
ihh4細胞(人甲狀腺乳頭狀癌細胞)
- 來源:甲狀腺乳頭狀癌;分化型甲狀腺癌;左頸淋巴結轉移
- 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:STR-PCR分析:ihh4細胞與(yu) TMH-1細胞係相同的基因型模式
IHH-4細胞係源自75歲男性甲狀腺乳頭狀癌患者的淋巴結轉移病灶,源於(yu) 甲狀腺原發腫瘤並表現出多種藥物的耐藥性。
ihh4細胞特性
ihh4細胞形態為(wei) 貼壁的小多邊形單層,STR-PCR分析顯示與(yu) TMH-1細胞係相同的基因型模式。
ihh4細胞對多種藥物具有耐藥性。
ihh4細胞係無限生長期,分裂時間約為(wei) 42小時,染色體(ti) 數目為(wei) 41-47(46條)
建立者:由Sekiguchi,M.等人建立
存儲(chu) 機構:存放於(yu) NIHS(JCRB)細胞庫
ihh4細胞參數表
細胞名稱 | IHH-4 (人甲狀腺乳頭狀癌細胞) |
別稱 | IHH4 |
種屬 | 人 |
細胞來源 | 75歲男性甲狀腺乳頭狀癌患者淋巴結轉移病灶 |
組織來源 | 甲狀腺乳頭狀癌;分化型甲狀腺癌;左頸淋巴結轉移;外周血 |
疾病特征 | 甲狀腺癌 |
病例曆史 | 原發於甲狀腺的乳頭狀癌,後轉移至淋巴結和肺 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 |
細胞特征 | 貼壁單層,小多邊形形態,對多種藥物具有耐藥性 |
STR-PCR分析 | 與TMH-1細胞係顯示相同的基因型模式 |
生物學特性 | 無限生長期,分裂時間約為42小時,染色體數目為41-47(46條) |
建立者 | Sekiguchi,M.及其團隊 |
存儲機構 | NIHS(JCRB)細胞庫 |
培養基 | RPMI-1640 + DMEM (1:1混合) + 10% FBS + 1% P/S |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5%,溫度:37℃ |
傳代比例 | 1:2至1:6 |
傳代周期 | 2-3天換液一次 |
凍存條件 | 凍存液:55% 基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO,液氮儲存 |
保藏機構 | JCRB; JCRB1079 |
生物安全等級 | BSL-1 |
倍增時間 | 42小時 (PubMed=11686581) |
細胞簡介 | 該細胞係由多個實驗室提供,用於科研和實驗目的 |
供應範圍 | 僅限科研實驗使用,不得用於其他用途 |
質量檢測 | 細菌、真菌、支原體檢測均為陰性 |
培養教程
ihh4人甲狀腺乳頭狀癌細胞培養教程
複蘇過程
從(cong) 液氮罐中取出ihh4細胞凍存管,迅速將其置於(yu) 37°C水浴中直至完全解凍。
解凍後,將細胞懸液緩慢轉移到15ml離心管中,加入預先加熱的培養(yang) 基(DMEM和RPMI-1640的1:1混合,含有10% FBS和1% P/S)中,輕輕吹勻。
離心管置於(yu) 1000 RPM下離心4分鍾,去除上清液,加入適量的預熱培養(yang) 基再次吹勻。
將ihh4細胞懸液轉移到預熱的T25培養(yang) 瓶中,放回37°C培養(yang) 箱中培養(yang) 。
凍存過程
在ihh4細胞生長至70-90%密度時進行凍存。
用凍存液替換培養(yang) 基,加入足夠凍存液覆蓋細胞,輕輕吹勻。
快速冷卻至-80°C,過渡到液氮罐中長期存儲(chu) 。
傳代過程
棄去培養(yang) 上清,用PBS潤洗ihh4細胞1-2次。
加入0.25%胰酶-0.53mM EDTA消化液,37°C培養(yang) 箱消化1-2分鍾,觀察細胞情況。
ihh4細胞大部分變圓並脫落後,立即加入預熱培養(yang) 基終止消化。
將細胞懸液轉移到15ml離心管中,1000 RPM離心4分鍾,去除上清液,加入預熱培養(yang) 基再次吹勻。
將細胞懸液按1:2至1:4比例分到新的T25培養(yang) 瓶中,放回37°C培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。
每2-3天進行一次傳(chuan) 代。
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STR鑒定及相關
Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 12 |
D3S1358 | 16 |
D5S818 | 9,13 |
D7S820 | 9,10 |
D8S1179 | 11,15 |
D13S317 | 10,13 |
D16S539 | 9,11 |
D18S51 | 13,15 |
D21S11 | 30,31 |
FGA | 23,24 |
Penta D | 9 |
Penta E | 10,12 |
TH01 | 9 |
TPOX | 11 |
vWA | 16,18 |

參考文獻
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