貨號：STM-CL-5244 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

NCI-H1395細胞 (人肺腺癌細胞)

來源：肺
細胞特征：貼壁細胞 , 上皮細胞樣
培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
其他：除了NCI-H1395細胞係外，還有一株名為(wei) NCI-BL1395 [BL1395]的細胞係，來源於(yu) 同一患者的類淋巴母細胞

Tags：肺腺癌細胞

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價(jia) 格：￥ 1,300.00

提供STR鑒定報告

NCI-H1395細胞係源自一名55歲白人女性肺腺癌患者，患者有15年吸煙史，每年吸煙15包。NCI-H1395細胞係於(yu) 1986年4月建立。NCI-H1395細胞表現為(wei) 上皮樣形態，貼壁生長。

除了NCI-H1395細胞係外，還有一株名為(wei) NCI-BL1395 [BL1395]的細胞係，來源於(yu) 同一患者的類淋巴母細胞。該患者可能同時患有與(yu) 淋巴係統相關(guan) 的疾病。

NCI-H1395細胞特性

上皮細胞樣：NCI-H1395細胞呈現上皮細胞的形態特征。
貼壁生長：這些細胞是貼壁生長型，會(hui) 附著在培養(yang) 容器表麵生長
NCI-BL1395是另一株來源於(yu) 同一患者的類淋巴母細胞

NCI-H1395細胞參數表

細胞名稱	NCI-H1395細胞 (人肺腺癌細胞)
細胞識別信息	• 名稱及別稱：人肺腺癌細胞 (NCI-H1395, H1395, H-1395, NCIH1395，h1395)
	• 英文名稱：Human lung adenocarcinoma cell line
	• ATCC編號：CRL-5868
	• 物種：人源 (Homo sapiens)
	• 生物安全等級：BSL-1
細胞特性	• 來源及類型：肺源腫瘤細胞（肺腺癌）
	• 形態及生長特性：上皮細胞樣，貼壁生長
	• 群體倍增時間：待確認（通常24-48小時）
	• 飽和密度：待確認
	• 克隆形成效率：待確認
	• 細胞大小：待確認
	• 細胞周期分布：待確認
來源背景	• 建株時間：1986年4月
	• 患者信息：55歲白人女性，每年吸煙15包
	• 腫瘤分期：待確認
	• 治療史：待確認
遺傳學特征	• STR鑒定：已通過，具體位點包括Amelogenin X、CSF1PO 12、D2S1338 17,24等
	• 染色體數目：待確認
	• 主要突變：待確認（可能包括EGFR, KRAS等）
	• 基因表達譜：待確認
	• 蛋白表達譜：待確認
培養條件	• 培養基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S
	• 培養環境：37℃，5% CO2，飽和濕度
	• 貼壁表麵：普通細胞培養處理的塑料表麵
	• 最適生長pH：待確認
	• 生長因子依賴性：待確認
傳代信息	• 傳代比例：1:3 - 1:4
	• 換液頻率：2-3次/周
	• 消化：0.25% 胰蛋白酶-EDTA，2-3分鍾
	• 最大傳代次數：待確認
凍存及複蘇	• 凍存液：55% 基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO
	• 凍存溫度：液氮 (-196℃)
	• 複蘇：37℃水浴快速解凍
	• 凍存密度：待確認
	• 複蘇後存活率：待確認
應用與特性	• 主要用途：肺癌研究、藥物篩選、腫瘤生物學研究
	• 藥物敏感性：待確認
	• 轉染效率：待確認
	• 成瘤性：待確認（通常具有成瘤性）
	• 遷移能力：待確認
	• 侵襲能力：待確認
	• 幹細胞特性：待確認
免疫學特征	• 主要組織相容性複合體（MHC）表達：待確認
免疫學特征	• 細胞表麵標誌物：待確認
質控指標	• 細菌、真菌、支原體、病毒汙染：均為陰性

培養教程

NCI-H1395人肺腺癌細胞培養教程

NCI-H1395細胞傳代步驟

當NCI-H1395細胞生長至80-90%匯合度時進行傳(chuan) 代。
吸出舊培養(yang) 基。
用PBS輕輕衝(chong) 洗NCI-H1395細胞1-2次，以去除殘留血清。
加入適量0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，在37°C孵育2-3分鍾。
輕輕拍打培養(yang) 瓶，觀察NCI-H1395細胞是否脫落。
加入含血清的完全培養(yang) 基終止消化。
將NCI-H1395細胞懸液轉移到離心管中，1000rpm離心5分鍾。
棄上清，用新鮮培養(yang) 基重懸NCI-H1395細胞。
按1:3或1:4的比例將NCI-H1395細胞接種到新的培養(yang) 瓶中。

NCI-H1395細胞凍存

凍存液配方：55%基礎培養(yang) 基 + 40% FBS + 5% DMSO
將NCI-H1395細胞懸浮在凍存液中，緩慢降溫後轉移至液氮中長期保存。

NCI-H1395細胞複蘇

從(cong) 液氮中取出NCI-H1395細胞，在37°C水浴中快速解凍。
將NCI-H1395細胞懸液轉移到含預熱完全培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中。
24小時後更換新鮮培養(yang) 基，去除DMSO。

注意事項

無菌操作：所有操作需在無菌條件下進行，避免細菌、真菌等微生物汙染。
培養(yang) 基選擇：使用RPMI-1640基礎培養(yang) 基，添加10% FBS和1% P/S。
培養(yang) 基成分：特定實驗條件下，可能需要添加特定的細胞因子或添加物。
細胞來源信息：了解NCI-H1395細胞的來源背景有助於(yu) 研究結果的解釋。
質量控製：定期進行支原體(ti) 檢測，每3-4個(ge) 月進行一次STR鑒定，確保NCI-H1395細胞係的真實性和純度。
培養(yang) 過程監控：定期觀察NCI-H1395細胞形態和生長狀態，及時發現並解決(jue) 培養(yang) 過程中的問題。

NCI-H1395細胞因子添加

通常情況下，NCI-H1395細胞不需要額外添加特定的細胞因子。
在某些特殊的實驗條件下，可能需要根據具體(ti) 的實驗需求添加特定的細胞因子或添加物。

STR鑒定及相關

Amelogenin	X
CSF1PO	12
D2S1338	17,24
D3S1358	15
D5S818	12
D7S820	8
D8S1179	12,14
D13S317	10,14
D16S539	11,13
D18S51	12,14
D19S433	13,16
D21S11	29
FGA	18,23
Penta D	12
Penta E	7
TH01	6,9.3
TPOX	8
vWA	14,17