細胞培養(yang) 
細胞工程 
細胞生物學 
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品牌價(jia) 值 
貨號：STM-CL-5201 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
ktc-1細胞（人甲狀腺癌細胞係）
- 來源：甲狀腺
- 細胞特征：貼壁細胞 ，上皮細胞樣
- 培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
KTC-1人甲狀腺癌細胞係源自一名68歲男性患者的低分化甲狀腺癌胸腔積液轉移病灶，用於(yu) 研究甲狀腺癌的發病機製。KTC-1細胞具有上皮細胞特性，呈貼壁生長方式。
通過STR鑒定，發現KTC-1細胞與(yu) ATCC、DSMZ、JCRB和RIKEN等國際數據庫中8000餘(yu) 種細胞的STR數據均不匹配，排除了常見細胞係汙染的可能性。由於(yu) KTC-1細胞缺乏已公布的對照STR圖譜，因此初步認定該細胞係為(wei) KTC-1。
甲狀腺癌是最常見的內(nei) 分泌癌，其發病率在許多國家迅速上升。分化型甲狀腺癌的細胞模型對於(yu) 評估其發病途徑和機製具有重要研究價(jia) 值。
ktc-1細胞參數表
| 細胞名稱 | ktc-1細胞（人甲狀腺癌細胞係） |
| 別稱 | KTC1; KTC1naive |
| 細胞貨號 | SNL-342 |
| 種屬來源 | 人 |
| 來源 | 低分化甲狀腺癌；胸腔積液轉移；男性；68歲 |
| 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
| 細胞類型 | 腫瘤細胞 |
| 生長特性 | 貼壁細胞 |
| 質量檢測 | 細菌、真菌、支原體檢測均為陰性 |
| 生物安全等級 | BSL-1 |
| 培養基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| 生長條件 | 37°C，5% CO2，飽和濕度 |
| 傳代比例 | 1:2 至 1:5，每周2次 |
| 凍存條件 | 55% 基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO，液氮儲存 |
| 支原體檢測 | 陰性 |
| 細胞介紹 | KTC-1細胞源自一名68歲男性甲狀腺癌患者的胸腔積液轉移病灶。經STR鑒定確認，未見常見細胞係的汙染。 |
培養教程
ktc-1人甲狀腺癌細胞係培養教程
KTC-1細胞複蘇
將含有1mL KTC-1細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中搖晃解凍。
將解凍後的KTC-1細胞懸液轉移到15ml離心管中，加入4ml預先準備好的培養(yang) 基，混合均勻。
在1000RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液，加入1mL培養(yang) 基後吹勻。
將所有KTC-1細胞懸液轉移至含有5ml培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中，在37℃培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜。
KTC-1細胞傳代
當KTC-1細胞密度達到80%-90%時，可以進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
收集KTC-1細胞後，用PBS潤洗1-2次，然後加入適量的消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）進行消化。
在37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，觀察KTC-1細胞是否完全脫落。
當大部分KTC-1細胞變圓並脫落時，迅速停止消化並加入3-4ml培養(yang) 基終止反應。
將KTC-1細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yang) 基的培養(yang) 皿或瓶中。
KTC-1細胞凍存
確保KTC-1細胞生長狀態良好時進行凍存。
將KTC-1細胞密度達到80%-90%後，進行凍存步驟。
用PBS潤洗KTC-1細胞1-2次，加入適量的消化液進行消化。
停止消化後，按6-8ml/瓶補加培養(yang) 基，輕輕吹勻後離心。
收集KTC-1細胞後，將KTC-1細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yang) 基的培養(yang) 皿或瓶中。
在含有適量血清和DMSO的培養(yang) 基中混勻，使DMSO終濃度達到5%。
將KTC-1細胞懸液分裝至凍存管中，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，加入適量血清和DMSO。
將凍存管置於(yu) 程序降溫盒中，經過至少2小時的降溫後轉移至液氮存儲(chu) 。
相關資料
STR鑒定及相關
| Amelogenin | X,Y |
| CSF1PO | 10,12 |
| D3S1358 | 14,15 |
| D5S818 | 11,12 |
| D7S820 | 11 |
| D8S1179 | 11,14 |
| D13S317 | 11 |
| D16S539 | 12 |
| D18S51 | 12,13 |
| D21S11 | 29 |
| FGA | 23,26 |
| TH01 | 9 |
| TPOX | 11 |
| vWA | 14,17 |
