LTPA細胞（小鼠胰腺癌細胞） （暫不提供）

LTPA小鼠胰腺癌細胞係是從(cong) 12個(ge) 月齡的雌性LT/Sv小鼠胰腺中分離出的細胞，用於(yu) 研究胰腺腺癌。LTPA細胞在癌症研究中被廣泛應用，特別是在胰腺腫瘤的形成、發展及其對治療的反應方麵。LTPA細胞在體(ti) 外能夠穩定培養(yang) ，並具有形成腫瘤樣結構的能力。

LTPA細胞特性特征

• 染色體(ti) 數目：模式染色體(ti) 數為(wei) 75，範圍在65至79之間，顯示出一定的異質性；多倍體(ti) 率：多倍體(ti) 率為(wei) 22%

• 病毒感染：LTPA細胞攜帶持續性多瘤病毒感染，胰管細胞或其前體(ti) 的缺陷性多瘤病毒感染似乎代表了腫瘤轉化事件。

• 腫瘤相關(guan) 基因：LTPA細胞係中可能表達與(yu) 胰腺癌相關(guan) 的多種基因，如c-myc等，這些基因參與(yu) 調控細胞生長和分化。
  

• 表麵標誌物：研究顯示，LTPA細胞係可能表達特定的細胞表麵標誌物，這些標誌物與(yu) 腫瘤微環境和細胞間相互作用有關(guan) 。

• 腫瘤形成能力：當LTPA細胞被皮下注射到瑞士nu/nu小鼠體(ti) 內(nei) 時，能夠形成導管結構，但這些結構在3周內(nei) 會(hui) 因炎症反應而被破壞。

• 藥物篩選與(yu) 機製研究：LTPA細胞廣泛應用於(yu) 藥物篩選、腫瘤生物學研究及生物標誌物的識別，為(wei) 科學家提供了一個(ge) 重要的平台來深入了解胰腺癌的特性和潛在治療策略。

• LTPA細胞在1998年被發現存在支原體(ti) 汙染，但經過21天的BM Cycline治療後，所有支原體(ti) 檢測結果均為(wei) 陰性，確保了細胞係的純淨性。

LTPA細胞參數表

LTPA小鼠胰腺癌細胞培養教程

LTPA細胞複蘇

• 將凍存的LTPA細胞迅速放入37℃水浴中，輕輕搖晃至細胞完全解凍。

• 解凍後，立即將細胞懸液轉移至含有4-6 mL預熱完全培養(yang) 基的離心管中。

• 1000 RPM離心3-5分鍾，棄去上清液，重懸LTPA細胞。
  

• 用新鮮完全培養(yang) 基重懸LTPA細胞，將其移入含6-8 mL完全培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中。
  

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中，次日觀察LTPA細胞的貼壁情況及複蘇狀態。
  

LTPA細胞傳代

• 傳(chuan) 代時機：當LTPA細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。

• 棄去培養(yang) 上清，用無鈣鎂離子的PBS清洗LTPA細胞1-2次。
  

• 加入0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA（T25瓶加入1-2 mL，T75瓶加入2-3 mL），消化1-2分鍾。

• 當LTPA細胞大部分變圓並開始脫落時，立即加入3-4 mL含10% FBS的培養(yang) 基終止消化。

• 離心處理（1000 RPM，3-5分鍾），棄去上清後用1-2 mL新鮮培養(yang) 基重懸LTPA細胞。
  

• 按1:2或1:3的比例將LTPA細胞分瓶，加入適量新鮮培養(yang) 基（6-8 mL），並繼續培養(yang) 。

LTPA細胞凍存

• 準備凍存液：凍存液由90%胎牛血清和10% DMSO混合組成，需現配現用，適用於(yu) LTPA細胞。

• 在LTPA細胞生長狀態良好的情況下，建議在前3代內(nei) 凍存部分細胞用於(yu) 後續實驗。
  

• 用PBS洗滌LTPA細胞後，加入適量凍存液，將細胞懸液分裝入凍存管中。

• 將凍存管逐步降溫至-80℃，之後轉移至液氮中長期保存。