SK-LU-1細胞（人低分化肺腺癌細胞）

SK-LU-1是人低分化肺腺癌細胞係，源自一名60歲患有III級肺腺癌的白人女性。SK-LU-1細胞也被稱為(wei) SKLU1細胞、SK-LU1細胞或SKLU-1細胞。

染色體(ti) 特征上，SK-LU-1細胞具有低四倍體(ti) 的莖係染色體(ti) ，2S成分占4.4%。在所有S中期細胞中觀察到的標記染色體(ti) 包括1p，t（1q；11q）；11q+；t（13；？）；16q+；t（12q；18q）；M10；t（2q；13q）；i（15）；t（xp；21q）。某些情況下可見t（1p；？）；t（1p；14q）；t（16；？）；t（14；21），並經常出現4至9個(ge) 來源不明的小標記。7號染色體(ti) 通常為(wei) 六體(ti) ，X染色體(ti) 為(wei) 二體(ti) ，而正常的15號染色體(ti) 缺失。QM染色體(ti) 製劑中未檢測到Y染色體(ti) 。

1971年SK-LU-1細胞曾被發現存在支原體(ti) 汙染，但該汙染已成功被清除。

SK-LU-1細胞特征特性

• 細胞形態：SK-LU-1細胞表現為(wei) 上皮樣形態，通常以貼壁方式生長。
  

• 致瘤性：在免疫耐受大鼠中具有致瘤性，表明其具有較強的惡性特性。

• 抗原表達：血型：O型，Rh+

• HLA表達：Aw24, Aw32, B27, Bw41

• 同工酶：AK-1，1；ES-D，2；G6PD，B；GLO-I，2；Me-2，1；PGM1，2；PGM3，1

• 可用於(yu) 3D細胞培養(yang) 、在癌症研究中得到廣泛應用，特別是肺腺癌相關(guan) 研究
  

SK-LU-1細胞參數表

SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞培養教程

SKLU1細胞傳代步驟

• 將培養(yang) 基、PBS和胰蛋白酶預熱至37°C。
  

• 確保所有操作在無菌條件下進行。

• 棄去舊的培養(yang) 基，並用無菌PBS清洗細胞2次。
  

• 加入適量胰蛋白酶（EDTA胰酶），輕輕搖晃培養(yang) 瓶，待SKLU1細胞完全脫壁（通常需2-5分鍾），立即加入培養(yang) 基終止消化。

• 將SKLU1細胞懸液轉移至離心管中，進行離心（約1000 rpm，5分鍾）。
  

• 棄去上清，加入新鮮培養(yang) 基重懸SKLU1細胞。

• 將重懸後的SKLU1細胞按1:2至1:3的比例分瓶，加入適量培養(yang) 基。
  

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C，5% CO2培養(yang) 箱中培養(yang) 。

SKLU1細胞的凍存步驟

• 按傳(chuan) 代步驟消化、離心，棄去上清，獲得SKLU1細胞沉澱。
  

• 用預先配製好的程序性凍存液（如10% DMSO + 90% FBS）輕輕重懸SKLU1細胞。
  

• 將SKLU1細胞懸液轉移至標記好的凍存管中。
  

• 將凍存管置於(yu) 程序性凍存盒，放入-80℃冰箱中過夜。

• 次日，將凍存管轉移至液氮中進行長期保存。

SKLU1細胞的複蘇步驟

• 從(cong) 液氮中取出SKLU1凍存管，迅速置於(yu) 37°C水浴中解凍（約1-2分鍾）。
  

• 解凍後，立即用75%酒精消毒凍存管外部，並轉移至無菌操作台。
  

• 將SKLU1細胞懸液轉移至含有預熱培養(yang) 基的離心管中，離心（約1000 rpm，5分鍾），棄去上清。

• 加入新鮮培養(yang) 基重懸SKLU1細胞，並轉移至培養(yang) 瓶中。
  

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C，5% CO2培養(yang) 箱中培養(yang) ，24小時後更換新鮮培養(yang) 基。