
KMH2細胞(人甲狀腺癌細胞-未分化)
- 來源:甲狀腺未分化(間變性)癌
- 細胞特征:貼壁細胞 ,紡錘狀細胞、伴有巨細胞
- 培養(yang) 基:RPMI-1640 (1:1)+10% FBS+1%P/S
- 其他:KMH2細胞是具有多藥耐藥性的人間變性甲狀腺癌細胞係
KMH-2人甲狀腺癌細胞來源於(yu) 一名日本71歲輕度白細胞增多症男性患者的左頸腫瘤,是未分化甲狀腺癌細胞係(anaplastic thyroid carcinoma, ATC),具有多藥耐藥性。
KMH2細胞特性
KMH2細胞是具有多藥耐藥性的人間變性甲狀腺癌細胞係,來源於(yu) 伴有少量白細胞增多的左側(ce) 宮頸腫瘤。
該患者宮頸腫瘤伴輕微白細胞增多,活檢顯示甲狀腺變性。
KMH2細胞形態梭形,細胞倍增時間為(wei) 58小時,具有多藥耐藥性。
KMH2細胞參數表
細胞名稱 | KMH2細胞(人甲狀腺癌細胞-未分化) |
細胞別稱 | KMHDASH2; KMH2 |
細胞貨號 | SNL-341 |
細胞來源 | 日本,來源於一名71歲輕度白細胞增多症男性患者的左頸腫瘤 |
細胞類型 | 未分化甲狀腺癌細胞係(Anaplastic Thyroid Carcinoma, ATC) |
細胞形態 | 梭形細胞,具有多核巨細胞特征 |
生長特性 | 貼壁生長 |
倍增時間 | 約58小時 |
多藥耐藥性 | 是 |
傳代比例 | 1:2至1:4 |
生物安全等級 | BSL1 |
完全培養基 | DMEM和RPMI-1640混合培養基,加10%胎牛血清和1%雙抗 |
培養環境 | 37℃,5% CO2,飽和濕度 |
推薦換液 | 2~3次/周 |
細胞消化 | 消化2-3分鍾 |
凍存條件 | 基礎培養基+20% FBS和10% DMSO |
保藏機構 | JCRB; JCRB1066 |
支原體檢測 | 陰性 |
產品用途 | 僅限於科學研究,不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 |
培養教程
KMH2人甲狀腺癌細胞培養教程
細胞複蘇
將含有1 mL KMH-2細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍。
加入4 mL培養(yang) 基混合均勻。
在800-1000 RPM條件下離心4-5分鍾,棄去上清液。
補加1-2 mL培養(yang) 基後吹打均勻。
將所有KMH-2細胞懸液加入T25培養(yang) 瓶中,補加培養(yang) 基至6 mL,培養(yang) 過夜。
細胞傳代
當KMH-2細胞密度達到80%時,可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗KMH-2細胞1-2次。
加入2 mL消化液(0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA)於(yu) 培養(yang) 瓶中,置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。
在顯微鏡下觀察,待KMH-2細胞大部分變圓並脫落,迅速取出培養(yang) 瓶,輕敲幾下培養(yang) 瓶後加入3-4 mL培養(yang) 基終止消化。
輕輕吹打後吸出細胞懸液,移入15 mL離心管中,在1000 RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液。
加入1 mL培養(yang) 基後吹打均勻,將KMH-2細胞懸液按1:2的比例分到新的含6 mL培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中。
細胞凍存
當KMH-2細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。
待KMH-2細胞密度適中,棄去培養(yang) 基後加入少量胰蛋白酶,細胞變圓脫落後,加入約1 mL含血清的培養(yang) 基。
收集KMH-2細胞懸液,加入凍存管中,再添加10% DMSO。
迅速冷凍至-80℃,隨後轉入液氮中長期保存。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 10,11 |
D3S1358 | 15 |
D5S818 | 12,13 |
D7S820 | 11 |
D8S1179 | 13 |
D13S317 | 9 |
D16S539 | 9,12 |
D18S51 | 17 |
D21S11 | 30,32.2 |
FGA | 20,22 |
TH01 | 9 |
TPOX | 8,11 |
vWA | 14,15 |