CA46細胞（人Burkitt's淋巴瘤細胞）

CA46人Burkitt's淋巴瘤細胞來源於(yu) 伯基特淋巴瘤男性患者的B淋巴細胞，由IT Magrath保藏。
CA46細胞的核型為(wei) 46，XO，XY，dup1(q21-32)，t(8;14)(8pter->8q23:：14q32->14qter;14pter->14q32:：8q23->8qter)，13q+，+16。

CA46細胞表達的抗原包括HLA B27（患者為(wei) HLA A2、A11、B17、B27）。基因表達方麵，ca46細胞表麵和分泌免疫球蛋白，同種型為(wei) IgM和kappa輕鏈。大約12%的細胞表達補體(ti) 受體(ti) ，但不表達Fc受體(ti) 。

CA46細胞為(wei) EBNA陰性，並且對Fc受體(ti) 也是陰性。

CA46細胞特性

• ca46細胞源自伯基特淋巴瘤男性患者的B淋巴細胞

• 細胞核型為(wei) 46，XO，XY，dup1（q21-32），t（8；14）（8pter->8q23:：14q32->14qter；14pter->14q32:：8q23->8qter），13q+，+16

• 抗原表達：HLA B27（患者為(wei) HLA A2、A11、B17、B27）

• 基因表達：免疫球蛋白（表麵和分泌），同種型為(wei) IgM，kappa輕鏈

• EBNA陰性，對Fc受體(ti) 陰性

• 約12%的細胞表達共有受體(ti)

• ca46細胞生長的群體(ti) 倍增時間約為(wei) 16小時

• 可用於(yu) 免疫學研究和3D細胞培養(yang)

CA46細胞參數表

CA46人Burkitt's淋巴瘤細胞培養

CA46細胞複蘇步驟

• 從(cong) 液氮中取出CA46細胞凍存管（注意佩戴防爆管麵具），快速將其置入37℃水浴中解凍，直至無結晶。

• 用75%的酒精擦拭凍存管外壁。

• 將凍存管中的CA46細胞移至含5mL完全培養(yang) 基的15mL離心管中，以1000rpm離心5分鍾。

• 棄去上清，沉澱用5mL完全培養(yang) 基重懸，接種至25cm²培養(yang) 瓶，置於(yu) 37℃，5% CO2培養(yang) 箱中培養(yang) 。

• 第二天，換用新鮮完全培養(yang) 基繼續培養(yang) 。

CA46細胞傳代步驟

• 棄去25cm²培養(yang) 瓶中的培養(yang) 液，用PBS清洗CA46細胞一次。

• 加入約1mL 0.25%胰蛋白酶消化液，倒置顯微鏡下觀察，待CA46細胞回縮變圓後，加入完全培養(yang) 液終止消化，輕輕吹打細胞使其脫落。

• 將CA46細胞懸液轉移至15mL離心管中，以1000rpm離心5分鍾。

• 棄去上清，用12mL完全培養(yang) 基重懸CA46細胞。按1:2比例進行分瓶傳(chuan) 代。

• 將分瓶後的CA46細胞放入37℃，5% CO2培養(yang) 箱中培養(yang) ，待細胞完全貼壁後，觀察培養(yang) 結果，進行換液或傳(chuan) 代。

CA46細胞凍存步驟

• 棄去25cm²培養(yang) 瓶中的培養(yang) 液，用PBS清洗CA46細胞一次。

• 加入約1mL 0.25%胰蛋白酶消化液，倒置顯微鏡下觀察，待CA46細胞回縮變圓後，加入完全培養(yang) 液終止消化，輕輕吹打細胞使其脫落。

• 將CA46細胞懸液轉移至15mL離心管中，以1000rpm離心5分鍾。

• 用適量的凍存液（FBS：DMSO=9:1）重懸CA46細胞，並放置於(yu) 凍存管中。

• 先將凍存管放置於(yu) -20℃ 1.5小時，然後移至-80℃過夜，24小時後轉入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。