
ball-1細胞(人急性淋巴細胞白血病b型細胞)
- 來源:急性B淋巴細胞白血病
- 細胞特征:懸浮細胞, 淋巴細胞樣
- 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:BALL-1細胞表現出典型的B細胞譜係特征,特別是表達CD19和CD10等標誌物
BALL-1人B淋巴細胞急性白血病細胞係來源於(yu) 一名被診斷為(wei) 急性淋巴細胞白血病(ALL)的75歲男性患者。ball-1細胞係於(yu) 1976年從(cong) 患者的外周血中建立。由於(yu) 患者的高齡,BALL-1細胞係為(wei) 研究老年人群的疾病提供了新的視角。
BALL-1細胞表現出典型的B細胞譜係特征,特別是表達CD19和CD10等標誌物,同時表麵免疫球蛋白呈陰性,與(yu) B細胞腫瘤發展早期的表型一致。ball-1細胞係具有誘導T細胞產(chan) 生嗜酸性粒細胞趨化因子的能力,並對凝集素Abrin-a的細胞毒性作用敏感。蛋白質GPSM1在BALL-1細胞係內(nei) 促進腫瘤生長。
移植到免疫缺陷倉(cang) 鼠體(ti) 內(nei) ,BALL-1細胞會(hui) 導致皮膚和骨髓的侵襲性浸潤,腫瘤快速生長,最終發展為(wei) 白血病。BALL-1細胞係對於(yu) 研究B細胞白血病的發病機製、探索老年患者中疾病動力學,以及分析白血病進展、治療耐藥性和新藥物靶點的分子和細胞機製具有重要價(jia) 值。
BALL-1細胞的主要標誌物包括:陽性標誌物CD5, CD19, CD20, CD37, CD38, cyCD79a, HLA-DR, sm/cy IgM, sm/cylambda;陰性標誌物CD3, CD8, CD10, CD13, CD34, sm/cyIgG, sm/cykappa。
ball-1細胞係保藏於(yu) 多個(ge) 國際細胞庫,包括DSMZ、ACC-742、JCRB (JCRB0071)、KCB (KCB 94007YJ)等機構。
ball-1細胞特性
BALL-1細胞表現出典型的B細胞譜係特征,特別是表達CD19和CD10等標誌物。
BALL-1細胞表麵免疫球蛋白呈陰性,與(yu) 早期B細胞腫瘤的表型一致。
BALL-1細胞能夠誘導T細胞產(chan) 生嗜酸性粒細胞趨化因子。
免疫缺陷倉(cang) 鼠體(ti) 內(nei) 移植BALL-1細胞可導致皮膚和骨髓的侵襲性浸潤及快速的白血病發展。
BALL-1細胞對凝集素Abrin-a表現出敏感性,同時蛋白質GPSM1促進其內(nei) 的腫瘤生長。
BALL-1細胞係可用於(yu) 探索B細胞白血病的發病機製,特別是在老年患者中疾病動力學的研究。
ball-1細胞參數表
名稱 | BALL-1 (人B淋巴細胞急性白血病) |
別稱 | Ball-1; Ball 1; BALL1; B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1 |
種屬 | 人 |
年齡(性別) | 男性,75歲 |
疾病 | 急性B淋巴細胞白血病 |
來源 | 外周血 |
細胞形態 | 淋巴細胞樣 |
細胞類型 | 腫瘤細胞 |
生長特性 | 懸浮細胞 |
生物安全等級 | 1 |
倍增時間 | ~48-72小時 |
標誌物 | CD3 -, CD5 +, CD8 -, CD10 -, CD13 -, CD19 +, CD20 +, CD34 -, CD37 +, CD38 +, cyCD79a +, HLA-DR +, sm/cyIgG -, sm/cy IgM +, sm/cykappa -, sm/cylambda + |
建立時間 | 1976年 |
建立來源 | 從一名75歲急性淋巴細胞白血病(ALL)患者的外周血中建立 |
培養基 | RPMI-1640+10% 胎牛血清 (FBS) +1% 青黴素/鏈黴素 (P/S) |
培養環境 | 37℃,5% CO2,飽和濕度 |
