NCI-H1437人肺癌細胞

NCI-H1437 人肺癌細胞係源自一位60歲的白人男性，該患者患有I期非小細胞肺癌（NSCLC），並有長期吸煙史，每年吸煙70包。NCI-H1437細胞係最初於(yu) 1986年6月從(cong) 患者的胸腔積液中分離得到，轉移部位為(wei) 肺。

NCI-H1437人肺癌細胞特性

• NCI-H1437細胞類型：人源非小細胞肺癌細胞，具體(ti) 為(wei) 肺腺癌細胞。

• NCI-H1437細胞為(wei) 貼壁細胞，在培養(yang) 皿表麵生長；細胞形態呈上皮細胞樣

• NCI-H1437細胞主要用於(yu) 肺癌相關(guan) 研究，特別是非小細胞肺癌研究、可用於(yu) 藥物篩選和細胞生物學研究。

NCI-H1437人肺癌細胞參數表

NCI-H1437人肺癌細胞培養教程

NCI-H1437 細胞複蘇

• 將含有1mL NCI-H1437細胞懸液的凍存管在37℃水浴中快速解凍，約1-2分鍾。

• 解凍後立即將NCI-H1437細胞懸液轉移到含有5mL預熱培養(yang) 基的離心管中。

• 以1000rpm離心5分鍾，棄去上清。

• 用新鮮培養(yang) 基重懸NCI-H1437細胞，轉移到培養(yang) 瓶中。

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃、5% CO2培養(yang) 箱中培養(yang) 。

NCI-H1437 細胞傳代

• 當NCI-H1437細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。

• 棄去舊培養(yang) 基，用PBS輕輕衝(chong) 洗NCI-H1437細胞1-2次。

• 加入適量0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃消化2-3分鍾。

• 顯微鏡下觀察NCI-H1437細胞變圓並開始脫落時，加入含血清的培養(yang) 基終止消化。

• 吹打細胞，收集NCI-H1437細胞懸液於(yu) 離心管中。

• 以1000rpm離心5分鍾，棄去上清。

• 用新鮮培養(yang) 基重懸NCI-H1437細胞，按1:3到1:6的比例接種到新的培養(yang) 瓶中。

NCI-H1437 細胞凍存

• 選擇生長狀態良好的NCI-H1437細胞進行凍存。

• 按照傳(chuan) 代步驟收集NCI-H1437細胞。

• 用凍存液重懸NCI-H1437細胞（55%基礎培養(yang) 基 + 40% FBS + 5% DMSO）。

• 將細胞懸液分裝到凍存管中，每管1mL。

• 將凍存管置於(yu) -80℃冰箱中降溫24小時。

• 轉移到液氮中長期保存。

注意事項

• 定期觀察NCI-H1437細胞形態和生長狀況。

• 保持無菌操作，避免NCI-H1437細胞汙染。

• 定期進行支原體(ti) 檢測和細胞鑒定。

• 細胞代次不宜過高，建議使用低代次NCI-H1437細胞進行實驗。

常見問題及解決方案

• NCI-H1437細胞貼壁不良：複蘇後NCI-H1437細胞可能需要一定時間才能貼壁。建議複蘇後24小時觀察細胞貼壁情況，及時更換新鮮培養(yang) 基。

• NCI-H1437細胞生長緩慢：NCI-H1437細胞的倍增時間約為(wei) 44小時，相對較長。如果發現生長過慢，需檢查培養(yang) 條件是否適宜。

• 培養(yang) 基選擇不當：應使用RPMI-1640作為(wei) 基礎培養(yang) 基，添加10% FBS和1% P/S。使用不適合的培養(yang) 基可能影響NCI-H1437細胞生長。

• 消化時間控製不當：消化時間建議為(wei) 2-3分鍾。過度消化可能損傷(shang) NCI-H1437細胞，而消化不充分則可能導致細胞團聚。

• 傳(chuan) 代密度不適：建議的傳(chuan) 代比例為(wei) 1:3-1:6。密度過高或過低都可能影響NCI-H1437細胞生長狀態。

• 換液頻率不當：建議每周換液2-3次。換液不及時可能導致培養(yang) 基營養(yang) 不足或代謝產(chan) 物積累。

• 細胞汙染：由於(yu) 長期培養(yang) ，可能出現細菌、真菌或支原體(ti) 汙染。需嚴(yan) 格執行無菌操作。

• 細胞老化：長期傳(chuan) 代可能導致細胞特性改變。建議定期進行STR鑒定，確保NCI-H1437細胞特性穩定。

• 凍存和複蘇問題：使用不當的凍存液或複蘇方法可能降低NCI-H1437細胞活力。應嚴(yan) 格按照推薦的凍存條件操作。

• 培養(yang) 條件不穩定：需保持37℃，5% CO2，飽和濕度的培養(yang) 環境。環境波動可能影響NCI-H1437細胞生長。