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TCCSUP膀胱癌細胞貨號:STM-CL-5337 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

TCCSUP膀胱癌細胞

  • 來源:膀胱
  • 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:RPMI-1640+10% FBS+1%P/S
  • 其他:抗原表達:HLA-2, 3, 7, 12
Tags: 膀胱癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,300.00
提供STR鑒定報告

TCCSUP是一種源自67歲女性IV級移行細胞癌患者的膀胱組織的細胞係。TCCSUP細胞係顯示上皮樣形態,並以貼壁方式生長,廣泛應用於(yu) 癌症研究。TCCSUP細胞係具有亞(ya) 四倍體(ti) 的染色體(ti) 特征,其中包括第12和35代標記染色體(ti) 。

TCCSUP膀胱癌細胞特性特征

  • 超微結構:存在微絨毛、含有脂質體(ti) 、未觀察到橋粒

  • 抗原表達:HLA-2, 3, 7, 12

  • 同工酶表達:AK-1,1-2;ES-D,1;G6PD,B;GLO-I,1-2;Me-2,1;PGM1,2;PGM3,1

  • 轉移潛能:原始患者後來發現骨髓轉移,能具有較高的轉移潛能。

  • 臨(lin) 床相關(guan) 性:患者在切除腫瘤前有4個(ge) 月的血尿病史,與(yu) 膀胱癌的典型臨(lin) 床表現一致。

TCCSUP膀胱癌細胞參數表

細胞名稱TCCSUP膀胱癌細胞
細胞信息TCCSUP (ATCC HTB-5); 別稱: TCCSuP, TCC-SUP, TCC Sup
來源人膀胱; 67歲女性; IV級移行細胞癌
形態特征上皮細胞樣; 貼壁生長
患者病史4個月血尿史,後發現骨髓轉移
染色體亞四倍體,具有標記染色體(P12和35)
抗原表達HLA-2, 3, 7, 12
同工酶AK-1: 1-2; ES-D: 1; G6PD: B; GLO-I: 1-2; Me-2: 1; PGM1: 2; PGM3: 1
超微結構存在微絨毛和脂質體,未見橋粒
培養基MEM (90%) + 10% FBS + G/A抗生素
培養條件37°C, 95% 空氣, 5% CO2
傳代方法胰蛋白酶消化
凍存條件基礎培養基 + 5% DMSO + 20% FBS
凍存液免程序降溫細胞凍存液(低血清)
檢測結果無菌檢測陰性; STR鑒定正確
應用膀胱癌研究、藥物篩選
使用說明僅供科研使用

培養教程

TCCSUP膀胱癌細胞培養教程

收貨處理

  • 觀察TCCSUP細胞的狀態,確認細胞健康。

  • 用75%酒精消毒容器表麵。

  • 將T25瓶放置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中2-4小時,穩定細胞狀態。

  • 收到TCCSUP細胞後,立即將其轉入液氮凍存或進行複蘇處理。

TCCSUP細胞複蘇

  • 預熱水浴鍋至37°C。

  • 準備好新鮮培養(yang) 基和培養(yang) 器皿。

  • 從(cong) 液氮中取出凍存管,並立即放入37°C水浴中迅速融化(約1-2分鍾)。

  • 用75%酒精消毒凍存管外表麵。

  • 在無菌條件下,將TCCSUP細胞懸液轉移至含10ml預熱培養(yang) 基的離心管中。

  • 以1000rpm離心5分鍾,棄去上清。

  • 重新懸浮細胞於(yu) 新鮮培養(yang) 基中,轉移至培養(yang) 器皿中。

TCCSUP細胞傳代培養

  • 傳(chuan) 代密度: TCCSUP細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。

  • 傳(chuan) 代比例: 通常建議1:2傳(chuan) 代(例如,一個(ge) T25瓶的TCCSUP細胞分至兩(liang) 個(ge) T25瓶或兩(liang) 個(ge) 6cm培養(yang) 皿)。

  • 棄去培養(yang) 上清,並用不含鈣鎂的PBS洗滌細胞。

  • 加入適量的胰蛋白酶消化液,置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。

  • 輕輕敲打培養(yang) 瓶,幫助細胞脫落。

  • 加入培養(yang) 基終止消化,輕輕吹打以確保TCCSUP細胞完全懸浮。

  • 將細胞懸液按1:2比例分裝至新的培養(yang) 器皿中,並加入新鮮培養(yang) 基。

TCCSUP細胞凍存步驟

  • 準備工作:配製凍存液:基礎培養(yang) 基 + 5% DMSO + 20% FBS

  • 細胞達到適當密度後,按傳(chuan) 代步驟收集TCCSUP細胞。

  • 以1000rpm離心5分鍾,棄去上清。

  • 將細胞重新懸浮於(yu) 凍存液中,分裝至凍存管中。

  • 將凍存管置於(yu) 程序降溫盒中,放置於(yu) -80°C冰箱中過夜。

  • 次日,將凍存管轉移至液氮中進行長期保存。

注意事項

  • 無菌操作: 在整個(ge) 培養(yang) 、傳(chuan) 代和凍存過程中,嚴(yan) 格遵守無菌操作規程,防止TCCSUP細胞汙染。

  • 細胞觀察: 定期觀察TCCSUP細胞的形態和生長狀態,及時更換培養(yang) 基和進行傳(chuan) 代。

  • 安全注意: TCCSUP細胞僅(jin) 用於(yu) 科學研究,不得用於(yu) 臨(lin) 床治療或動物實驗。

TCCSUP細胞在培養過程中需監測的參數

  • 細胞形態: 定期檢查TCCSUP細胞是否保持上皮樣形態,確保無異常變化。

  • 細胞密度: 監測TCCSUP細胞密度,確保在80%-90%時進行傳(chuan) 代。

  • 培養(yang) 基顏色和pH: 觀察培養(yang) 基顏色變化,及時更換培養(yang) 基,保持pH值在7.2-7.4範圍內(nei) 。

  • 細胞增殖情況: 記錄TCCSUP細胞倍增時間,確保細胞增殖速率正常。

  • 汙染檢測: 定期進行支原體(ti) 和細菌檢測,確保TCCSUP細胞培養(yang) 環境無汙染。

  • 溫度和氣體(ti) 環境: 確保培養(yang) 箱內(nei) 溫度維持在37°C,氣體(ti) 環境為(wei) 95%空氣和5% CO₂。

  • 細胞活力: 使用台盼藍染色法或其他細胞活力檢測方法,定期評估TCCSUP細胞活力。

相關資料

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STR鑒定及相關

AmelogeninX
CSF1PO10
D2S133817
D3S135815,16
D5S81812
D7S8208,9
D8S117913
D13S31711 (DSMZ=ACC-377)
11,14 (ATCC=HTB-5; Cosmic-CLP=687459; PubMed=27270441)
D16S5399,11
D18S5115
D19S43314
D21S1127,31.2
FGA21
Penta D11
Penta E12,14
TH016,9.3
TPOX8
vWA14,16

參考文獻

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