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TTA1細胞（人甲狀腺癌細胞）貨號：STM-CL-5341 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

TTA1細胞（人甲狀腺癌細胞）

  • 來源：甲狀腺
  • 細胞特征：貼壁細胞 , 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
  • 其他：TTA1細胞由人類甲狀腺癌組織衍生而來，具有未分化癌細胞的特征
Tags： 甲狀腺癌細胞    
相關(guan) 附件下載：
價(jia) 格：￥ 1,450.00
提供STR鑒定報告

TTA1細胞係來源於(yu) 一名64歲男性患者的甲狀腺組織，是未分化甲狀腺癌的類型。TTA1細胞由人類甲狀腺癌組織衍生而來，具有未分化癌細胞的特征。

TTA1細胞參數表

細胞名稱TTA1細胞（人甲狀腺癌細胞）
細胞名稱TTA1 cells; TTA1人甲狀腺癌細胞; TTA-1細胞; TAI細胞
來源人甲狀腺癌; 64歲男性; 未分化甲狀腺癌
細胞特性上皮細胞樣; 貼壁生長
安全等級1級
培養基DMEM+10% FBS+1% P/S 或 90% F-12K+10% FBS+P/S
培養條件37°C, 5% CO2, 飽和濕度; 換液周期2-3天
培養體積T25瓶10-12ml; 10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4; 常規胰酶消化法
凍存液92%FBS+8%DMSO 或 92%完全培養基+8%DMSO
凍存方法200-300萬/ml, 1ml每管; 程序降溫或泡沫盒降溫法
支原體陰性
細胞數量1×10^6 cells/T25培養瓶或1ml凍存管
運輸方式常溫運輸(T25方瓶)或幹冰運輸(凍存管)
使用限製僅限於科學研究，不可用作治療產品
收錄信息收錄機構: RCB; 細胞代數和染色體數目未明確說明

培養教程

TTA1人甲狀腺癌細胞培養教程

TTA1細胞接收與初步處理

  • 接收TTA1細胞：收到T25培養(yang) 瓶後，用75%酒精擦拭瓶壁進行消毒；將T25培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C培養(yang) 箱內(nei) ，靜置2-3小時。

  • 檢查TTA1細胞狀態：使用4倍或5倍顯微鏡檢查TTA1細胞狀態，並拍照記錄。

TTA1細胞傳代步驟

  • 吸除培養(yang) 基：用移液器小心吸淨T25瓶中的TTA1細胞培養(yang) 基。

  • 潤洗TTA1細胞：加入3-4 ml常溫PBS，輕輕晃動培養(yang) 瓶以潤洗TTA1細胞10-20秒，然後吸走PBS。


  • 胰酶消化：

  • 加入1 ml左右的胰酶，使其均勻覆蓋TTA1細胞層。

  • 將培養(yang) 瓶放入37°C培養(yang) 箱中進行消化，直到TTA1細胞間隙變大但尚未完全脫落。

  • 終止消化：加入2-3 ml完全培養(yang) 基以終止胰酶消化。


  • 離心與(yu) 重懸：

  • 將TTA1細胞懸液混勻，900 rpm離心3-5分鍾，棄去上清。

  • 加入新的完全培養(yang) 基輕輕重懸TTA1細胞。


  • 分瓶培養(yang) ：

  • 將重懸的TTA1細胞均勻分配到新的培養(yang) 瓶中，並補足完全培養(yang) 基。

  • 放回培養(yang) 箱中進行靜置培養(yang) 。

TTA1細胞傳代比例

  • 根據TTA1細胞生長速度和密度調整傳(chuan) 代比例：

  • 1:2：適用於(yu) 生長較慢或密度較低的TTA1細胞。

  • 1:3：適用於(yu) 生長中等速度和密度的TTA1細胞。

  • 1:4：適用於(yu) 生長較快或密度較高的TTA1細胞。

注意事項

  • 胰酶消化時間：不同品牌的胰酶可能消化時間不同，應嚴(yan) 格控製消化時間。

  • 細胞吹打：傳(chuan) 代時，輕輕吹打TTA1細胞以避免產(chan) 生氣泡，防止影響細胞狀態。

  • 細胞密度監控：

  • 如果TTA1細胞密度低於(yu) 60%，更換新鮮培養(yang) 基繼續培養(yang) 。

  • 當TTA1細胞密度達到70%-80%時，應進行傳(chuan) 代。

TTA1細胞凍存方法

  • 凍存步驟：

  • TTA1細胞凍存濃度為(wei) 200-300萬(wan) /ml，每管1 ml。

  • 使用程序降溫或泡沫盒降溫法，最終轉入液氮中保存。


  • 複蘇後檢查：

  • 凍存後應及時複蘇一管TTA1細胞以檢查其活性。

  • 如果複蘇後TTA1細胞狀態異常，應及時調整實驗方案。

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參考文獻

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