OCI-LY10細胞（人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞）

OCI-LY10細胞係源自一位66歲女性患者的淋巴結，其確診為(wei) 彌漫性大B細胞淋巴瘤（Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL），這是一種以成熟B細胞為(wei) 起源的侵襲性非霍奇金淋巴瘤。

OCI-LY10細胞係是DLBCL研究中重要的體(ti) 外模型，為(wei) 研究DLBCL的生物學機製及治療反應提供了寶貴的實驗工具。OCI-LY10細胞在懸浮培養(yang) 中生長，並經過嚴(yan) 格的檢測程序，確保無細菌、酵母和支原體(ti) 等微生物汙染。OCI-LY10細胞係在體(ti) 外培養(yang) 條件下的特性和穩定性，使其成為(wei) 理解DLBCL發病機製及篩選新型治療方法的關(guan) 鍵研究對象。

OCI-LY10細胞特性特征

• 基因組特征：OCI-LY10細胞係在基因組上可能具有與(yu) 彌漫性大B細胞淋巴瘤相關(guan) 的特定突變或擴增，例如9p24.1區域的選擇性擴增，這與(yu) PD-1配體(ti) 表達增加相關(guan) 。

• 抗原表達：OCI-LY10細胞可能表達多種B細胞標誌物，如CD19、CD20等，這些標誌物在流式細胞術中可用於(yu) 鑒定和分析。

• 受體(ti) 表達：OCI-LY10細胞可能表達與(yu) 腫瘤微環境相互作用相關(guan) 的受體(ti) ，例如PD-1和其他免疫檢查點分子。

• OCI-LY10細胞係廣泛應用於(yu) 癌症研究、藥物篩選、免疫治療等領域，幫助科學家深入理解彌漫性大B細胞淋巴瘤的生物學特征及其對治療的反應。

OCI-LY10細胞參數表

OCI-LY10人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞培養教程

OCI-LY10細胞複蘇

• 將水浴鍋預熱至37℃。
  

• 準備好RPMI-1640培養(yang) 基，加入20%胎牛血清（FBS）和1%青黴素-鏈黴素（P/S）抗生素混合溶液，確保OCI-LY10細胞處於(yu) 理想的培養(yang) 條件。

• 從(cong) 液氮中取出凍存的OCI-LY10細胞，立即放入37℃水浴中，輕輕搖晃以加速解凍過程，通常需要1-2分鍾。
  

• 細胞完全解凍後，迅速移入無菌操作台，加入4 mL預溫培養(yang) 基稀釋OCI-LY10細胞懸液，並輕輕混勻。

• 將OCI-LY10細胞懸液轉移至離心管，在1000 rpm下離心3-4分鍾，去除上清液。
  

• 用不含鈣、鎂的PBS（磷酸鹽緩衝(chong) 液）洗滌OCI-LY10細胞一次，去除殘留的二甲基亞(ya) 碸（DMSO）。

• 加入1-2 mL培養(yang) 基重新懸浮OCI-LY10細胞，輕輕吹打確保均勻分布。
  

• 將懸液轉移至T25培養(yang) 瓶或10 cm培養(yang) 皿，加入8 mL培養(yang) 基。

• 將培養(yang) 瓶放入37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜。
  

• 第二天檢查OCI-LY10細胞的貼壁情況和生長狀態，定期觀察其生長進程。

OCI-LY10細胞傳代

• 當OCI-LY10細胞的密度達到80%-90%時，進行傳(chuan) 代。
  

• 檢查細胞有無汙染，若發現汙染，需及時處理。

• 棄去舊培養(yang) 基後，用PBS洗滌OCI-LY10細胞1-2次。
  

• 加入1 mL消化液（0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液），置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，觀察OCI-LY10細胞收縮、變圓後停止消化。

• 加入適量培養(yang) 基中和胰蛋白酶，輕輕吹打懸浮OCI-LY10細胞。
  

• 將細胞懸液離心1000 rpm 4分鍾，棄去上清液，重新用新鮮培養(yang) 基重懸OCI-LY10細胞。

• 根據細胞密度，將OCI-LY10細胞懸液按1:2的比例分配至新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中，補充足夠的培養(yang) 基。
  

• 將新培養(yang) 瓶放回培養(yang) 箱，繼續培養(yang) OCI-LY10細胞，定期觀察其生長情況。

注意事項

• 無菌操作：在OCI-LY10細胞培養(yang) 的整個(ge) 過程中，務必保持無菌操作，避免汙染。

• 細胞狀態監測：定期使用顯微鏡檢查OCI-LY10細胞的生長狀態，尤其注意細胞形態及汙染跡象。

• 汙染防治：一旦發現OCI-LY10細胞培養(yang) 中有汙染，應及時隔離處理，確保細胞健康生長。

• 解凍與(yu) 傳(chuan) 代及時性：OCI-LY10細胞的解凍和傳(chuan) 代應迅速完成，避免細胞暴露在非理想條件下過久，防止細胞損傷(shang) 。