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NCI-H2110細胞(人非小細胞肺癌細胞)貨號:STM-CL-5570 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

NCI-H2110細胞(人非小細胞肺癌細胞)

  • 來源:肺部胸腔積液轉移
  • 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:藥物敏感性: NCI-H2110常用於(yu) 評估不同化療藥物和靶向治療藥物的效果
Tags: 非小細胞肺癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 2,300.00
提供STR鑒定報告

NCI-H2110細胞係是一種人非小細胞肺癌(NSCLC)細胞係,源自一位因肺部胸腔積液轉移的女性腺癌患者(不吸煙)。NCI-H2110細胞係經過多次傳(chuan) 代和篩選,形成了一個(ge) 相對穩定的細胞係,廣泛用於(yu) 肺癌的生物學特性研究及藥物篩選和治療策略的開發。
NCI-H2110細胞具有貼壁生長特性,能夠在體(ti) 外保持其生物學特性,適合進行多種實驗。細胞呈多邊形或長條形,直徑約15-30微米,具有豐(feng) 富的胞質和明顯的核仁,表現出較快的增殖速率和強的侵襲能力,是研究非小細胞肺癌的重要工具。

NCI-H2110細胞特性特征

  • NCI-H2110細胞具有較強的侵襲和轉移能力,可用於(yu) 侵襲和轉移相關(guan) 實驗

  • NCI-H2110細胞有一定的增殖能力,可用於(yu) 研究肺癌細胞增殖相關(guan) 機製

  • NCI-H2110細胞表達譜與(yu) 原發腫瘤相似,適合研究肺癌分子機製

  • NCI-H2110細胞常用於(yu) 評估化療藥物和靶向治療藥物的效果

  • NCI-H2110細胞通過基因編輯技術可對特定基因進行功能驗證

NCI-H2110細胞參數表

細胞名稱NCI-H2110細胞(人非小細胞肺癌細胞)
別稱H2110; H-2110; NCIH2110
細胞類型人非小細胞肺癌細胞係
來源女性患者肺腺癌組織
建立時間1988年12月
轉移性胸腔積液
形態特征上皮樣,呈多邊形或長條形
細胞大小15-30微米
種屬來源人類(Homo sapiens)
疾病特征非小細胞肺癌(腺癌類型)
培養基1640+10% FBS+1% P/S
pH值7.2 - 7.4
培養環境空氣(95%) + 二氧化碳(5%);37℃
傳代周期每24-48小時
傳代比例1:2至1:6
凍存液成分完全培養基(90%) + DMSO(10%)
凍存條件-80℃儲存,液氮保存
基因組特征表達譜與原發腫瘤相似
常用標記基因RRM2、Bcl-2、Bax等
生長特性生長迅速,具有較強的侵襲和轉移能力
侵襲轉移檢測方法Transwell小室實驗等
支原體檢測陰性
安全等級1
應用領域藥物篩選、肺癌生物學研究

培養教程

NCI-H2110人非小細胞肺癌細胞培養教程

複蘇NCI-H2110細胞

  • 將凍存管放入37℃水浴中迅速解凍,並輕輕搖晃使其均勻。

  • 解凍後,向管中加入4 mL DMEM培養(yang) 基,輕輕混合均勻。

  • 在1000 rpm下離心3分鍾,棄去上清液。

  • 加入1-2 mL培養(yang) 基後吹勻,確保NCI-H2110細胞懸浮均勻。

  • 將細胞懸液轉移至含適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中,培養(yang) 過夜(或轉移至10 cm培養(yang) 皿中,添加約8 mL培養(yang) 基)。

  • 第二天更換培養(yang) 基,並檢查NCI-H2110細胞的密度。

傳代NCI-H2110細胞

  • 當NCI-H2110細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。

  • 棄去培養(yang) 上清,用PBS潤洗NCI-H2110細胞1-2次。

  • 加入1 mL消化液,確保覆蓋所有細胞,並棄去消化液。

  • 將培養(yang) 瓶放入37℃培養(yang) 箱中消化1分鍾,觀察細胞是否大部分變圓並脫落。如是,輕敲瓶子後加入少量培養(yang) 基以終止消化。

  • 按6-8 mL/瓶補加新鮮培養(yang) 基,輕輕混勻後轉移至無菌離心管中。

  • 在1000 rpm下離心4分鍾,棄去上清液,加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基後輕輕吹勻。

  • 將NCI-H2110細胞懸液按1:2比例分配到新的含8 mL培養(yang) 基的皿或瓶中,放置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

凍存NCI-H2110細胞

  • 收集生長狀態良好的NCI-H2110細胞及其培養(yang) 液,轉移至無菌離心管中,在1000 rpm下離心4分鍾,棄去上清液。

  • 用PBS清洗一次,棄盡PBS後進行細胞計數。

  • 根據細胞數量加入無血清凍存液,使最終細胞濃度為(wei) 5×10^6至1×10^7/mL,輕輕混勻,並標識每支凍存管。

  • 將凍存管放入-80℃冰箱冷凍24小時,然後轉移至液氮中進行長期保存。

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參考文獻

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