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SU-DHL-8細胞(人B細胞淋巴瘤細胞)貨號:STM-CL-5454 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

SU-DHL-8細胞(人B細胞淋巴瘤細胞)

  • 來源:彌漫大B細胞淋巴瘤
  • 細胞特征:懸浮細胞,淋巴母細胞樣
  • 培養(yang) 基:1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:SU-DHL-8細胞缺乏所有已知的免疫表型標記,屬於(yu) 彌漫性組織細胞淋巴瘤分類的一種空細胞係
Tags: B細胞淋巴瘤細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,400.00
提供STR鑒定報告

SU-DHL-8細胞是一種人源性 B 細胞淋巴瘤細胞係,最早由斯坦福大學研究團隊在1980年代從(cong) 一名59歲白人男性的淋巴結腫瘤組織中分離,患者被診斷為(wei) 彌漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL),且腫瘤已轉移至腹腔積液中。SU-DHL-8細胞具有淋巴母細胞樣形態,采用懸浮培養(yang) 方式。SU-DHL-8細胞廣泛用於(yu) B 細胞淋巴瘤的機製研究和藥物篩選。

SU-DHL-8細胞特性特征

  • 表達特征:Ig+(免疫球蛋白陽性);IgM-、IgG-、IgA-、IgD-、λ-、Kappa-(缺乏這些免疫球蛋白的表達)

  • 其他標記:Fc未表達;IgMEAC未表達;IgGEA未表達;E未表達

  • 病毒狀態:SU-DHL-8細胞對愛潑斯坦-巴爾病毒(EBV)呈陰性,PCR檢測證實其DNA序列的缺失。

  • SU-DHL-8細胞對Candida的攝入呈陰性。

  • SU-DHL-8細胞屬於(yu) 彌漫性組織細胞淋巴瘤分類的空細胞係,缺乏所有已知標記。

  • 凋亡反應:對LY294002誘導的凋亡沒有反應,顯示出對某些藥物的耐受性

SU-DHL-8細胞參數表

細胞名稱SU-DHL-8細胞(人B細胞淋巴瘤細胞)
別名SUDHL8; SUDHL-8; SuDHL 8; Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8; DHL-8;DHL8
組織來源淋巴結(轉移自腹腔積液)
性別/年齡男/59歲
疾病類型彌漫大B細胞淋巴瘤
細胞類型B淋巴瘤
形態特征淋巴母細胞樣
生長方式懸浮生長
培養基RPMI-1640 + 20% FBS + 1% P/S
培養條件95%空氣,5% CO₂,37℃
倍增時間48~72小時
傳代方法1:2 - 1:3傳代,每周換液2-3次
凍存條件90% FBS + 10% DMSO,推薦無血清凍存液(CX001)
免疫表型Ig+(免疫球蛋白陽性),IgM-、IgG-、IgA-、IgD-、λ-、Kappa-(缺乏表達)
其他標記Fc未表達、IgMEAC未表達、IgGEA未表達、E未表達
病毒狀態對愛潑斯坦-巴爾病毒(EBV)呈陰性
基因特征屬於彌漫性組織細胞淋巴瘤分類的空細胞係,對LY294002誘導的凋亡沒有反應
生物安全等級BSL-1
供應限製僅供科研使用
保藏機構ATCC; CRL-2961; DSMZ; ACC-573
相關產品適用於多種細胞生物學研究及藥物篩選

培養教程

SU-DHL-8人B細胞淋巴瘤細胞培養教程

傳代方法

  • 傳(chuan) 代比例: 初次傳(chuan) 代建議1:2比例

  • 傳(chuan) 代頻率: 每周傳(chuan) 代2-3次,視SUDHL8細胞的生長情況而定。

  • 換液頻率: 每周換液2-3次,以保持培養(yang) 基新鮮,確保SUDHL8細胞有足夠的營養(yang) 供給。

凍存方法

  • 確保SUDHL8細胞在狀態良好時進行凍存。

  • 將培養(yang) 好的SUDHL8細胞與(yu) 凍存液混合後分裝入凍存管。

  • 以每分鍾1°C的降溫速率逐步降溫至-80°C,隨後轉入液氮中長期保存。

細胞複蘇步驟

  • 從(cong) 液氮罐中取出凍存的SUDHL8細胞管,迅速放入37°C水浴中融化。

  • 融化後,用無菌移液管將SUDHL8細胞懸液轉移至預熱的完全培養(yang) 基中。

  • 輕輕吹打混勻後,1000rpm離心5分鍾。

  • 棄去上清液,加入預熱的完全培養(yang) 基重懸SUDHL8細胞。

  • 將重懸的SUDHL8細胞接種到T25培養(yang) 瓶中,置於(yu) 37°C、5% CO₂培養(yang) 箱中培養(yang) 。

  • 24小時後觀察SUDHL8細胞生長情況,必要時進行換液。

注意事項

  • 進行SUDHL8細胞培養(yang) 時,務必遵守無菌操作,防止汙染。

  • 傳(chuan) 代時需保持適當的SUDHL8細胞密度,避免過高或過低,以促進其良好增殖。

  • 所用培養(yang) 基和血清需預熱至37°C,以確保SUDHL8細胞處於(yu) 最佳生長狀態。

  • 凍存前,SUDHL8細胞需處於(yu) 健康生長狀態,以確保複蘇後具備較高的活力。

  • 複蘇後的SUDHL8細胞需盡快洗滌去除DMSO,避免對細胞造成毒性影響。

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CSF1PO11,12
D2S133817,20
D3S135814,15
D5S81811,13
D7S8208
D8S117913 (PubMed=25877200)
13,18 (DSMZ=ACC-573)
D13S31711,13
D16S53912
D18S5114,19
D19S43313
D21S1130,31.2
FGA25
Penta D11,12
Penta E14,17
TH016,9
TPOX8
vWA15,19

參考文獻

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