NCI - H1299人非小細胞肺癌細胞

NCI-H1299細胞是一種人非小細胞肺癌細胞係，源自一名43歲的白人男性癌症患者的肺淋巴結。NCI-H1299細胞係的形態為(wei) 上皮細胞樣式，生長特性為(wei) 貼壁生長，適合在體(ti) 外培養(yang) 。細胞的性狀具有一定的特異性和重要性，使其成為(wei) 肺癌研究領域中的重要工具之一。

NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞在遺傳(chuan) 學上存在一些特征，其中包括部分缺失p53蛋白，並且不表達p53蛋白。此外，這種細胞不僅(jin) 具有合成NMB蛋白的能力（約為(wei) 0.1pmol/毫克蛋白），而且不合成促胃液釋放肽（GRP），這些特性可能與(yu) 其肺癌的特定亞(ya) 型和生物學行為(wei) 相關(guan) 。

NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞的特性使其成為(wei) 研究非小細胞肺癌的模型的理想選擇。由於(yu) 其來源於(yu) 肺癌患者的淋巴結轉移，因此在研究肺癌轉移和侵襲等方麵具有重要意義(yi) 。此外，NCI-H1299細胞還可以用於(yu) 藥物篩選、基因表達調控、細胞信號傳(chuan) 導研究等領域，為(wei) 了更好地理解肺癌的發生和發展提供了有力的工具。

NCI-H1299細胞的基因表達：免疫染色角蛋白陽性；免疫染色波形蛋白陽性；神經絲(si) 三聯體(ti) 蛋白陰性；神經調節蛋白B；p53蛋白的純合部分缺失，缺乏p53蛋白的表達；神經調節蛋白B。

NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞產品參數表

培養操作步驟：

複蘇NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞：

• 在37°C水浴中快速解凍含有1mL NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞懸液的凍存管。

• 將解凍後的懸液與(yu) 9mL培養(yang) 基混合均勻，並在1000RPM條件下離心5分鍾。

• 棄去上清液，補加1-2mL培養(yang) 基後吹勻，將所有細胞懸液加入NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜。

傳(chuan) 代NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞：

• 當NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞密度達到80%-90%時，進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

• 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

• 加入消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）於(yu) 培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。

• 在顯微鏡下觀察細胞消化情況，合適消化節點終止消化後補加培養(yang) 基並進行NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞傳(chuan) 代。

凍存NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞：

• 待NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞生長狀態良好時，進行細胞凍存。

• 棄去培養(yang) 基後加入胰酶，細胞變圓脫落後，加入含血清的培養(yang) 基終止消化。

• 離心後配製凍存液重懸後進行程序性凍存。

注意事項：

• 收到NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞後，請檢查細胞瓶是否完好，培養(yang) 液是否有漏液、渾濁等現象，若有問題請及時聯係供應商。

• 仔細閱讀NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞的說明書(shu) ，確保培養(yang) 條件一致。

• 用75%酒精或其它消毒劑擦拭細胞瓶表麵並觀察NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞狀態。

• 建議在NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞貼壁後繼續培養(yang) 箱內(nei) 靜置2-3小時，待細胞完全貼附後再進行處理。

• 使用相同條件的培養(yang) 基進行NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞培養(yang) ，並注意收集備用的培養(yang) 基。

• 在收到NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞後的前3天拍攝細胞照片並記錄細胞狀態，以便與(yu) 供應商交流。