SBC-2細胞（人小細胞肺癌） （暫不提供）

SBC-2細胞係來源於(yu) 一名46歲日本男性的肺部組織，屬於(yu) 小細胞肺癌（SCLC）。該癌症類型起源於(yu) Kulchitsky細胞，這是一種特定的神經內(nei) 分泌細胞，位於(yu) 支氣管黏膜中，負責分泌多種激素和神經遞質。小細胞肺癌被認為(wei) 是肺癌中最具侵襲性的形式，占所有肺癌病例的15%至20%之間，並且與(yu) 吸煙有密切的關(guan) 聯，幾乎所有患者均有吸煙史或曾為(wei) 吸煙者。
由於(yu) 出現質量管理問題，SBC-2細胞係的銷售已被暫停。

SBC-2細胞特性特征

• SBC-2細胞係中c-Myc的高表達與(yu) 小細胞肺癌的增殖和侵襲性相關(guan) 。研究表明，c-Myc可以調節ASCL1、NEUROD1和YAP1等基因的表達，這些基因在小細胞肺癌的發病機製中起重要作用。

• SBC-2細胞表麵表達程序性死亡配體(ti) 1（PD-L1），這與(yu) 免疫逃逸機製相關(guan) ，並且在接受Abemaciclib治療後PD-L1的表達顯著上升。

• CDK4/6信號通路：SBC-2細胞係對CDK抑製劑（如Abemaciclib）敏感，抑製了細胞周期進程，並顯著降低了CDK4/6及c-Myc等關(guan) 鍵蛋白的表達。這表明SBC-2在治療研究中具有潛在價(jia) 值
  

SBC-2人小細胞肺癌參數表

SBC-2人小細胞肺癌培養教程

SBC-2細胞複蘇

• 從(cong) 液氮或-80℃冷凍設備中取出凍存管，迅速放入37℃水浴中，輕輕搖晃約1分鍾，直至SBC-2細胞完全解凍。
  

• 將解凍的SBC-2細胞轉移至含4-6 mL預熱培養(yang) 基的15 mL離心管中，輕輕混合均勻。

• 在1000 rpm下離心3-5分鍾，棄去上清液以獲得細胞沉澱。
  

• 用2 mL完全培養(yang) 基輕輕重懸SBC-2細胞，並轉移至T25培養(yang) 瓶中，隨後添加6-8 mL完全培養(yang) 基。
  

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中，過夜後觀察SBC-2細胞是否成功貼壁。如有較多未貼壁細胞，需更換為(wei) 新鮮培養(yang) 基。

SBC-2細胞傳代

• 當SBC-2細胞生長至80%-90%匯合度時，準備進行傳(chuan) 代操作。
  

• 棄去舊培養(yang) 基，使用不含鈣、鎂離子的PBS清洗SBC-2細胞1-2次，以去除殘留的血清和抑製因子。
  

• 加入0.25%胰蛋白酶（Trypsin）和0.53 mM EDTA（對於(yu) T25瓶使用1-2 mL），在37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。
  

• 觀察顯微鏡下SBC-2細胞狀態，當大多數細胞變圓並脫落時，迅速取出並加入3-4 mL含10% FBS的完全培養(yang) 基以終止消化。

• 輕輕吸出懸液，在1000 rpm下離心3-5分鍾，棄去上清液後補加1-2 mL完全培養(yang) 基以重懸SBC-2細胞。
  

• 將重懸後的SBC-2細胞按1:2比例分裝至新的T25瓶中，添加6-8 mL新的完全培養(yang) 基，然後放回37℃培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。
  

SBC-2細胞凍存

• 根據傳(chuan) 代步驟處理SBC-2細胞，收集沉澱並計數細胞數量。
  

• 配製凍存液，通常為(wei) 90%完全培養(yang) 基和10%預冷的DMSO。
  

• 將SBC-2細胞重懸至1×10^6 cells/mL的濃度，加入1.2 mL凍存管中。
  

• 將凍存管放入程序凍存盒，首先在-80℃冷凍過夜，隨後轉移至液氮中進行長期保存。