
TCCSUP膀胱癌細胞
- 來源:膀胱
- 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:RPMI-1640+10% FBS+1%P/S
- 其他:抗原表達:HLA-2, 3, 7, 12
TCCSUP是一種源自67歲女性IV級移行細胞癌患者的膀胱組織的細胞係。TCCSUP細胞係顯示上皮樣形態,並以貼壁方式生長,廣泛應用於(yu) 癌症研究。TCCSUP細胞係具有亞(ya) 四倍體(ti) 的染色體(ti) 特征,其中包括第12和35代標記染色體(ti) 。
TCCSUP膀胱癌細胞特性特征
超微結構:存在微絨毛、含有脂質體(ti) 、未觀察到橋粒
抗原表達:HLA-2, 3, 7, 12
同工酶表達:AK-1,1-2;ES-D,1;G6PD,B;GLO-I,1-2;Me-2,1;PGM1,2;PGM3,1
轉移潛能:原始患者後來發現骨髓轉移,能具有較高的轉移潛能。
臨(lin) 床相關(guan) 性:患者在切除腫瘤前有4個(ge) 月的血尿病史,與(yu) 膀胱癌的典型臨(lin) 床表現一致。
TCCSUP膀胱癌細胞參數表
細胞名稱 | TCCSUP膀胱癌細胞 |
細胞信息 | TCCSUP (ATCC HTB-5); 別稱: TCCSuP, TCC-SUP, TCC Sup |
來源 | 人膀胱; 67歲女性; IV級移行細胞癌 |
形態特征 | 上皮細胞樣; 貼壁生長 |
患者病史 | 4個月血尿史,後發現骨髓轉移 |
染色體 | 亞四倍體,具有標記染色體(P12和35) |
抗原表達 | HLA-2, 3, 7, 12 |
同工酶 | AK-1: 1-2; ES-D: 1; G6PD: B; GLO-I: 1-2; Me-2: 1; PGM1: 2; PGM3: 1 |
超微結構 | 存在微絨毛和脂質體,未見橋粒 |
培養基 | MEM (90%) + 10% FBS + G/A抗生素 |
培養條件 | 37°C, 95% 空氣, 5% CO2 |
傳代方法 | 胰蛋白酶消化 |
凍存條件 | 基礎培養基 + 5% DMSO + 20% FBS |
凍存液 | 免程序降溫細胞凍存液(低血清) |
檢測結果 | 無菌檢測陰性; STR鑒定正確 |
應用 | 膀胱癌研究、藥物篩選 |
使用說明 | 僅供科研使用 |
培養教程
TCCSUP膀胱癌細胞培養教程
收貨處理
觀察TCCSUP細胞的狀態,確認細胞健康。
用75%酒精消毒容器表麵。
將T25瓶放置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中2-4小時,穩定細胞狀態。
收到TCCSUP細胞後,立即將其轉入液氮凍存或進行複蘇處理。
TCCSUP細胞複蘇
預熱水浴鍋至37°C。
準備好新鮮培養(yang) 基和培養(yang) 器皿。
從(cong) 液氮中取出凍存管,並立即放入37°C水浴中迅速融化(約1-2分鍾)。
用75%酒精消毒凍存管外表麵。
在無菌條件下,將TCCSUP細胞懸液轉移至含10ml預熱培養(yang) 基的離心管中。
以1000rpm離心5分鍾,棄去上清。
重新懸浮細胞於(yu) 新鮮培養(yang) 基中,轉移至培養(yang) 器皿中。
TCCSUP細胞傳代培養
傳(chuan) 代密度: TCCSUP細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。
傳(chuan) 代比例: 通常建議1:2傳(chuan) 代(例如,一個(ge) T25瓶的TCCSUP細胞分至兩(liang) 個(ge) T25瓶或兩(liang) 個(ge) 6cm培養(yang) 皿)。
棄去培養(yang) 上清,並用不含鈣鎂的PBS洗滌細胞。
加入適量的胰蛋白酶消化液,置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。
輕輕敲打培養(yang) 瓶,幫助細胞脫落。
加入培養(yang) 基終止消化,輕輕吹打以確保TCCSUP細胞完全懸浮。
將細胞懸液按1:2比例分裝至新的培養(yang) 器皿中,並加入新鮮培養(yang) 基。
TCCSUP細胞凍存步驟
準備工作:配製凍存液:基礎培養(yang) 基 + 5% DMSO + 20% FBS
細胞達到適當密度後,按傳(chuan) 代步驟收集TCCSUP細胞。
以1000rpm離心5分鍾,棄去上清。
將細胞重新懸浮於(yu) 凍存液中,分裝至凍存管中。
將凍存管置於(yu) 程序降溫盒中,放置於(yu) -80°C冰箱中過夜。
次日,將凍存管轉移至液氮中進行長期保存。
注意事項
無菌操作: 在整個(ge) 培養(yang) 、傳(chuan) 代和凍存過程中,嚴(yan) 格遵守無菌操作規程,防止TCCSUP細胞汙染。
細胞觀察: 定期觀察TCCSUP細胞的形態和生長狀態,及時更換培養(yang) 基和進行傳(chuan) 代。
安全注意: TCCSUP細胞僅(jin) 用於(yu) 科學研究,不得用於(yu) 臨(lin) 床治療或動物實驗。
TCCSUP細胞在培養過程中需監測的參數
細胞形態: 定期檢查TCCSUP細胞是否保持上皮樣形態,確保無異常變化。
細胞密度: 監測TCCSUP細胞密度,確保在80%-90%時進行傳(chuan) 代。
培養(yang) 基顏色和pH: 觀察培養(yang) 基顏色變化,及時更換培養(yang) 基,保持pH值在7.2-7.4範圍內(nei) 。
細胞增殖情況: 記錄TCCSUP細胞倍增時間,確保細胞增殖速率正常。
汙染檢測: 定期進行支原體(ti) 和細菌檢測,確保TCCSUP細胞培養(yang) 環境無汙染。
溫度和氣體(ti) 環境: 確保培養(yang) 箱內(nei) 溫度維持在37°C,氣體(ti) 環境為(wei) 95%空氣和5% CO₂。
細胞活力: 使用台盼藍染色法或其他細胞活力檢測方法,定期評估TCCSUP細胞活力。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 10 |
D2S1338 | 17 |
D3S1358 | 15,16 |
D5S818 | 12 |
D7S820 | 8,9 |
D8S1179 | 13 |
D13S317 | 11 (DSMZ=ACC-377) |
11,14 (ATCC=HTB-5; Cosmic-CLP=687459; PubMed=27270441) | |
D16S539 | 9,11 |
D18S51 | 15 |
D19S433 | 14 |
D21S11 | 27,31.2 |
FGA | 21 |
Penta D | 11 |
Penta E | 12,14 |
TH01 | 6,9.3 |
TPOX | 8 |
vWA | 14,16 |