細胞培養(yang) 
細胞工程 
細胞生物學 
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貨號：STM-CL-5069 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
A3細胞（人T淋巴細胞白血病細胞）
- 來源：T細胞白血病，T淋巴細胞
- 細胞特征：懸浮細胞，淋巴母細胞樣
- 培養(yang) 基：1640+10% FBS+1% P/S
- 其他：A3細胞為(wei) 懸浮細胞，請注意離心收集細胞懸液；請勿直接倒掉細胞培養(yang) 液。
A3細胞人T淋巴細胞白血病細胞來源於(yu) Jurkat細胞係，通過用Fas抗體(ti) 處理Jurkat細胞，並采用限製性稀釋法分離，獲得了對Fas藥物誘導的細胞凋亡具有低自發抗性的細胞係。
其中兩(liang) 個(ge) ICR-191處理過的克隆中的兩(liang) 個(ge) 已被保藏在ATCC。它們(men) 是I 9.2（ATCC CRL-2571），一個(ge) 半胱氨酸蛋白酶胱天蛋白酶8/FLICE突變的克隆，和I 2.1（ATCC CRL-2572）， 一種銜接子FADD突變的克隆。
A3細胞特性
A3細胞亞(ya) 克隆自Jurkat細胞係。
用Fas抗體(ti) 處理Jurkat細胞，並通過限製性稀釋進行分離，獲得對Fas藥物誘導的細胞凋亡具有低自發抗性的細胞係。
野生型A3亞(ya) 克隆對Fas介導的細胞凋亡非常敏感。
使野生型A3細胞對新黴素產(chan) 生耐藥性，並用三個(ge) 周期的移碼誘變劑ICR-191處理，分離出對Fas抗體(ti) 殺傷(shang) 具有耐藥性的隱性突變的克隆。
在Fas抗體(ti) 存在下，將ICR-191處理的克隆在96孔板中連續稀釋3-5周。
ICR-191處理過的克隆中的兩(liang) 個(ge) 已被保藏在ATCC。它們(men) 是I 9.2（ATCC CRL-2571）和I 2.1（ATCC CRL-2572）。
A3細胞對Fas介導的凋亡產(chan) 生自發抗性的比例較低，因此對Fas-介導的凋亡十分敏感。
A3人T淋巴細胞參數表
| 細胞名稱 | A3細胞 (人T淋巴細胞白血病細胞) |
| 別稱 | Jurkat clone A3 |
| 種屬 | 人 |
| 性別/年齡 | 男 |
| 組織來源 | T細胞白血病，T淋巴細胞 |
| 疾病 | 急性T細胞白血病 |
| 細胞類型 | 腫瘤細胞 |
| 腫瘤類型 | 白血病細胞 |
| 生長特性 | 懸浮細胞 |
| 生物安全等級 | BSL-1 |
| 凍存條件 | 55% 基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO；液氮儲存 |
| 生長培養基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| 培養條件 | 37℃, 95% 空氣, 5% CO2 |
| 推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
| 汙染檢測 | 支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 |
| 細胞用途 | 僅供科研使用 |
| 背景描述 | A3細胞亞克隆自Jurkat細胞係，是通過用Fas抗體處理Jurkat細胞，用有限稀釋法獲得一個細胞係。 |
| 保藏機構 | ATCC |
培養教程
A3人T淋巴細胞白血病細胞培養
A3細胞複蘇
將含有1mL A3細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍。
將解凍後的A3細胞懸液加入含有5mL培養(yang) 基的離心管中混合均勻。
在1000RPM條件下離心5分鍾，棄去上清液。
用4-6mL培養(yang) 基重懸A3細胞，並將細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜（或加入6cm皿中培養(yang) ）。
第二天換液並檢查A3細胞密度。
A3細胞傳代
當A3細胞密度達80%-90%時，可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
方法一：
收集A3細胞，1000RPM條件下離心8-10分鍾，棄去上清液。
用1-2mL培養(yang) 液重懸A3細胞，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含有8mL培養(yang) 基的新皿或瓶中。
方法二：
棄去半數培養(yang) 基後，將剩餘(yu) A3細胞懸起。
按1：2到1：3的比例將A3細胞懸液分到新的含有8mL培養(yang) 基的新皿或瓶中。
A3細胞凍存
A3細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。
貼壁細胞凍存時，棄去培養(yang) 基後加入少量胰酶，待A3細胞變圓脫落後，進行離心收集。
在1000RPM條件下離心8-10分鍾，去除上清。
按凍存數量加入血清及DMSO，凍存比例為(wei) 90%FBS+10%DMSO。
將A3細胞分配到凍存管中，標注名稱、代數、日期等信息。
置於(yu) 程序降溫盒中，在-80℃冰箱中過夜後轉入液氮容器中儲(chu) 存，並記錄好位置。
