
OCI-LY7細胞係源自1984年一名48歲男性患者的外周血樣本,被診斷為(wei) B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),為(wei) 2A期複發的彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)。OCI-LY7細胞係是通過分離和純化患者血液中的淋巴細胞獲得,具有淋巴母細胞樣的形態學特征。文獻報道,該細胞係為(wei) EBV陰性,並攜帶涉及MYC-IGH基因重排的t(8;14)易位,同時伴有TP53基因的點突變。
OCI-LY7細胞係因其遺傳(chuan) 特性和穩定的生長能力,廣泛應用於(yu) 基礎研究及臨(lin) 床前藥物測試。其攜帶的t(8;14)染色體(ti) 易位導致了MYC-IGH基因的異常表達,這對於(yu) 淋巴瘤的發生發展具有重要意義(yi) 。此外,TP53基因的突變進一步影響了細胞的增殖與(yu) 存活,使其成為(wei) 研究淋巴瘤發病機製及評估治療策略的理想模型。
OCI-LY7細胞特性特征
EB病毒狀態:OCI-LY7細胞為(wei) EBV陰性,這意味著其生長不依賴於(yu) EB病毒的感染。
OCI-LY7細胞在不同實驗中顯示出對多種藥物(如幹擾素和沙利度胺)的敏感性。
OCI-LY7細胞在接受藥物處理後,能夠調節凋亡相關(guan) 蛋白的表達,例如上調Bax和caspase-3,同時下調Bcl-2的表達,這些變化與(yu) 細胞凋亡過程密切相關(guan) 。
OCI-LY7細胞的外顯子組和RNA序列數據已被記錄並可用,這為(wei) 進一步的基因組學和轉錄組學研究提供了基礎。
OCI-LY7細胞係在分子生物學研究中被廣泛應用,特別是在探索淋巴瘤相關(guan) 基因表達及其調控機製方麵
OCI-LY7細胞參數表
細胞名稱 | OCI-LY7細胞(人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞) |
別稱 | OCILY7 |
組織來源 | 外周血(Peripheral blood) |
疾病類型 | B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL) |
患者信息 | 48歲男性 |
疾病階段 | 2A期,複發 |
生長特性 | 懸浮生長(Suspension) |
細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
培養基類型 | RPMI-1640 + 10% 胎牛血清(FBS) |
培養條件 | 溫度:37°C;CO₂濃度:5%;濕度:70%-80% |
傳代頻率 | 每36~48小時傳代一次 |
凍存條件 | 90% FBS + 10% DMSO,液氮保存(-196°C) |
運輸方式 | 幹冰運輸或複蘇發貨 |
質量控製 | 通過細菌、真菌、支原體、內毒素檢測;STR鑒定 |
病原體檢查 | HIV、乙型肝炎、丙型肝炎均為陰性 |
安全性 | 在二級生物安全台內操作,需注意防護 |
遺傳特征 | EBV陰性;攜帶t(8;14)易位,影響MYC-IGH和TP53點突變 |
外顯子組數據 | 可用 |
RNA序列數據 | 可用 |
培養教程
OCI-LY7人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞培養教程
OCI-LY7細胞培養步驟
在無菌條件下,將IMDM基礎培養(yang) 基與(yu) 10%-20%的胎牛血清混合。
添加青黴素(100 U/ml)和鏈黴素(100 µg/ml)以預防細菌汙染。
確保培養(yang) 基pH值在7.2-7.4範圍內(nei) ,並過濾除菌保存,以備OCI-LY7細胞培養(yang) 使用。
OCI-LY7細胞的複蘇與接種
從(cong) 液氮中取出凍存的OCI-LY7細胞,迅速放入37°C水浴中解凍,注意甩幹管壁以避免汙染。
解凍後立即將OCI-LY7細胞懸液轉移至含有10 ml新鮮培養(yang) 基的無菌離心管中。
以1000 rpm離心5分鍾,去除上清液,將OCI-LY7細胞重懸於(yu) 5 ml新鮮培養(yang) 基中。
將重懸後的細胞轉移至T25或T75培養(yang) 瓶,並將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C、5% CO₂培養(yang) 箱中培養(yang) 。
細胞培養與維護
每36至48小時使用顯微鏡觀察OCI-LY7細胞生長情況,確認細胞狀態正常。
OCI-LY7細胞為(wei) 懸浮生長,傳(chuan) 代時輕輕吹打混勻細胞,避免細胞團塊形成。
當OCI-LY7細胞密度達到80%以上時,建議進行傳(chuan) 代。將細胞懸液轉移至離心管,1000 rpm離心5分鍾,去除上清液後用新鮮培養(yang) 基重懸OCI-LY7細胞。
重懸後的OCI-LY7細胞按照適當比例(通常為(wei) 1:2至1:5)分配到新的培養(yang) 瓶中,並補充新鮮培養(yang) 基。
OCI-LY7細胞傳代
OCI-LY7細胞應每2至3天進行傳(chuan) 代,具體(ti) 根據細胞生長速度和密度進行調整。
傳(chuan) 代時務必保持無菌操作,避免細胞受到汙染。
傳(chuan) 代後將OCI-LY7細胞重新置入CO₂培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。
OCI-LY7細胞凍存
當OCI-LY7細胞處於(yu) 對數生長期且狀態良好時,選擇進行細胞凍存。
將OCI-LY7細胞離心後重懸於(yu) 凍存液中(90% FBS和10% DMSO),分裝入凍存管。
將凍存管逐步降溫至-80°C保存,隨後可長期保存於(yu) 液氮罐中。
注意事項
無菌操作:所有操作必須在無菌環境下進行,以避免OCI-LY7細胞汙染。
細胞健康狀態:定期檢查OCI-LY7細胞形態,確保細胞處於(yu) 健康狀態。如果出現異常,如細胞生長減慢或汙染,應立即采取相應措施。
傳(chuan) 代頻率:為(wei) 保持OCI-LY7細胞活力,建議在細胞密度達到80%時傳(chuan) 代,避免過度擁擠影響細胞健康。
凍存注意:凍存過程需緩慢降溫,以確保OCI-LY7細胞的高存活率。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 12,13 |
D2S1338 | 22,24 |
D3S1358 | 14,17 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 10 |
D8S1179 | 13,15 |
D13S317 | 11,12 |
D16S539 | 12,13 |
D18S51 | 20 |
D19S433 | 14,16 |
D21S11 | 29,31.2 |
FGA | 20 |
Penta D | 11,13 |
Penta E | 11,12 |
TH01 | 6,9.3 |
TPOX | 8,12 |
vWA | 15,18 |