bcpap細胞（人甲狀腺乳頭狀癌細胞係）

B-CPAP細胞是一種人類甲狀腺乳頭狀癌細胞係，於(yu) 1992年從(cong) 一名76歲罹患轉移性甲狀腺乳頭狀癌（PTC）的女性患者的腫瘤組織中建立。最初被歸類為(wei) 甲狀腺乳頭狀癌，但現在被認為(wei) 是低分化甲狀腺癌。bcpap細胞係具有BRAF、TERT和P53突變，並能合成甲狀腺球蛋白和HGC。B-CPAP細胞還表達甲狀腺特異性標記物，如甲狀腺球蛋白和促甲狀腺激素受體(ti) ，是研究甲狀腺功能和病理的理想模型。

B-CPAP細胞常用於(yu) 研究甲狀腺癌症生物學，尤其是在探索參與(yu) 甲狀腺癌症進展的信號通路方麵，例如MAPK/ERK通路的激活。有助於(yu) 深入研究甲狀腺癌。

bcpap細胞特性

• B-CPAP細胞具有BRAF、TERT和P53突變。

• 能合成甲狀腺球蛋白和HGC。

• 表達甲狀腺特異性標記物，如甲狀腺球蛋白和促甲狀腺激素受體(ti) 。

• 研究涉及甲狀腺癌症進展的信號通路，包括MAPK/ERK通路激活。

• 最初被歸類為(wei) 甲狀腺乳頭狀癌（PTC），現被認為(wei) 是低分化甲狀腺癌。

bcpap細胞參數表

B-CPAP人甲狀腺乳頭狀癌細胞培養教程

細胞複蘇

• 取5ml完全培養(yang) 基於(yu) 15ml離心管中，37℃水浴鍋預熱。

• 從(cong) 液氮管（或-80℃冰箱）中快速取出凍存的BCPAP細胞，放入37℃水浴鍋中，搖晃使其快速化凍（約1分鍾）。

• 將化凍的BCPAP細胞加入到含預熱培養(yang) 基的15ml離心管中，1000rpm離心5分鍾。

• 吸棄上清，得到細胞沉澱，用2ml完全培養(yang) 基輕輕重懸細胞，加入到T25培養(yang) 瓶中，做好標記，放入37℃、5%CO2飽和濕度培養(yang) 箱中培養(yang) （培養(yang) 皿複蘇效果更好）。

• 24小時後，觀察BCPAP細胞貼壁情況，吸棄舊培養(yang) 基，加入新鮮預熱（室溫或37℃）的完全培養(yang) 基，繼續培養(yang) 。

細胞傳代流程

• 待BCPAP細胞生長到80%-90%匯合度時，吸棄舊培養(yang) 基，加入1ml無菌PBS潤洗一次，以去除殘餘(yu) 的培養(yang) 基及血清（血清含有胰酶的抑製因子）。

• 加入1ml 0.25%胰酶，37℃培養(yang) 箱中消化（約1-2分鍾，不同細胞消化時間不同），鏡下觀察細胞至細胞皺縮變圓。

• 加入1ml完全培養(yang) 基（含FBS）終止消化，輕輕拍打，使BCPAP細胞脫落成單個(ge) 細胞懸液，收集細胞於(yu) 15ml無菌離心管中，1000rpm離心5分鍾。

• 收集細胞沉澱，完全培養(yang) 基重懸，一分為(wei) 二（可根據細胞生長速度調整比例），分別加入到2個(ge) 新的培養(yang) 瓶中，做好標記，放入培養(yang) 箱中培養(yang) 。

細胞凍存流程

• 細胞計數: 按照細胞傳(chuan) 代方法，在超淨工作台內(nei) 消化收集BCPAP細胞沉澱，取少量細胞用於(yu) 計數。

• 製備凍存液: 用預冷的1ml凍存液（90%完全培養(yang) 基 + 10% DMSO）或無血清細胞凍存液重懸BCPAP細胞，密度為(wei) 1x10^6個(ge) /ml，加入到1.2ml凍存管中。

• 程序凍存: 將凍存管放入程序凍存盒，-80℃過夜後，轉入液氮長期保存。