NCI-H1568細胞（人非小細胞肺癌細胞）

NCI-H1568細胞係源自一名48歲白人女性的淋巴結，患者被診斷為(wei) 非小細胞肺癌（NSCLC），有顯著的吸煙曆史，每年吸煙量高達60包。NCI-H1568細胞係於(yu) 1986年由美國國家癌症研究所（NCI）建立，並成為(wei) 肺癌研究的重要模型。NCI-H1568細胞係在體(ti) 外培養(yang) 中表現出優(you) 良的生長特性，並在多代傳(chuan) 代後保持穩定的生物學特征，廣泛應用於(yu) 非小細胞肺癌的生物學研究和新藥開發。

NCI-H1568細胞特性特征

• 傳(chuan) 代能力：NCI-H1568細胞在傳(chuan) 代過程中保持良好的生長特性，適合進行長期培養(yang) 。

• 基因特征：NCI-H1568細胞係可能攜帶與(yu) 肺癌相關(guan) 的基因突變，如EGFR突變等，這些特征使其成為(wei) 研究肺癌生物學和藥物反應的重要模型。
  

• 表達特征：NCI-H1568細胞係通常用於(yu) 研究腫瘤相關(guan) 基因的表達情況，以及對抗癌藥物的反應

NCI-H1568細胞參數表

NCI-H1568人非小細胞肺癌細胞培養教程

NCIH1568細胞複蘇步驟

• 取出凍存NCIH1568細胞：從(cong) 液氮罐中取出凍存的NCIH1568細胞，並迅速放入37°C水浴中，輕輕搖動至NCIH1568細胞完全複蘇（大約1-2分鍾）。

• 轉移NCIH1568細胞：將複蘇後的NCIH1568細胞立即轉移到含有10% FBS的RPMI-1640培養(yang) 基中，輕輕混合以確保NCIH1568細胞的均勻分布。

• 離心處理：以1000 rpm的速度離心5分鍾，去除NCIH1568細胞中的凍存液。

• 重懸NCIH1568細胞：將NCIH1568細胞重懸於(yu) 新鮮培養(yang) 基中，調整細胞濃度至1-2 x 10^5 cells/mL，以確保NCIH1568細胞的最佳生長條件。

• 開始培養(yang) ：將NCIH1568細胞轉移至T-25或T-75培養(yang) 瓶中，並置於(yu) 培養(yang) 箱內(nei) 培養(yang) ，適應NCIH1568細胞的生長環境。

NCIH1568細胞培養管理

• 培養(yang) 基更換：每2-3天更換一次培養(yang) 基，以去除NCIH1568細胞的死細胞和代謝廢物。更換時可以使用PBS輕輕洗滌NCIH1568細胞，然後添加新鮮培養(yang) 基。

• 細胞觀察：定期通過顯微鏡觀察NCIH1568細胞的形態和密度，確保NCIH1568細胞的活力保持在95%以上。

NCIH1568細胞傳代

• 傳(chuan) 代時機：當NCIH1568細胞達到80-90%的匯合度時，應進行傳(chuan) 代操作。

• 洗滌：用PBS輕輕洗滌NCIH1568細胞，以去除舊的培養(yang) 基。

• 消化NCIH1568細胞：加入0.25%胰蛋白酶溶液，放置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化2-5分鍾，觀察NCIH1568細胞逐漸脫落。

• 中止消化：加入等體(ti) 積的培養(yang) 基中止對NCIH1568細胞的消化反應。

• 離心：以1000 rpm離心5分鍾，去除NCIH1568細胞中的胰酶溶液。

• 重懸NCIH1568細胞：用新鮮培養(yang) 基重懸NCIH1568細胞，並根據需要調整細胞濃度。

• 繼續培養(yang) ：將適當濃度的NCIH1568細胞懸液轉移至新的培養(yang) 瓶中，繼續培養(yang) ，確保NCIH1568細胞的穩定生長。

NCIH1568細胞凍存

• 準備凍存液：將NCIH1568細胞重懸在含有10% DMSO和90% FBS的凍存液中。

• 分裝凍存管：將NCIH1568細胞懸液分裝至凍存管中，每管1-2 mL，確保NCIH1568細胞的長期保存。

• 逐步降溫：將凍存管放置在-80°C冰箱中逐步降溫（建議使用凍存盒），然後轉移至液氮罐中長期保存NCIH1568細胞。

操作注意事項

• 無菌操作：整個(ge) NCIH1568細胞培養(yang) 和操作過程中應嚴(yan) 格遵守無菌操作原則，以防止NCIH1568細胞汙染。

• 細胞健康監測：定期監測NCIH1568細胞的生長狀況和形態變化，確保NCIH1568細胞維持健康狀態。

• 數據記錄：詳細記錄每次NCIH1568細胞傳(chuan) 代、凍存和複蘇的操作數據，以便追蹤NCIH1568細胞的生長曆史和狀態。