凍存條件 | 凍存液:55% 基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO;溫度:液氮 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
保藏機構 | DSMZ; ACC-742 JCRB; JCRB0071 KCB; KCB 94007YJ |
其他特性 | - BALL-1細胞表麵免疫球蛋白呈陰性,與(yu) B細胞腫瘤發展早期觀察到的表型一致 - 能誘導T細胞產(chan) 生嗜酸性粒細胞趨化因子 - 移植至免疫缺陷倉(cang) 鼠體(ti) 內(nei) 導致皮膚和骨髓的侵襲性浸潤和快速白血病發展 - 對凝集素Abrin-a敏感 - GPSM1促進腫瘤生長 |
用途 | 研究B細胞白血病發病機製、老年患者中疾病動力學、白血病進展、治療耐藥性、新藥物靶點的發現 |
培養教程
ball-1細胞(人急性淋巴細胞白血病b型細胞)培養教程
解凍過程
從(cong) 液氮中取出凍存管,迅速將其放入37℃的水浴中,輕輕搖動約1-2分鍾,直到凍存液完全融化。
使用75%酒精擦拭凍存管表麵,置於(yu) 無菌操作台內(nei) 。
將細胞懸液轉移到含有10ml預熱的培養(yang) 基(RPMI 1640 + 10% FBS + 1% P/S)的離心管中,1200rpm離心5分鍾,去除上清液。
用新鮮的培養(yang) 基重懸細胞,轉移到T25培養(yang) 瓶中,置於(yu) 培養(yang) 箱內(nei) (37℃,5% CO2)。
細胞傳代
將細胞培養(yang) 物通過微孔濾膜,過濾得到單個(ge) 細胞。
用新的培養(yang) 基重懸細胞,並按照上述傳(chuan) 代比例傳(chuan) 代。
將細胞培養(yang) 物轉移到離心管中,以1200rpm離心5分鍾,去除上清液。
用新的培養(yang) 基重懸細胞,按照5×10^5 - 1×10^6 cells/mL的比例傳(chuan) 代。
轉移到新的培養(yang) 瓶中,置於(yu) 培養(yang) 箱內(nei) 。
細胞凍存
將細胞培養(yang) 至對數生長期,收集細胞,1200rpm離心5分鍾,去除上清液。
用凍存液(55% 基礎培養(yang) 基 + 40% FBS + 5% DMSO)重懸細胞。
將細胞懸液分裝到凍存管中,每管1ml,標記清楚。
將凍存管置於(yu) 程序降溫盒中,-80℃預凍過夜。
次日將凍存管轉移到液氮中長期保存。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X (JCRB=JCRB0071; TKG=TKG 0467) |
X,Y (CCRID=5301HUM-KCB94007YJ; Cosmic-CLP=910705; DSMZ=ACC-742; RCB=RCB0256) | |
CSF1PO | 10,12 |
D2S1338 | 19,22 |
D3S1358 | 16 |
D5S818 | 10,12,13 (RCB=RCB0256) |
10,13 (CCRID=5301HUM-KCB94007YJ; Cosmic-CLP=910705; DSMZ=ACC-742; JCRB=JCRB0071; TKG=TKG 0467) | |
D7S820 | 10,12 |
D8S1179 | 10,14 |
D13S317 | 9,12 |
D16S539 | 9 |
D18S51 | 12,13 (CCRID=5301HUM-KCB94007YJ) |
13 (DSMZ=ACC-742) | |
D19S433 | 13,15.2 (CCRID=5301HUM-KCB94007YJ) |
13,16 (DSMZ=ACC-742) | |
D21S11 | 30 |
FGA | 22,23 |
Penta D | 9,10 |
Penta E | 14,16 |
TH01 | 7,9 |
TPOX | 8,11 |
vWA | 14,18 |