OCI-LY3細胞（人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞）

OCI-LY3細胞源自一名52歲男性患者的骨髓樣本，患者在1983年被診斷為(wei) 彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）並出現複發。OCI-LY3細胞為(wei) B細胞激活型，缺乏常見的t(8;14)染色體(ti) 易位。OCI-LY3細胞形態為(wei) 懸浮和貼壁混合生長的圓形細胞，常用於(yu) 研究DLBCL的生物學特性及相關(guan) 治療策略，是研究彌漫性大B細胞淋巴瘤的重要模型。

OCI-LY3細胞特性特征

• OCI-LY3細胞EBV陰性

• 缺乏典型的t(8;14)易位

• OCI-LY3細胞對HBV、HCV、HIV-1、HIV-2、MLV均呈陰性

OCI-LY3人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞參數表

OCI-LY3人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞培養教程

操作步驟

• 預熱培養(yang) 基: 在37°C水浴中預熱5 mL IMDM完全培養(yang) 基，為(wei) OCI-LY3細胞的複蘇做準備。

• OCI-LY3細胞解凍: 從(cong) 液氮中取出凍存的OCI-LY3細胞管，立即置於(yu) 37°C水浴中快速解凍（1-2分鍾），期間輕輕搖動以加速解凍。

• 離心分離: 將解凍後的OCI-LY3細胞懸液轉移至15 mL離心管，加入4 mL預熱的完全培養(yang) 基，輕輕混勻。在1000 rpm下離心3分鍾，棄去上清液。

• OCI-LY3細胞重懸: 用2 mL完全培養(yang) 基輕輕重懸OCI-LY3細胞，確保細胞均勻分布。

• OCI-LY3細胞接種: 將重懸的OCI-LY3細胞轉移至T25培養(yang) 瓶，做好標記後，置於(yu) 37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang) 。

• 初步檢查: 24小時後檢查OCI-LY3細胞的貼壁和生長情況，適時更換新鮮的完全培養(yang) 基，繼續培養(yang) 。

OCI-LY3細胞傳代

• 監測OCI-LY3細胞密度: 當OCI-LY3細胞達到80%-90%匯合度時，準備進行傳(chuan) 代。

• 洗滌OCI-LY3細胞: 吸棄舊培養(yang) 基，加入1 mL無菌PBS輕輕潤洗OCI-LY3細胞1-2次，去除殘留的培養(yang) 基和血清。

• 消化OCI-LY3細胞: 加入1 mL 0.25%胰酶-EDTA，使其完全覆蓋OCI-LY3細胞表麵，置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，觀察OCI-LY3細胞是否變圓並開始脫落。

• 終止消化: 觀察到OCI-LY3細胞脫落後，立即加入2-3 mL完全培養(yang) 基終止消化，輕輕吹打混勻後轉移至無菌離心管中。

• 離心處理: 在1000 rpm下離心5分鍾，棄去上清液後，加入1-2 mL培養(yang) 基重懸OCI-LY3細胞。

• 分裝OCI-LY3細胞: 將OCI-LY3細胞懸液按1:2比例分裝至新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中，加入8 mL新鮮培養(yang) 基後，繼續在培養(yang) 箱中培養(yang) 。

OCI-LY3細胞凍存

• 配製OCI-LY3細胞凍存液: 使用10% DMSO、40% FBS和50% IMDM完全培養(yang) 基配製OCI-LY3細胞凍存液。

• 收集OCI-LY3細胞: 在傳(chuan) 代後收集OCI-LY3細胞，離心後棄去上清液。

• 重懸OCI-LY3細胞: 用凍存液重懸OCI-LY3細胞，確保細胞充分均勻分散。

• 分裝凍存: 將OCI-LY3細胞懸液分裝入凍存管，做好標記。

• 緩慢降溫: 將OCI-LY3細胞凍存管置於(yu) -80°C冰箱中逐步降溫24小時，然後轉移至液氮中長期保存。

注意事項

• 所有操作應在無菌條件下進行，建議在超淨工作台內(nei) 操作以防OCI-LY3細胞汙染。

• 定期檢查OCI-LY3細胞的形態和生長情況，確保其健康狀態。

• 在胰酶處理時要盡量縮短OCI-LY3細胞暴露時間，以保持細胞的活力。