NCI-H1417細胞（人小細胞肺癌細胞）

NCI-H1417是一株源自61歲女性小細胞肺癌（SCLC）患者肺部組織的人源細胞係，由美國國立癌症研究所（NCI）建立，用於(yu) 癌症研究，尤其是在小細胞肺癌領域。
NCI-H1417細胞係來源於(yu) 晚期小細胞肺癌患者，通常與(yu) 侵襲性強、易發生轉移的疾病特征相關(guan) 。
NCI-H1417細胞係呈懸浮生長，適合在液體(ti) 培養(yang) 基中培養(yang) ，具有上皮樣形態，反映了SCLC的典型生物學特征

NCI-H1417細胞特性特征

• NCI-H1417細胞具有快速增殖和高侵襲性的能力。

• 大部分SCLC細胞係會(hui) 表達神經內(nei) 分泌轉錄因子ASCL1和NeuroD1中的一種或兩(liang) 種。
  

• NCI-H1417細胞屬於(yu) SCLC-N亞(ya) 型，不表達ASCL1，隻表達NeuroD1。

• NeuroD1主要靶向MYC基因。

• 在SCLC中會(hui) 出現從(cong) ASCL1+轉變到NeuroD1+的現象，這種ASCL1表達缺失在複發腫瘤中更為(wei) 常見

NCI-H1417細胞參數表

NCI-H1417人小細胞肺癌細胞培養教程

細胞複蘇

• 準備培養(yang) 基：在生物安全櫃中準備好完全培養(yang) 基，通常使用RPMI-1640培養(yang) 基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%抗生素（如青黴素/鏈黴素），確保NCIH1417細胞的最佳生長條件。

• 細胞解凍：從(cong) 液氮罐中取出凍存的NCIH1417細胞，並立即將凍存管放入37℃水浴中快速搖動，約1分鍾，直至細胞懸液完全解凍。

• 稀釋和離心：解凍後的NCIH1417細胞懸液迅速轉移至離心管中，加入4 mL預溫的完全培養(yang) 基，輕輕混勻。隨後以1000 rpm離心3-5分鍾，棄去上清液。

• 重懸細胞：使用1-2 mL完全培養(yang) 基重懸NCIH1417細胞，確保均勻分布。

• 培養(yang) ：將NCIH1417細胞懸液轉移至T25培養(yang) 瓶或6 cm培養(yang) 皿中，加入6-8 mL培養(yang) 基。放置於(yu) 37℃、5% CO₂培養(yang) 箱中孵育過夜。第二天更換新鮮培養(yang) 基並觀察NCIH1417細胞的生長情況。

細胞傳代

• 傳(chuan) 代時機：當NCIH1417細胞生長至80%-90%匯合時進行傳(chuan) 代。首先吸棄培養(yang) 基，並用無鈣鎂的PBS溶液衝(chong) 洗細胞一次，以去除殘留的血清和代謝廢物。

• 消化細胞：加入1 mL 0.25%胰蛋白酶溶液，輕輕搖動培養(yang) 瓶以覆蓋NCIH1417細胞表麵。放入37℃培養(yang) 箱中孵育3-5分鍾，直至細胞從(cong) 培養(yang) 瓶壁上脫落並變圓。

• 終止消化：觀察到NCIH1417細胞完全脫落後，加入2 mL完全培養(yang) 基終止胰蛋白酶的消化作用。輕輕吹打以確保所有NCIH1417細胞脫落，將懸液轉移至15 mL離心管。

• 離心與(yu) 重懸：以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液。加入適量完全培養(yang) 基（通常為(wei) 12 mL），充分重懸NCIH1417細胞。按1:2的比例分瓶，繼續培養(yang) 。

• 培養(yang) ：將新分瓶的NCIH1417細胞置於(yu) 37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中，定期觀察細胞生長情況並根據需要更換培養(yang) 基。

細胞凍存

• 準備凍存液：凍存液由90%的胎牛血清（FBS）和10%的二甲基亞(ya) 碸（DMSO）混合製成。當NCIH1417細胞生長狀態良好且達到適合密度時，可以進行凍存。

• 消化細胞並收集：按照傳(chuan) 代步驟進行胰蛋白酶消化和細胞收集，隨後離心並去除上清液。

• 重懸細胞並分裝：用預先準備好的凍存液重懸NCIH1417細胞，確保細胞密度為(wei) 1×10^6 cells/mL。每個(ge) 凍存管中分裝1 mL細胞懸液。

• 凍存過程：將NCIH1417細胞凍存管先放入-20℃冰箱中1-2小時，然後轉移至-80℃冷凍過夜。最終，將NCIH1417細胞移入液氮罐中進行長期保存。