T24細胞 [T-24] （人膀胱移行細胞癌細胞）

T24細胞係是從(cong) 一名81歲白人女性患者的轉移性膀胱腺癌組織中分離得到的人膀胱移行細胞癌細胞係。T24細胞係對患者的白細胞和血清表現出細胞毒性，表明其具有高度的免疫反應性。
在遺傳(chuan) 學上，T24細胞表現出亞(ya) 二倍體(ti) 到亞(ya) 倍體(ti) 的核型，其莖線為(wei) 86，包含2至4個(ge) 終中心蛋白。T24細胞的染色體(ti) 核型異常，包括低四倍體(ti) 至高四倍體(ti) 的多倍化現象，以及雙著絲(si) 粒、染色體(ti) 斷裂、粉碎現象和標記染色體(ti) 如分鍾染色體(ti) 和末端著絲(si) 粒標記。

T24細胞特性特征

• 致瘤性：T24細胞在倉(cang) 鼠頰囊裏致瘤，但在裸小鼠身上不致瘤。

• 癌基因：含有ras（H-ras）癌基因。
  

• 抗原表達：HLA A1、A3、B18、Bw35、Cw4、DRw2、Dw4、表達腫瘤特有抗原

• 同工酶表達：AK-1,1; ES-D,1; G6PD,B; GLO-I,1; Me-2,1-2; PGM1,1; PGM3,1

• 基因表達：T24細胞表達腫瘤特異性抗原和特定的HLA基因。
  

• 細胞毒性：T24細胞對相關(guan) 細胞株有細胞毒性。
  

• 轉移性：T24細胞具有轉移性。臨(lin) 床相關(guan) 性：來源於(yu) 移行細胞癌病人的白血病和血漿對T24和相關(guan) 細胞株有細胞毒

• T24細胞的倍增時間為(wei) 19小時。
  

T24細胞參數表

T24人膀胱移行細胞癌細胞培養教程

T24細胞接收後的處理

初步處理

• 消毒：用75%酒精消毒T24細胞培養(yang) 瓶（T25瓶）的外表麵，以避免汙染。

• 靜置：將T24細胞所在的T25瓶置於(yu) 37℃的培養(yang) 箱中靜置2-3小時，使T24細胞逐漸適應新的環境。

• 檢查：在顯微鏡下觀察T24細胞的生長狀態和貼壁情況，並用10×和20×物鏡拍照（各2-3張），記錄培養(yang) 瓶外觀的照片。

貼壁T24細胞處理

• 密度檢查：如果T24細胞生長密度低於(yu) 60%，需要去除灌液培養(yang) 基（注意回收未貼壁的T24細胞，通過離心後重懸於(yu) 新配製的完全培養(yang) 基中再返回原培養(yang) 瓶），然後加入6-8 mL新配製的完全培養(yang) 基繼續培養(yang) 。

• 傳(chuan) 代處理：當T24細胞密度達到70%-80%以上時，可以進行傳(chuan) 代。因運輸過程中振動導致的T24細胞脫落也應通過離心回收處理。

注意事項

• 培養(yang) 基更換：運輸用的灌液培養(yang) 基不應再用於(yu) T24細胞培養(yang) ，需換用新配製的完全培養(yang) 基。

• 首次傳(chuan) 代：建議在收到T24細胞後進行第一次傳(chuan) 代時，按1:2的比例在T25培養(yang) 瓶中傳(chuan) 代。

T24細胞處理

凍存T24細胞複蘇

• 解凍：將含1mLT24細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速解凍並輕輕搖晃。

• 離心：將解凍後的T24細胞懸液加入含4-6mL完全培養(yang) 基的離心管中，以1000 rpm離心4分鍾，棄去上清液。

• 重懸：用新鮮的完全培養(yang) 基重懸T24細胞至單細胞懸液，然後轉移至裝有4mL完全培養(yang) 基的T25培養(yang) 瓶或6cm培養(yang) 皿中。

• 培養(yang) ：將T24細胞培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃、5% CO2的培養(yang) 箱中培養(yang) 。

T24細胞傳代

• 傳(chuan) 代比例：通常為(wei) 1:2至1:3，以確保T24細胞的健康生長。

• 收集T24細胞並轉移至無菌離心管中，以1000 rpm離心4分鍾，棄去上清液。

• 用新鮮完全培養(yang) 基重懸T24細胞，並按照設定的傳(chuan) 代比例分裝至新的培養(yang) 瓶中。

其他注意事項

• 細胞觀察：定期在顯微鏡下觀察T24細胞的生長狀態和貼壁情況。

• 換液頻率：根據T24細胞的生長情況，每周更換培養(yang) 基2-3次。

• 記錄：詳細記錄每次操作和觀察的T24細胞狀態，以確保實驗的可重複性。