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OCI-LY7細胞(人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞)貨號:STM-CL-5578 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

OCI-LY7細胞(人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞)

  • 來源:外周血樣
  • 細胞特征:懸浮細胞 , 淋巴母細胞
  • 培養(yang) 基:RPMI-1640+20% FBS+1% P/S
  • 其他:在接受藥物處理後,OCI-LY7細胞中凋亡相關(guan) 蛋白(如cleaved caspase-3和Bax)的表達水平上升,而抗凋亡蛋白(如survivin)的表達水平下降
Tags: 彌漫大B細胞     淋巴瘤細胞    
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價(jia) 格:¥ 2,800.00
提供STR鑒定報告

OCI-LY7細胞係源自1984年一名48歲男性患者的外周血樣本,被診斷為(wei) B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),為(wei) 2A期複發的彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)。OCI-LY7細胞係是通過分離和純化患者血液中的淋巴細胞獲得,具有淋巴母細胞樣的形態學特征。文獻報道,該細胞係為(wei) EBV陰性,並攜帶涉及MYC-IGH基因重排的t(8;14)易位,同時伴有TP53基因的點突變。

OCI-LY7細胞係因其遺傳(chuan) 特性和穩定的生長能力,廣泛應用於(yu) 基礎研究及臨(lin) 床前藥物測試。其攜帶的t(8;14)染色體(ti) 易位導致了MYC-IGH基因的異常表達,這對於(yu) 淋巴瘤的發生發展具有重要意義(yi) 。此外,TP53基因的突變進一步影響了細胞的增殖與(yu) 存活,使其成為(wei) 研究淋巴瘤發病機製及評估治療策略的理想模型。

OCI-LY7細胞特性特征

  • EB病毒狀態:OCI-LY7細胞為(wei) EBV陰性,這意味著其生長不依賴於(yu) EB病毒的感染。

  • OCI-LY7細胞在不同實驗中顯示出對多種藥物(如幹擾素和沙利度胺)的敏感性。

  • OCI-LY7細胞在接受藥物處理後,能夠調節凋亡相關(guan) 蛋白的表達,例如上調Bax和caspase-3,同時下調Bcl-2的表達,這些變化與(yu) 細胞凋亡過程密切相關(guan) 。

  • OCI-LY7細胞的外顯子組和RNA序列數據已被記錄並可用,這為(wei) 進一步的基因組學和轉錄組學研究提供了基礎。

  • OCI-LY7細胞係在分子生物學研究中被廣泛應用,特別是在探索淋巴瘤相關(guan) 基因表達及其調控機製方麵

OCI-LY7細胞參數表

細胞名稱OCI-LY7細胞(人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞)
別稱OCILY7
組織來源外周血(Peripheral blood)
疾病類型B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)
患者信息48歲男性
疾病階段2A期,複發
生長特性懸浮生長(Suspension)
細胞形態淋巴母細胞樣
培養基類型RPMI-1640 + 10% 胎牛血清(FBS)
培養條件溫度:37°C;CO₂濃度:5%;濕度:70%-80%
傳代頻率每36~48小時傳代一次
凍存條件90% FBS + 10% DMSO,液氮保存(-196°C)
運輸方式幹冰運輸或複蘇發貨
質量控製通過細菌、真菌、支原體、內毒素檢測;STR鑒定
病原體檢查HIV、乙型肝炎、丙型肝炎均為陰性
安全性在二級生物安全台內操作,需注意防護
遺傳特征EBV陰性;攜帶t(8;14)易位,影響MYC-IGH和TP53點突變
外顯子組數據可用
RNA序列數據可用

培養教程

OCI-LY7人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞培養教程

OCI-LY7細胞培養步驟

  • 在無菌條件下,將IMDM基礎培養(yang) 基與(yu) 10%-20%的胎牛血清混合。

  • 添加青黴素(100 U/ml)和鏈黴素(100 µg/ml)以預防細菌汙染。

  • 確保培養(yang) 基pH值在7.2-7.4範圍內(nei) ,並過濾除菌保存,以備OCI-LY7細胞培養(yang) 使用。

OCI-LY7細胞的複蘇與接種

  • 從(cong) 液氮中取出凍存的OCI-LY7細胞,迅速放入37°C水浴中解凍,注意甩幹管壁以避免汙染。

  • 解凍後立即將OCI-LY7細胞懸液轉移至含有10 ml新鮮培養(yang) 基的無菌離心管中。

  • 以1000 rpm離心5分鍾,去除上清液,將OCI-LY7細胞重懸於(yu) 5 ml新鮮培養(yang) 基中。

  • 將重懸後的細胞轉移至T25或T75培養(yang) 瓶,並將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C、5% CO₂培養(yang) 箱中培養(yang) 。

細胞培養與維護

  • 每36至48小時使用顯微鏡觀察OCI-LY7細胞生長情況,確認細胞狀態正常。

  • OCI-LY7細胞為(wei) 懸浮生長,傳(chuan) 代時輕輕吹打混勻細胞,避免細胞團塊形成。

  • 當OCI-LY7細胞密度達到80%以上時,建議進行傳(chuan) 代。將細胞懸液轉移至離心管,1000 rpm離心5分鍾,去除上清液後用新鮮培養(yang) 基重懸OCI-LY7細胞。

  • 重懸後的OCI-LY7細胞按照適當比例(通常為(wei) 1:2至1:5)分配到新的培養(yang) 瓶中,並補充新鮮培養(yang) 基。

OCI-LY7細胞傳代

  • OCI-LY7細胞應每2至3天進行傳(chuan) 代,具體(ti) 根據細胞生長速度和密度進行調整。

  • 傳(chuan) 代時務必保持無菌操作,避免細胞受到汙染。

  • 傳(chuan) 代後將OCI-LY7細胞重新置入CO₂培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

OCI-LY7細胞凍存

  • 當OCI-LY7細胞處於(yu) 對數生長期且狀態良好時,選擇進行細胞凍存。

  • 將OCI-LY7細胞離心後重懸於(yu) 凍存液中(90% FBS和10% DMSO),分裝入凍存管。

  • 將凍存管逐步降溫至-80°C保存,隨後可長期保存於(yu) 液氮罐中。

注意事項

  • 無菌操作:所有操作必須在無菌環境下進行,以避免OCI-LY7細胞汙染。

  • 細胞健康狀態:定期檢查OCI-LY7細胞形態,確保細胞處於(yu) 健康狀態。如果出現異常,如細胞生長減慢或汙染,應立即采取相應措施。

  • 傳(chuan) 代頻率:為(wei) 保持OCI-LY7細胞活力,建議在細胞密度達到80%時傳(chuan) 代,避免過度擁擠影響細胞健康。

  • 凍存注意:凍存過程需緩慢降溫,以確保OCI-LY7細胞的高存活率。

相關資料

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STR鑒定及相關

AmelogeninX,Y
CSF1PO12,13
D2S133822,24
D3S135814,17
D5S81811,12
D7S82010
D8S117913,15
D13S31711,12
D16S53912,13
D18S5120
D19S43314,16
D21S1129,31.2
FGA20
Penta D11,13
Penta E11,12
TH016,9.3
TPOX8,12
vWA15,18

參考文獻

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