸脫落。
  

• 用5 mL完全培養(yang) 基中和胰酶消化作用，以防細胞過度消化損傷(shang) 。
  

• 以200×g離心5分鍾，棄去上清液，保留細胞沉澱。
  

• 用完全培養(yang) 基重懸NCI-H1581細胞，按1:2至1:6的比例分瓶。根據實驗需求調整傳(chuan) 代比例。
  

NCI-H1581細胞凍存

• 配製90%的完全培養(yang) 基與(yu) 10%的二甲基亞(ya) 碸（DMSO）作為(wei) 凍存液。
  

• 按照傳(chuan) 代步驟收集適量的NCI-H1581細胞後，使用預冷的凍存液重懸細胞。
  

• 將細胞懸液分裝至凍存管內(nei) ，確保每管細胞數量適中並標記清楚。
  

• 置於(yu) 程序性降溫盒中，放入-80℃冰箱中冷凍過夜。

• NCI-H1581細胞凍存管可在-80℃保存短期使用，或轉移至液氮罐中進行長期保存。