
NCI-H2227細胞(人小細胞肺癌細胞)
- 來源:肺
- 細胞特征:貼壁生長混合懸浮生長, 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:DMEM/F12 92% + FBS 5% + GlutaMAX-1穀氨酰胺1% + P/S 1% + ITS(胰島素+轉鐵蛋白+硒)1% + 氫化可的鬆 10nM + β-雌二醇10nM
- 其他:NCI-H2227細胞在生物學特性上表現出對放療和化療的敏感性,但複發率高,預後較差
價(jia) 格:¥ 2,300.00
提供STR鑒定報告
NCI-H2227細胞係是一種重要的人小細胞肺癌(SCLC)細胞模型,源自一位54歲白人男性患者的肺部皮膚轉移灶,於(yu) 1989年分離獲得。
NCI-H2227細胞在癌症研究中具有廣泛應用,特別是在小細胞肺癌的生物學機製和治療方案的探索中。其標準名稱為(wei) NCI-H2227,因其獨特的來源和重要性,成為(wei) 研究小細胞肺癌的重要工具。
NCI-H2227細胞參數表
細胞名稱 | NCI-H2227細胞(人小細胞肺癌細胞) |
別稱 | H2227; H-2227; NCIH2227 |
種屬來源 | 人類(Homo sapiens) |
組織來源 | 肺 |
疾病特征 | E期小細胞肺癌 |
性別及年齡 | 54歲,白人男性 |
細胞形態 | 上皮樣 |
生長特性 | 貼壁生長與懸浮生長(浮動細胞團與部分貼壁細胞) |
推薦培養基 | DMEM/F12 92% + FBS 5% + GlutaMAX-1 穀氨酰胺 1% + P/S 1% + ITS(胰島素+轉鐵蛋白+硒)1% + 氫化可的鬆 10nM + β-雌二醇 10nM |
氣相條件 | 空氣95%;二氧化碳5% |
培養溫度 | 37℃ |
傳代方法 | 1:2至1:6,每周傳代2-3次 |
凍存液成分 | 凍存液:55%基礎培養基+40% FBS+5% DMSO 溫度:液氮 |
支原體檢測 | 陰性 |
病原體檢查 | HIV、乙型肝炎、丙型肝炎均為陰性 |
安全等級 | 1 |
操作注意事項 | 在二級生物安全台內操作,注意防護 |
培養教程
NCI-H2227人小細胞肺癌細胞培養教程
細胞複蘇
解凍:將凍存管置於(yu) 37℃水浴中快速搖晃解凍,約2分鍾,保持凍存管口在水麵以上以防汙染。
消毒:解凍後,用70%酒精噴灑凍存管表麵進行消毒。
轉移細胞:將凍存管中的液體(ti) 轉移至5 mL完全培養(yang) 基的離心管中,進行200×g離心5-10分鍾,去除上清液。
重懸細胞:用預熱至37℃的完全培養(yang) 基重新懸浮細胞,轉移到新的培養(yang) 瓶中,以便後續培養(yang) NCI-H2227細胞。
傳代操作
傳(chuan) 代時機:當NCI-H2227細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代,此時細胞應保持良好的生長狀態。
丟(diu) 棄舊培養(yang) 基,用PBS洗滌NCI-H2227細胞。
加入消化酶(如胰蛋白酶)處理2-5分鍾,觀察細胞是否脫落。
中和消化酶後,將細胞轉移至離心管中,200×g離心5分鍾,去除上清液。
用新鮮完全培養(yang) 基重懸NCI-H2227細胞,按1:2至1:6的比例轉移至新的培養(yang) 瓶中。
凍存步驟
準備凍存液:配製90%完全培養(yang) 基和10% DMSO作為(wei) 凍存液,適用於(yu) NCI-H2227細胞。
凍存操作:將重懸的NCI-H2227細胞分裝到凍存管中,置於(yu) -80℃冰箱過夜,然後轉移至液氮儲(chu) 存,以便長期保存。
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STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11 |
D2S1338 | 16,22 |
D3S1358 | 18 |
D5S818 | 13 |
D7S820 | 10,12 |
D8S1179 | 13 |
D13S317 | 8 |
D16S539 | 9 |
D18S51 | 12,13 |
D19S433 | 15 |
D21S11 | 28,32.2 |
FGA | 22 |
Penta D | 8,15 |
Penta E | 7,17 |
TH01 | 9.3 |
TPOX | 8 |
vWA | 16,18 |